Kategori

Populära Inlägg

1 Gikt
Ryggsmärta mellan axelbladen - orsaker och behandlingar
2 Rehabilitering
Behandling av artros i höftleden i tredje graden: finns det metoder?
3 Massage
Självbehandling av neuros
Image
Huvud // Massage

Dons läkemedel i injektioner


Don är ett läkemedel vars aktiva ingrediens är glukosaminsulfat. Det tillhör klassen kondroskyddande medel som används för terapi och förebyggande av gemensamma patologier.

Betydelsen av kondroskydd

Kondroskydd används för att stimulera självläkning av broskvävnad och sakta ner degenerativa processer som gradvis förstör lederna och utlöser utvecklingen av sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

De kan innehålla naturliga eller syntetiska ämnen som finns i brosket hos friska människor i tillräcklig volym. De vanligaste är produkter baserade på glukosamin och kondroitin, som har liknande effekter..

Idag finns det tre generationer av kondroskydd. De två första generationerna representeras av de så kallade monopreparationerna som bara innehåller en aktiv ingrediens..

Moderna medel från tredje generationen kombinerar flera aktiva substanser och kompletteras ibland med antiinflammatoriska komponenter - till exempel diklofenak eller ibuprofen. På grund av den kombinerade kompositionen ökas effekten av ett sådant läkemedel signifikant.

Det bör noteras att kondroprotektorer är effektivare för profylaktiska ändamål, liksom i de tidiga stadierna av ledpatologier, eftersom de skyddar brosk i större utsträckning än att återställa.

Dona är en monopreparation med den aktiva ingrediensen Glukosaminsulfat. Oftast ordineras det för behandling av artros i stora leder - höft, knä, fotled, armbåge och axel. Finns i tabletter, pulver och ampuller för intramuskulär injektion.

Sammansättning

Varje förpackning med Don innehåller två typer av ampuller fyllda med lösning A och lösning B. Ampuller med lösning A har en volym på 2 ml och innehåller:

  • Glukosaminsulfat - 400 mg;
  • Natriumklorid - 102,5 mg;
  • Lidokainhydroklorid - 10 mg;
  • destillerat / sterilt vatten för injektion - max 2 ml.

Ampuller med lösning B (lösningsmedel) har en volym på 1 ml och innehåller:

  • Dietanolamin - 24 mg;
  • vatten för injektion - max 1 ml.

För att underlätta för konsumenterna är ampullernas glas målat i en annan färg: ampuller med lösning A är bruna, ampuller med lösning B är transparenta. Innehållet i ampullerna är färglöst eller har en gulaktig nyans, vid blandning av lösningar erhålls en homogen ljusgul vätska utan suspenderade partiklar.

Farmakologisk grupp

Stimulator för vävnadsregenerering. ATX-kod М01АХ05.

Terapeutisk verkan

Glukosamin tillhör endogena ämnen, det vill säga det produceras av kroppens egna vävnader. Det produceras av broskceller - kondrocyter. Med degenerativa sjukdomar i lederna minskar produktionen av glukosamin, vilket resulterar i att kvaliteten och volymen av intraartikulär vätska förändras - synovia.

Vid intag stimulerar Don produktionen av proteoglykaner (komplexa proteiner) och hyaluronat i synovialvätskan, ökar permeabiliteten hos ledkapseln, normaliserar aktiviteten hos enzymer i synoviocyter och celler i broskstrukturer.

Glukosaminsulfat är en förening av glukosamin med resten av svavelsyrasaltet. Sådan symbios är mycket instabil under normala förhållanden: den absorberar snabbt fukt från luften och oxiderar. För att säkerställa kemisk stabilitet tillsätts natriumklorid till den, i kombination med vilken glukosaminsulfat bildar komplexa salter.

Innehållet av natriumklorid (bordssalt) i Dons beredning är mer än 20%, vilket bör beaktas av patienter som är på en saltfri diet.

Sulfater spelar en viktig roll vid fixering av svavel vid produktionen av kondroitinsvavelsyra, en av huvudkomponenterna i brosk. Dons injektioner hjälper också till att normalisera kalciumavlagringar i benen, sakta ner utvecklingen och utvecklingen av degenerativa processer i lederna..

Efter en behandling med läkemedlet avtar smärtan och rörelseomfånget i de drabbade lederna ökar.

Biotillgänglighet

Efter intramuskulär administrering är Dons läkemedels biotillgänglighet 95%; den aktiva substansen distribueras snabbt genom vävnaderna. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna, halveringstiden är 2,5 dagar.

Indikationer för användning

Dons injektioner ordineras för behandling av artros, deformerande artros, humeroskapulär periartrit, osteokondros, spondyloartros.

Kontraindikationer

Läkemedlet är kontraindicerat vid individuell intolerans mot komponenterna och allergier mot fisk och skaldjur. På grund av närvaron av lidokain ska det inte användas till patienter med tidigare sjukdomar:

  • akut hjärtsvikt;
  • kränkning av hjärtledning;
  • konvulsiva syndrom av olika ursprung;
  • allvarliga avvikelser i njurarna och levern.

Don används inte heller till gravida och ammande kvinnor, barn under 12 år.

Relativa kontraindikationer

Läkemedlet används med försiktighet vid kronisk hjärtsvikt och ihållande arteriell hypotoni.

Användningsinstruktioner

Före användning blandas lösning A och lösning B i samma spruta. Lösningen framställd på detta sätt injiceras djupt i muskeln, 3 ml vardera. Injektioner ges varannan dag, behandlingstiden är i genomsnitt en och en halv månad. Ett kombinerat intag av läkemedlet är möjligt - intramuskulärt och oralt. För oral administrering kan läkaren ordinera Don-piller eller pulver.

Oftast märks den terapeutiska effekten ungefär 14 dagar efter behandlingsstart.

Bieffekter

I allmänhet tolereras läkemedlet väl. Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp noterades följande biverkningar ibland:

  • allergiska hudutslag
  • flytning eller kvarhållande av avföring;
  • ökad gasning.

På grund av närvaron av lidokain kan produkten orsaka:

  • illamående, kräkningar
  • huvudvärk och yrsel
  • dåsighet;
  • suddig syn, dubbelsyn, fotofobi;
  • skakningar i armar och ben, förlust av orientering i rymden;
  • domningar i slemhinnorna i munnen och tungan;
  • eufori;
  • kränkning av hjärtledning;
  • blodtrycksfall
  • ökad hjärtrytm;
  • neurotiska reaktioner.

Överdos

Fall av överdos observerades inte. Om de rekommenderade doserna överskrids bör symtomatisk behandling utföras i syfte att normalisera vatten-saltbalansen.

Läkemedelsinteraktioner

Dons läkemedel är lämpligt för kombinerad användning med steroida och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive paracetamol. Det rekommenderas att vara försiktig vid förskrivning av det samtidigt med betablockerare, lugnande medel och hypnotika, antidepressiva medel, cimetidin, anestetika (Hexenal och tiopentalnatrium), kinidin, antiarytmiska läkemedel (Verapamil, Amiodaron, Novokainamid, Aimalinoxid), hjärtglykosin även med antibiotika i polymyxinklassen.

speciella instruktioner

Läkemedlet kan öka glukostoleransen, och därför krävs systematisk medicinsk övervakning hos patienter med diagnostiserad latent diabetes mellitus och pre-diabetiker..

Övervakning av blodvärden rekommenderas också till patienter med svår njur- och leverinsufficiens..

Förhållanden och hållbarhet

Läkemedlet ska förvaras på platser som är oåtkomliga för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet är 2 år.

Detaljhandeln

Ordineras av en läkare.

Klinisk effekt

Glukosaminbehandling för artros kan likställas med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Detta bekräftas av studier som utfördes i två patientgrupper. I en grupp tog de Ibuprofen, i den andra fick de glukosamin.

Experimentet varade i två månader. Under de första två veckorna upplevde patienter som tog Ibuprofen en snabbare minskning av svårighetsgraden av symtomen. Men i slutet av den andra månaden fanns det ingen skillnad i båda grupperna..

I andra studier överträffade minskningen av smärtintensiteten med kortvarig användning av glukosamin till och med den hos patienter som tog ibuprofen. I samtliga fall tolererades glukosamin lättare av patienterna och hade ett signifikant lägre antal biverkningar jämfört med NSAID..

Med långvarig behandling av artros förhindrar glukosamin sjukdomsprogressionen och minskar inte bara subjektiva manifestationer utan även radiologiska. Det interartikulära gapet minskar inte, rörelseomfånget ökar medan smärtsyndromet praktiskt taget försvinner.

Kombinationen av glukosamin och ibuprofen har en synergistisk interaktion, det vill säga dessa läkemedel förbättrar varandras verkan. Som ett resultat krävs en nästan 2,5 gånger lägre dos av Ibuprofen, vilket har en positiv effekt på patientens hälsa..

Analoger

Gruppen av kondroskyddande läkemedel som används för intramuskulär administrering inkluderar Alflutop, Adgelon, Elbona, Hondrolon, Noltrex.

Det bör noteras att kondroprotektorer kan användas som ersättare för intraartikulär vätska om det saknas. De skyddar inte bara brosket från skador och förstörelse utan ersätter också synoviet. Sådana läkemedel inkluderar fonder som innehåller hyaluronsyra - Synvisc, Ostenil, Sinocorm, Fermatron.

De injiceras direkt i ledhålan i de stora lederna och ordineras oftast för att deformera artros i knäleden. Den terapeutiska kursen består av högst 5 injektioner, men ofta räcker det. Upprepa kursen vid behov tidigast sex månader senare..

Intraartikulära injektioner utförs strikt på sjukhus, eftersom det är kirurgisk manipulation. Injektioner i höftlederna (HJ) görs endast i undantagsfall på grund av deras djupa placering: det är extremt svårt att blindt sätta in nålen i HJ, så proceduren utförs under röntgenkontroll.

Användbara råd för patienter som tar kondroskydd

För att uppnå maximal effekt av behandlingen måste du justera den fysiska aktivitetsregimen och inte ladda de sjuka lederna. Om du är överviktig är det lämpligt att vidta åtgärder för att gå ner i vikt och göra ändringar i kosten efter samråd med en nutritionist.

Det är mycket viktigt att träna regelbundet. Klasserna bör vara strukturerade så att huvudbelastningen är på musklerna som omger den drabbade leden. Därför görs övningar från liggande eller sittande ställning..

För sjukdomar i benens leder är det mycket användbart att gå på en plan yta. Du kan ta 20 minuters promenad varje dag eller träna på en speciell ellipsoidsimulator (i överenskommelse med din läkare). Fysisk aktivitet bör alternera med viloperioder: efter varje timmes gång / stående är det lämpligt att vila i minst fem minuter - sitta eller ligga.

"Don" -injektioner: instruktioner för användning, dosering, analoger och recensioner

"Dona" är ett läkemedel vars farmakologiska verkan är baserad på regleringen av ämnesomsättningen i broskvävnad.

Läkemedlet produceras i flera doseringsformer. Tabletter är avsedda för oral användning - täckta med ett vitt filmskal, har en avlång form.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är glukosamin, en tablett innehåller 750 milligram. Finns i polyetenflaskor med sextio eller hundra åttio delar.

Pulver - för att göra en suspension för oral administrering, tjugo dospåsar i en förpackning. Denna form av läkemedlet innehåller 1500 milligram glukosamin.

Ampuller "Don" används för intramuskulär injektion. En milliliter läkemedel innehåller 200 mg glukosamin.

Resten av artikeln kommer att fokusera på injektioner. Ytterligare komponenter i lösningen är vatten, natriumklorid och lidokainhydroklorid.

Farmakologiska åtgärder

Läkemedlet har antiinflammatoriska och uttalade smärtstillande effekter. Med konstant användning av medicinen fylls bristen på glukosamin på, produktionen av hyaluronsyra i den intraartikulära vätskan ökar, ledkapselns permeabilitet ökar och fysiologisk metabolism i ledbroskvävnaden återställs.

Människor noterade återställningen av den drabbade ledens normala funktion och en minskning av smärtupplevelser med konstant användning av medicinen.

Indikationer

Följande tillstånd och sjukdomar anses vara de främsta orsakerna till att förskriva Dons injektioner:

  1. Skapulohumeral periartrit (en inflammatorisk sjukdom i vävnader som omger axelleden: periosteum, senor, bursa).
  2. Chondromalacia av patella (en sjukdom orsakad av degenerativa förändringar i broskvävnader. Detta tillstånd åtföljs av en förlust av elasticitet).
  3. Spondyloartros (en av typerna av artros, avser en degenerativ-dystrofisk sjukdom som påverkar alla strukturer i facettfogarna).
  4. Osteokondros (skada på mellanvävnadsskivor och andra vävnader i ryggraden).
  5. Spondylos (en involutionär process med gradvis förslitning av ryggrads anatomiska strukturer, åtföljd av dystrofi av de yttre fibrerna i de främre eller laterala delarna av den ringformiga fibrosus, utskjutande av den under tryck av den massiga kärnan som har behållit sin turgor, avsättning och benbildning av det främre längsgående ligamentet och bildandet av marginalbenet främre och sidosektioner).
  6. Knäartros (en komplex sjukdom av degenerativt-dystrofiskt ursprung som påverkar den osteokondrala delen av knäet).
  7. Artros (en vanlig form av artrit, som är en kronisk lesion som påverkar led, ledbrosk samt bursa, ben, muskler och ligament).
  8. Artros i det intervertebrala utrymmet (degenerativ ledskada vid för tidigt slitage av det intraartikulära brosket).

Vilka är kontraindikationerna för läkemedlet?

Innan behandling med "Don" -injektioner måste en person studera anteckningen i detalj, eftersom läkemedlet har ett antal specifika förbud:

  1. Individuell intolerans mot läkemedelssubstanser.
  2. Patientens ålder under tolv.
  3. Graviditet.
  4. Amning.
  5. Fenylketonuri (ärftlig sjukdom som tillhör gruppen enzymsjukdomar associerade med metaboliska störningar i aminosyror).
  6. Allvarlig lever- och njursjukdom.

Instruktioner för användning för "Don" -injektioner

Läkemedlet används endast för intramuskulär administrering. Läkemedlet är inte avsett för intravenös infusion..

Blanda läkemedelslösningen med lösningsmedlet i en spruta före användning. Den beredda blandningen injiceras i muskeln tre milliliter 3 gånger i veckan under fyra till sex veckor..

Enligt instruktionerna kan "Don" -injektioner kombineras med oral administrering av läkemedlet i pulverform. Behandlingstiden och behandlingen bör endast ordineras av en läkare..

Instruktionen för tablettberedning rekommenderas att tas oralt, en bit (750 milligram) två gånger om dagen, under måltiderna, med vatten. Den farmakologiska effekten uppnås två till tre veckor efter intag av läkemedlet. Lägsta behandlingsförlopp är fyra till sex veckor. Om det behövs upprepas den terapeutiska behandlingen med ett tidsintervall på två månader.

Pulvret tas oralt 1,5 gram en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen är vanligtvis sex veckor. Behandlingskurser upprepas vanligtvis med två månaders mellanrum.

Kan jag använda läkemedlet under graviditeten??

Enligt bruksanvisningen ordineras inte "Don" -injektioner för behandling av kvinnor under den "intressanta positionen". Det finns ingen information om säkerheten för läkemedlets verkan på fostrets intrauterina utveckling, därför är behandling med detta läkemedel förbjuden.

Användningen av läkemedlet under amning är inte heller föreskrivet, eftersom det inte finns någon information om möjligheten att den aktiva substansen kommer in i mjölken. Om det är nödvändigt att utföra läkemedelsbehandling hos ammande kvinnor är det viktigt att lösa problemet med att avbryta amning.

Negativa reaktioner

Med strikt överensstämmelse med doseringen av läkemedlet som anges av läkaren finns det inga negativa effekter på terapi hos människor. Med överdriven känslighet för läkemedelssubstanser eller ett starkt överskott av koncentrationen av den aktiva komponenten indikerar anteckningen att patienten kan uppleva följande negativa fenomen:

  1. Pallstörningar.
  2. Flatulens (överflödig gas i tarmarna).
  3. Smärta i magen.
  4. Illamående.
  5. Utslag.
  6. Brinnande.
  7. Hyperemi (överflöd av blod i kapillärerna i ett organ eller kroppsområde).
  8. Yrsel.
  9. Letargi.
  10. Apati (ett tillstånd som kännetecknas av likgiltighet, likgiltighet, i en fristående relation till andra, i avsaknad av en önskan om någon aktivitet).
  11. Eufori (ökat humör, glädjande känsla, en känsla av välbefinnande, som inte är underbyggd i verkligheten).
  12. Extremitetskänslor (snabba rörelser i armar och ben, orsakade av muskelsammandragningar och associerade med en tidsfördröjning av afferenta signaler).
  13. Nummen i fingertopparna.
  14. Takykardi (snabb hjärtfrekvens).
  15. Hjärtrytmstörning.

Överdos

Det finns inga fall av förgiftning med "Don" -injektioner i medicin. Men för att förhindra utvecklingen av ovanstående negativa reaktioner rekommenderas det inte att överskrida den dos som anges i anteckningen..

Samspel

Läkemedlet kan kombineras med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och steroidhormoner från underklassen av kortikosteroider som produceras av binjurebarken. Läkemedel från dessa grupper kompletterar och ökar varandras farmakologiska verkan.

Don's injektioner ska inte ges samtidigt som man tar mediciner med etylalkohol i sin struktur och lugnande läkemedel, eftersom detta kan undertrycka funktionen hos centrala nervsystemet hos patienten..

Med den kombinerade användningen av antacida eller adsorbenter störs absorptionen av den aktiva ingrediensen genom beredningarna i slemhålorna i magen och tarmarna. Om det är nödvändigt att använda läkemedel i dessa grupper är det nödvändigt att hålla ett intervall mellan användning på minst fyra timmar.

Funktioner:

Enligt bruksanvisningen rekommenderas inte ampuller "Don" för barn under tolv år, eftersom klinisk information om läkemedlets effekt på barnets kropp inte utfördes.

För personer med en historia av sjukdomen, kränkningar av levern eller njurarna, fastställs den dagliga dosen av läkemedlet av en medicinsk specialist på individuell basis..

Injektioner rekommenderas med extrem försiktighet till patienter med diabetes mellitus och bronkialastma. Under behandling med detta läkemedel måste personer med benägenhet för diabetes mellitus regelbundet donera blod för att bestämma glukosnivåerna.

Generika

Följande analoger av Don's injektioner har samma farmakologiska effekter:

  1. "Glukosamin".
  2. "Unium".
  3. "Sustilak".
  4. "Kondroxid maximalt".
  5. "Elbona".

Innan du byter ut det ursprungliga läkemedlet med ett substitut, bör du rådfråga en läkare.

Lagringsförhållanden

Enligt instruktionerna ges injektioner för "Don's" -fogar från apotek utan recept från läkare. Det är nödvändigt att hålla medicinen på en torr plats vid en temperatur på högst tjugofem grader. Förvara läkemedlet från barn.

Hållbarhet är 24 månader. Efter denna tid måste läkemedlet kasseras. Medelpriset för ett läkemedel varierar från 1200 till 1500 rubel.

Slutsats

Till skillnad från de flesta andra läkemedel som ordineras för att eliminera sjukdomar i muskuloskeletala systemet, har Don's injektioner en liten lista med förbud och biverkningar. Biverkningar på medicinen, om de förekommer, är extremt sällsynta.

Begränsningar av användningen av läkemedlet för terapi - barndom, graviditet, amning, njure och hjärtsjukdomar, allergier.

Läkemedlet produceras i flera former, vilket gör det bekvämt att använda. Var och en av dessa former har vissa egenskaper och slaghastighet. Dosen av den aktiva ingrediensen i varje doseringsform är också annorlunda, därför ska läkemedlet, dess form och koncentration för behandling endast ordineras av en medicinsk specialist..

Recensioner

Nästan nittio procent av recensionerna om Dons injektioner är positiva. Patienter noterar en snabb farmakologisk effekt och god tolerans av läkemedlet..

Endast tio procent av patienterna rapporterade mindre matsmältningsbesvär och huvudvärk när de använde medicinen. I andra situationer kom det inga klagomål om att du mår dålig under användningen av läkemedlet. "Dona" är ett av de mest effektiva läkemedlen för att eliminera inflammation i lederna, vilket tolereras väl.

Den enda negativa sidan av läkemedlet kan betraktas som dess pris, men det är motiverat av dess positiva effekt.

"DONA" (injektioner): bruksanvisning, pris, analoger

Andra former av släpp:

"DONA": komposition

  • Huvudingrediensen i detta läkemedel är glukosamin. Det är ett kemiskt ämne som liknar naturligt glukosamin. Det är nödvändigt i människokroppen, eftersom det utför den funktion som är nödvändig för lederna - det producerar vätska för broskvävnaden. Komponentens huvudegenskap anses vara dess förmåga att regenerera skadade celler i lederna och därigenom hjälpa dem att återhämta sig snabbare. Plus är att glukosamin är en integrerad del av massan i ledhålan.
  • Kristallint sulfat är en lika viktig aktiv ingrediens. Dess allmänna kemiska formel innehåller glukosaminsulfat och natriumklorid. Komponenten används på många områden i människolivet, inklusive medicin. Dess verkan beror på eliminering av skadliga toxiner från kroppen som finns kvar efter användning av något läkemedel. De nödvändiga ämnena absorberas och de skadliga kvarstår i magen och tarmarna;
  • Lidokainhydroklorid är en hjälpingrediens som används för lätt anestesi i alla sjuka delar av kroppen.
  • Andra ytterligare komponenter i en medicinsk produkt: vatten, dietanolamin.

Hur påverkar det kroppen?

En farmaceutisk produkts huvudsakliga uppgift är att normalisera restaureringen av broskvävnad. För att göra detta applicerar det flera effekter på kroppen på en gång - det förnyas och ersätter skadade celler med nya, förhindrar nedbrytning av proteiner i något organ, undertrycker inflammation, eliminerar smärta och påskyndar läkningsprocesserna i leder och benvävnader. På grund av dess förmåga att normalisera de processer som är nödvändiga för korrekt produktion av vitaminer stärker läkemedlet immunsystemet. Hjälper till med att korrigera kalciumdeposition i leddelarna för att stärka dem. Stimulerar processen att överföra elektrokemiska impulser från muskler eller vävnader till nervceller. Tack vare dessa åtgärder saktar medicinen ner och eliminerar smärta helt och bekämpar också inflammation. På grund av den huvudsakliga kemiska komponenten kan läkemedlet regenerera skadade vävnader, vilket gör dem mer motståndskraftiga mot miljöförhållanden. En positiv kvalitet är påfyllningen av reserverna av nödvändig vätska i benvävnaderna, som kan gå förlorade på grund av skada, oftast anses svavel vara ett sådant ämne.

Indikationer för användning:

  • Osteokondros, som främst förekommer i ryggraden eller i några av dess sektioner. Sjukdomen är associerad med dystrofiska defekter i lederna i brosket. Osteokondros kan uppstå på grund av konstant stark fysisk ansträngning, infektion i ryggkotorna eller felaktig näring. Symtom på sjukdomen - smärta i olika delar av ryggraden, från nacken till coccyxen, stelhet i de vanligaste rörelserna, domningar i armar och ben;
  • Artros i lederna, kännetecknande för knäna, höftbenet, handlederna. Sjukdomen uppstår på grund av skada på broskvävnaden i ledytorna. Trauma, infektion eller ärftlighet bör betraktas som orsaken till artros. Tecken på sjukdomen - smärta under rörelse, känsla av stelhet;
  • Arthrosis, särskilt dess typ - deformerande artros. Sjukdomen är förknippad med den gradvisa förstörelsen av brosk. Det finns många anledningar till artros, det kan vara skador, fosterskador hos en person, andra sjukdomar som artrit har uppstått mot. Symtom - Smärtsamma känslor vid väderförändringar eller stark fysisk ansträngning.

Kontraindikationer

Kom ihåg att användningen av läkemedlet är oacceptabelt för personer som är allergiska mot huvudämnena i kompositionen. Innan du använder det måste du kontakta en specialist. Om du har en personlig intolerans mot fiskprodukter eller skaldjur är det förbjudet att använda en farmaceutisk produkt, eftersom den innehåller deras avfallsprodukter. Om du har problem med hjärt-kärlsystemet måste du sluta ta läkemedlet och byta till ett mindre kraftfullt botemedel..

Bieffekter

Denna typ av dålig effekt på kroppen manifesteras inte ofta hos patienter. Detta orsakas främst av en överdos eller en allergisk reaktion. Bland de vanligaste klagomålen är huvudvärk, trötthet, sömnighet, magont och avföring. Allergipatienter kännetecknas av utslag, klåda, rodnad och hudutslag. I sällsynta fall försämras synen, håret börjar falla ut, kräkningen eller frekvent illamående. Om du har några biverkningar måste du omedelbart sluta använda medicinen och byta till ett mildare botemedel..

"DONA" (injektioner): bruksanvisning

Endast med korrekt användning av en farmaceutisk produkt får du önskat resultat. Instruktionerna för användning av produkten innehåller alla nödvändiga doser och mottagningskomplex. Kom ihåg att detta läkemedel är strikt receptbelagt.

Hur man tar det rätt?

  1. Släpp formulär - injektion. Läkemedlet i lådan har flera kottar med olika lösningar, en med en klar vätska, den andra med en ljusgul. Massan av en ampull är 200 mg. Totalt 12 ampuller i en låda, 6 genomskinliga och 6 färgade;
  2. Handlingsalgoritm - för proceduren behöver du två ampuller med en annan vätskefärg, en spruta. Det är nödvändigt att blanda båda lösningarna, helst i en spruta. Du bör få en vitgul transparent massa, den måste injiceras i gluteusmuskeln;
  3. Användningen av injektion innefattar intermittenta injektioner av läkemedlet tre gånger var sjunde dag;
  4. Antagningskomplexet kan vara i upp till tre månader, om symtomen inte har passerat efter denna tidsperiod är det nödvändigt att konsultera en läkare;
  5. Läkemedlet är inte avsett för kvinnor under graviditet eller amning. Använd inte läkemedlet på barn under majoritetsåldern.

"DONA" (injektioner): pris

Läkemedlet är ganska populärt i vårt land och efterfrågas bland många patienter. Det är ett effektivt botemedel mot ledinflammation. Det säljs på apotek i landet, men ibland köper människor placebo istället för originalet. För att undvika bedrägerier måste du köpa produkten från officiella läkemedelsbutiker:

  • I Vita-apoteket kan du köpa produkten för 1160 rubel;
  • Maksavit erbjuder kunderna ett pris på 1200 rubel;
  • Farmani har ett värde på 1270 rubel;
  • Apotekskedjan Zdorov tillhandahåller medicin för 1140 rubel.

"DONA": analoger är billigare

Om du inte är nöjd med priset på originalet, det passar dig inte när det gäller sammansättning, eller om patienten har biverkningar, kan läkaren erbjuda ersättningsmedicin som:

Sustagard Artro. Ett läkemedel vars huvudsakliga funktion är att läka sjukdomar och återställa skadade ledvävnader. Den aktiva ingrediensen i denna produkt är glukosamin. Läkemedlet är indicerat för antagning vid artros, smärta i lemmarna och obehag. Produkten produceras i Ryssland, i St. Petersburg. Produktens frigöringsform är identisk med originalet; den har också två ampuller som måste korsas. Pris på apotek - upp till 1250 rubel;

Artradol. Denna medicinska produkt liknar på många sätt originalet, men har en tydlig skillnad - kompositionen. I Artradol är den aktiva ingrediensen lyofilisat och kondroitinnatriumsulfat. Effektiv i kampen mot artros, artros, osteokondros. Det produceras som en injektion i musklerna. Tillverkaren finns i Ryssland, Kursk-regionen. Kostnaden för medicinen varierar från 700 till 900 rubel;

Elbon. Detta botemedel ersätts ofta med huvudmedlet i fall av allergi. Den viktigaste ingrediensen skiljer sig inte från originalet, men den presenteras i en mer måttlig dos i läkemedlet. Det används för att behandla spondyloartrit och artros. Den farmaceutiska produkten eliminerar snabbt smärta, inflammation och förnyar ledceller. Frigöringsform - injektion i form av en lösning. Produkten produceras av inhemska apotekare i Moskva. Priskategori från 1000 till 1300 rubel;

Kondrogluxid. Svag analog, lämplig för att förebygga behandling av ledsjukdomar. Lindrar smärta och inflammation. På apotek säljs det som en gel för externt bruk. Den aktiva substansen är glukosamin. Tillverkad i Ryssland. Du kan köpa den till ett pris under 100 rubel.

"DONA": recensioner

Låt oss se till att medicinen är effektiv med hjälp av kommentarer från medicinska webbresurser som lämnats av riktiga patienter som använde injektionen:

Jag är en lastare, jag arbetar mycket med tunga saker, så uppkomsten av symtom på artros eller osteokondros är inte förvånande för mig. Fram till nyligen ville jag inte gå till läkare, för det innebar att jag måste lämna mitt jobb. Men snart började min rygg ont ont. Jag var tvungen att träffa en läkare. Jag fick ordinerade injektioner och behandlades regelbundet i flera månader. Som ett resultat kom resultatet, min rygg återhämtade sig och belastningen är inte längre önskvärd för mig;

Min far började klaga på leder oftare, särskilt när vädret förändras eller efter en lång aktiv dag med sina barnbarn. Hela familjen förstod att det var nödvändigt att behandla honom. Först vägrade han, men vi övertygade. Som förväntat diagnostiserade läkarna artros, ordinerade Don, först i injektioner, sedan i en påse. Jag varnar er, botemedlet är mycket farligt, att döma av biverkningarna, men effektivt. Efter en månad försvann symtomen, men vi slutar inte använda Don, för hon ordineras vanligtvis under en ganska lång period.

Don's injektioner för leder: bruksanvisning

Dona - ett läkemedel som stimulerar regenerering av broskvävnad.

Det har anabola, anti-kataboliska, antiinflammatoriska, smärtstillande och kondroskyddande effekter. Det stimulerar syntesen av medlare och näringsämnen (inklusive kalcium) som är nödvändiga för återställande av skadade vävnader, underlättar deras avsättning i ledområdet. Detta leder till hämning av inflammatoriska och degenerativa processer och lindrar smärtsymptom..

På den här sidan hittar du all information om Don: fullständiga instruktioner för användning av detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, kompletta och ofullständiga analoger av läkemedlet, samt recensioner av personer som redan har använt Dons injektioner. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk och farmakologisk grupp

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Hur mycket kostar Dons injektioner på apotek? Genomsnittspriset för 1 paket (6 ampuller) börjar från 1450 rubel till 1800, priset på ett pulver varierar också från 1350 till 1650 rubel. Ganska dyra vid första anblicken, men effekten lovar en uttalad.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i följande variationer:

  1. Pulver för beredning av en lösning för oral administrering (1,5 g i påsar, i en kartongförpackning med 20 eller 30 förpackningar);
  2. Filmdragerade tabletter: avlånga, vita; på tvärsnittet är två lager synliga - yttre vita och inre - vita med en brunaktig nyans (i polyetenflaskor på 60 eller 180 st., i en kartong 1 flaska);
  3. Lösning för intramuskulär injektion: färglös eller ljusgul, transparent (2 ml vardera i ampuller av transparent ljusskärmande glas, i en kartong 6 ampuller i en PVC-platta, komplett med 6 ampuller lösningsmedel i en PVC-platta).

Aktiv substans: glukosamin (i form av sulfat):

  • 1 tablett - 750 mg;
  • 1 paket pulver - 1500 mg;
  • 1 ml lösning - 200 mg.

Lösningsmedlet fäst vid lösningen (färglös transparent vätska) består av vatten för injektionsvätska och dietanolamin.

Farmakologisk effekt

Stimulator för regenerering av broskvävnad, har anti-kataboliska, anabola, kondroskyddande, smärtstillande, antiinflammatoriska effekter. Donas aktiva ingrediens, glukosaminsulfat, är en aminosackarid med låg molekylvikt, en naturlig komponent i ledbrosk. Glukosamin aktiverar syntesen av proteoglykaner i synovialvätskan av celler i broskvävnad (hyaluronsyra och glukosaminoglykaner), hämmar enzymer som orsakar förstörelse av broskvävnad (fosfolipas A2, kollagenas, etc.), hämmar bildandet av superoxidradikaler, minskar aktiviteten hos lysosomala enzymer.

På grund av glukosaminverkan initierar läkemedlet processerna för svavelfixering i bildandet av kondroitinsvavelsyra och har en positiv effekt på processerna för normal kalciumdeposition i benvävnad och förhindrar också störning av bildandet av glykosaminoglykaner, vilket orsakas av icke-steroida PVA och skyddar kondrocyter från den skadliga effekten av kortikosteroiden. Sulfogrupper är inblandade i bildandet av glykosaminoglykaner och under normala metaboliska processer, och sulfoestrar i proteoglykanernas sidokedjor är involverade i att bibehålla broskvävnadens elasticitet, vilket bidrar till retentionen av vatten i den..

Don, som fyller på den endogena bristen på glukosamin, ökar ledkapselns permeabilitet och hjälper till att återställa normala enzymatiska processer i cellerna i ledbrosk och synovialmembran

Indikationer för användning

Vad hjälper det från? De viktigaste indikationerna för att ordinera Dons läkemedel är följande tillstånd:

  1. Primär och sekundär artros;
  2. Scapular-humeral periarterit;
  3. Chondromalacia av patella;
  4. Artros i det intervertebrala utrymmet;
  5. Behandling av ostearthrosis av olika lokalisering (höft, spondyloarthrosis, osteochondrosis, knäartros, handled och andra).

Kontraindikationer

Dons läkemedel i form av injektioner ska inte ordineras i följande situationer:

  1. Komplexa funktionella förändringar i njurar och lever;
  2. Epileptiforma anfall;
  3. Barn under 12 år;
  4. Akut hjärtsvikt och förändringar i hjärtledning;
  5. Graviditet och amning;
  6. Hög känslighet för lidokain och glukosamin.

Försiktighet måste iakttas vid användning av detta läkemedel om patienten har en allergisk reaktion mot skaldjur, räkor.

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på tillräckliga data om läkemedlets effekt och säkerhet hos gravida och ammande kvinnor är det kontraindicerat att ta läkemedlet under denna period..

Läkemedlet ska avbrytas hos kvinnor med fertilitetsproblem och genomgå en särskild undersökning.

Användningsinstruktioner

Instruktionerna för användning indikerar att Dons lösning för intramuskulär administrering används enligt följande: en ampull av läkemedlet i en spruta blandas med en ampull av lösningsmedel. Injicera djupt intramuskulärt tre gånger i veckan i 1-1,5 månader.

För att öka effektiviteten av behandlingen rekommenderas det att kombinera Donas parenterala administrering med oral administrering av läkemedlet..

  • Ta samtidigt med måltiderna, 1 eller 2 stycken tre gånger om dagen.
  • Ta oralt 30 minuter före måltider, efter att ha löst 1 paket i ett glas vatten en gång om dagen i 1-3 månader. Upprepad kurs - om två månader.

Bieffekter

Som regel tolereras Don väl..

I vissa fall kan flatulens, gastralgi, diarré, illamående, förstoppning, sömnighet, huvudvärk, allergiska reaktioner (i form av erytem, ​​urtikaria och klåda) utvecklas under behandlingen..

När du använder Dona i form av en injektionsvätska, på grund av lidokain som ingår i dess sammansättning, utveckling av illamående, kräkningar, sömnighet, diplopi, yrsel, huvudvärk, domningar i slemhinnan i munnen och tungan, tremor, desorientering, eufori, hjärtledningsstörningar.

Överdos

Fall av överdosering är okänd. Om en överdos inträffar bör behandlingen emellertid vara symptomatisk och syftar till att återställa vatten- och elektrolytbalansen.

speciella instruktioner

Vid användning av Dona hos patienter med svår njur- och leverinsufficiens samt nedsatt glukostolerans krävs medicinsk övervakning..

Läkemedlet ska tas med försiktighet vid diabetes mellitus och bronkialastma..

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet förstärker effekten av adrenerga blockerare, glukokortikosteroider, MAO-hämmare, hypnotika och lugnande medel, kumarinantikoagulantia.

Minskar - Kloramfenikol, halvsyntetiska penicilliner.

Recensioner

Vi har samlat in feedback från människor om Dons läkemedel:

  1. Tamara. Jag är 60 år gammal, de senaste fem åren har jag drabbats av artros, smärta i knäna. Läkaren ordinerade Dons injektioner två gånger om året. Smärtan har minskat, nu kan jag åtminstone klättra upp på 4: e våningen utan hjälp
  2. Anna. Hittills har jag levererat 11 injektioner och drack 20 pulver, det finns fortfarande 7 injektioner kvar. Jag vill bli behandlad i två eller tre månader, jag har cox artros i andra etappen. Hittills kan jag inte säga något om resultatet, förmodligen har inte mycket tid gått.
  3. Irina. Ett mycket bra läkemedel, jag kom till honom med försök och misstag. Innan det tog jag andra kondroskydd, men märkte ingen speciell effekt. Med Don är allt annorlunda, jag glömmer verkligen att jag har ont i lederna. I 4 år har jag gått kurser efter behov (cirka 2 gånger om året).
  4. Natalia. Jag avslutar det tredje paketet med injektioner och dricker det andra paketet pulver, det enda skiftet är smärtan från höftleden, men knäna gör ont väldigt, kanske från dem, kanske en annan sjukdom i sig. Men jag vill dricka pulver i ytterligare tre månader, för den fruktansvärda tyngden i lederna och stelhet. Jag har coxartros 2.

Analoger

Farmakologiska analoger av Don-läkemedlet vid injektioner är: Yunium, Elbona, Kondroxid Maximum, Farmaskin THC, Sustilak, Glukosamin-natriumsulfatklorid, Glukosaminsulfat 750, Glukosaminhydroklorid, Glukosamin, Aminoartrin.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Enligt instruktionerna ska Don förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C utom räckhåll för barn. Hållbarhet för lösning för intramuskulär injektion är 2 år, tabletter och pulver - 3 år.

Dons injektionsinstruktion

Lösning för intramuskulär injektion (lösning A) - färglös eller ljusgul transparent vätska; det applicerade lösningsmedlet (lösning B) är en färglös transparent vätska; beredd lösning (lösning A plus lösning B) - ljusgul transparent vätska utan suspenderade partiklar.

1 amp. OCH
kristallint glukosaminsulfat502,5 mg,
inkl. glukosaminsulfat400 mg
natriumklorid102,5 mg

Hjälpämnen: lidokainhydroklorid - 10 mg, vatten d / i - 2 ml.

Lösningsmedel: dietanolamin - 24 mg, vatten d / i - upp till 1 ml.

2 ml - ampuller A av ljusskyddsglas (typ 1) (6) komplett med lösningsmedel (ampuller B 1 ml 6 st.) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

  • Ställ en fråga till en neurolog
  • Visa institutioner
  • Köp läkemedel

Farmakokinetik

Vid intramuskulär administrering är biotillgängligheten 95%, sprids snabbt i vävnader, T 1/2 cirka 60 timmar, utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Indikationer

  • primär och sekundär artros;
  • osteokondros;
  • spondyloartros.

Kontraindikationer

  • individuell överkänslighet mot glukosamin, lidokainhydroklorid och andra komponenter i läkemedlet.

På grund av förekomsten av lidokain i läkemedlet:

  • hjärtledningsstörningar och akut hjärtsvikt;
  • en historia av epileptiforma anfall;
  • svår nedsatt lever- och njurfunktion;
  • period av graviditet och amning;
  • barn under 12 år.

Med försiktighet: patienter med kronisk hjärtsvikt, arteriell hypotoni. Försiktighet bör iakttas hos patienter som är allergiska mot skaldjur (räkor, skaldjur).

Dosering

Intramuskulärt! Läkemedlet är inte avsett för intravenös administrering.

Blanda lösning B (lösningsmedel) med lösning A (läkemedelslösning) före användning, i en spruta.

Den beredda lösningen av läkemedlet injiceras intramuskulärt, 3 ml (lösningar A + B) 3 gånger i veckan i 4-6 veckor. Injektioner av läkemedlet kan kombineras med att ta läkemedlet oralt i pulver för att bereda en oral lösning (dospåsar).

Varaktighet och behandlingsregim ordineras individuellt..

Bieffekter

Läkemedlet tolereras väl.

I vissa fall: flatulens, diarré, förstoppning, allergiska reaktioner - urtikaria, klåda.

På grund av innehållet av lidokain i beredningen är följande möjliga: illamående, kräkningar, sömnighet, diplopi, huvudvärk, yrsel, domningar i tungan och munslemhinnan, tremor, eufori, desorientering, störningar i hjärtledningen.

Överdos

Fall av överdosering noterades inte.

Läkemedelsinteraktioner

Kompatibel med NSAID, paracetamol och glukokortikosteroider.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av injektioner av läkemedlet i kombination med betablockerare, digitoxin, aymalin, amiodaron, verapamil, kinidin, novokainamid, hexenal eller natriumtiopental, MAO-hämmare, polymyxin B, hypnotika eller lugnande medel, cimetidin.

speciella instruktioner

När läkemedlet används till patienter med nedsatt glukostolerans, med svår lever- och njursvikt, krävs medicinsk övervakning.

DONA-injektionsvätska

  • Sammansättning
  • Doseringsform
  • Farmakologisk grupp
  • Farmakologiska egenskaper
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
  • Applikationsfunktioner
  • Använd under graviditet och amning
  • Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör biltransport eller andra mekanismer
  • Administreringssätt och dosering
  • Barn
  • Överdos
  • Negativa reaktioner
  • Hållbarhetstid
  • Lagringsförhållanden
  • Förpackning
  • Semester kategori
  • Tillverkare
  • Tillverkarens plats och adress för företagsplatsen
  • Sökande
  • Plats för sökande och / eller sökandes ombud

Sammansättning

aktiv substans: 2 ml lösning (ampull A) innehåller kristallint glukosaminsulfat 502,5 mg ekvivalent glukosaminsulfat 400 mg och natriumklorid 102,5 mg

hjälpämnen: lidokainhydroklorid, vatten för injektionsvätska

lösningsmedel (ampull B) innehåller

hjälpämnen: dietanolamin, vatten för injektionsvätska.

Doseringsform

Injektion.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: ampull A gjord av brunt genomskinligt glas innehåller en färglös eller blekgul transparent vätska utan suspenderade partiklar;

ampull B (lösningsmedel) från ett färglöst transparent glas innehåller en färglös transparent vätska utan suspenderade partiklar;

ampull A + B (injektionslösning) - en blekgul transparent lösning som inte innehåller suspenderade partiklar.

Farmakologisk grupp

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

ATX-kod M01A X05.

Farmakologiska egenskaper

Den aktiva substansen, glukosaminsulfat, är ett salt av amino-monosackariden glukosamin, som är närvarande i människokroppen under fysiologiska förhållanden och används tillsammans med sulfater för biosyntes av hyaluronsyra i synovialvätskan och glykosaminoglykaner av huvudämnet i ledbrosket..

Således är verkningsmekanismen för glukosaminsulfat att stimulera syntesen av glykosaminoglykaner och följaktligen artikulära proteoglykaner. Dessutom har glukosamin en antiinflammatorisk effekt och hämmar processen med förstörelse av ledbrosk främst på grund av möjliga manifestationer av dess egna metaboliska egenskaper, förmågan att undertrycka aktiviteten av interleukin 1 (IL-1), som å ena sidan påverkar symtomen på artros och å andra sidan potentiellt försenar strukturell ledskador, vilket framgår av långvariga kliniska studier.

Enligt initiala in vitro- och in vivo-studier stimulerar exogen administrering av glukosaminsulfat proteoglykanbiosyntes, som är otillräcklig vid artros, främjar fixering av svaveljoner under glykosaminoglycansyntes och förbättrar trofisk ledbrosk..

Efterföljande studier har visat att glukosaminsulfat hämmar syntesen av vävnadsskadliga ämnen såsom superoxidradikaler, liksom aktiviteten hos lysosomala enzymer förutom enzymer som kan förstöra ledbroskvävnad, såsom kollagenaser och fosfolipaser A2.

Nyare studier har visat att de flesta av ovanstående metaboliska och antiinflammatoriska effekter kan associeras med hämning av transduktion av den intracellulära stimuleringssignalen IL-1, en av de cytokiner som är involverade i patogenesen av artros följt av hämning av cytokininducerad gentranskription. Glukosaminsulfat, i plasma- och synovialvätskekoncentrationer som beskrivs hos patienter med artros, kan faktiskt hämma IL-1-inducerat genuttryck av en serie proinflammatoriska enzymer i ledvävnader, såväl som prodegenerativa enzymer i brosk, som vissa metalloproteaser, inklusive aggrecanaser. Den potentiella effekten av svaveljoner på de ovannämnda farmakodynamiska egenskaperna hos glukosamin är inte helt klarlagd..

Alla ovanstående egenskaper har en gynnsam effekt på degenerativa processer i brosk, som ligger till grund för patogenesen av artros, liksom på den kliniska bilden av sjukdomen..

Korttids- och medellångsiktiga studier har visat att glukosaminsulfat är effektivt för artros-symtom så tidigt som 2-3 veckor efter att det börjat användas..

Å andra sidan är den symptomatiska effekten av glukosaminsulfatbehandling jämfört med konventionella smärtstillande medel och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel optimal efter en kontinuerlig användning i 6 månader, eller efter en användning under 3 månader med en uppenbar efterverkan inom 2 månader efter utsättning..

Resultaten av kliniska studier av daglig kontinuerlig behandling under 3 år indikerar en progressiv ökning av dess effektivitet, med beaktande av symtomen och försenad strukturell skada på lederna, vilket bekräftats av röntgenstrålar..

Glukosaminsulfat har visat sig tolereras väl. Ingen signifikant effekt av glukosaminsulfat på det kardiovaskulära, andnings-, autonoma eller centrala nervsystemet hittades.

Studier på människor och djur har visat att efter oral administrering av 14 C-glukosamin absorberas radioaktivt märkta element snabbt och nästan fullständigt på systemnivå..

Efter upprepad oral administrering av glukosaminsulfat i en dos av 1500 mg per dag, efter maximal oral jämviktsplasmakoncentration (C max, ss ) var 1602 ± 425 ng / ml (8,9 μM). Denna koncentration nåddes 1,5-4 timmar (median: 3 timmar) efter administrering (t max ). I jämviktstillståndet var AUC för plasmakoncentrationer relativt tid 14564 ± 4138 ngxyr / ml. Dessa parametrar erhölls med användning av läkemedlet på fastande mage, därför är det inte känt om matintag signifikant kan påverka absorptionen av läkemedlet..

När det tas oralt, efter absorption, fördelas glukosamin huvudsakligen i den extravaskulära miljön (inklusive i synovialvätskan), med en distributionsvolym cirka 37 gånger den totala mängden vatten i människokroppen. Glukosaminproteinbindning upptäcktes inte.

Metabolismprofilen för glukosamin har inte studerats, eftersom detta läkemedel, som är ett naturligt ämne som finns i människokroppen, används för biosyntes av vissa komponenter i ledbrosket..

Endast den terminala eliminationshalveringstiden för glukosamin från humant blod fastställdes baserat på resultaten av studier av plasmaglukosaminnivåer, som mättes inom 48 timmar efter oral administrering av läkemedlet. Det beräknade värdet var cirka 15 timmar.

Efter oral administrering av 14 C-glukosamin var urinutsöndringen av radioaktivt märkta element hos människor 10 ± 9% av den administrerade dosen, medan utsöndringen med avföring var 11,3 ± 0,1%. Utsöndringsnivån för oförändrad glukosamin i urinen hos människor efter oral administrering var i genomsnitt låg (cirka 1% av den administrerade dosen). Dessa resultat indikerar att njurarna inte spelar någon signifikant roll vid eliminering av glukosamin och / eller dess metaboliter och / eller dess nedbrytningsprodukter..

Vid upprepad användning i en dos av 750-1500 mg en gång om dagen var glukosamins farmakokinetik linjär, medan vid en dos på 3000 mg var glukosaminnivåerna i plasma lägre än förväntat i enlighet med dosökning.

Farmakokinetiken för glukosamin hos män och kvinnor är likartad; skillnader i farmakokinetik hos friska frivilliga och hos patienter med knäartros har inte fastställts. I den senare, den genomsnittliga koncentrationen i blodplasma 3 timmar efter att ha tagit den sista dosen

1500 mg, upprepad en gång dagligen, var 7,2 μM och liknade den som hittades hos friska frivilliga, medan den genomsnittliga synovialvätskekoncentrationen endast var 25% lägre och därför också inom 10 μM-intervallet. Hos patienter med njur- eller leverinsufficiens har farmakokinetiken för glukosamin inte studerats, med tanke på läkemedlets säkerhetsprofil och på grund av njurarnas obetydliga inblandning i eliminering av glukosamin, ges ingen dosreduktion i dessa patientgrupper..

Jämviktskoncentrationerna av glukosamin i plasma och synovialvätska, efter upprepad användning en gång om dagen i en dos av 1500 mg, ligger i intervallet 10 mM och motsvarar därför de för vilka farmakologisk aktivitet har visats i studier i experimentella in vitro-modeller, vilket bekräftar verkningsmekanism och klinisk effekt av läkemedlet.

Indikationer

Behandling av artros Symptom: Smärta och funktionella begränsningar.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, en tendens till blödning.

Dona® ska inte användas till patienter med skaldjursallergi, eftersom den aktiva ingrediensen erhålls från skaldjursskal kan sådana patienter vara mer benägna att utveckla allergiska reaktioner mot glukosamin, med möjlig förvärring av symtomen på deras sjukdom..

Den injicerbara formen av läkemedlet inkluderar hjälpämnet lidokain, som har följande kontraindikationer: kardiogen chock, svår arteriell hypotoni, allvarliga former av kronisk hjärtsvikt, minskad vänster kammarfunktion, block II-III-grad, svår bradykardi, blodkoagulationsstörningar, Wolff-Parkinsons syndrom -Vitt, Adams-Stokes syndrom, en historia av kramper orsakade av lidokain, sjuka sinussyndrom, svår leversvikt, hypovolemi, myasthenia gravis, infektion på injektionsstället, överkänslighet mot andra amid-anestetika (eftersom det finns en ökad risk för korsreaktioner överkänslighet).

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

Undvik att använda blandningar av innehållet i läkemedlets ampuller med andra injicerbara läkemedel.

Specifika läkemedelsinteraktionsstudier har inte genomförts. Med tanke på de fysikalisk-kemiska och farmakokinetiska egenskaperna hos glukosaminsulfat kan dock en låg potential för interaktioner antas. Dessutom fann man att glukosaminsulfat inte leder vare sig till hämning eller till en ökning av aktiviteten hos de huvudsakliga humana CYP450-enzymerna..

Faktum är att läkemedlet inte tävlar om absorptionsmekanismer; efter absorption binder det inte till plasmaproteiner utan metaboliseras genom inkludering som en endogen substans i proteoglykaner eller klyvs utan deltagande av enzymer i cytokromsystemet, vilket leder till att det är osannolikt att interagera med andra läkemedel..

Emellertid har en förbättrad effekt av kumarinantikoagulantia rapporterats hos patienter med samtidig glukosaminbehandling. I detta avseende är det tillrådligt för sådana patienter att kontrollera koagulationsparametrarna.

Läkemedlet är kompatibelt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider.

Möjlig ökad gastrointestinal absorption av tetracyklin.

Den injicerbara formen av läkemedlet innehåller hjälpämnet lidokain. Cimetidin, peptidin, bupivakain, propranolol, kinidin, disopyramid, amitriptylin, nortriptylin, klorpromazin, imipramin ökar nivån av lidokain i blodserumet och minskar dess levermetabolism. Noradrenalin har en synergistisk effekt med lidokain.

MAO-hämmare ska användas med försiktighet, eftersom de ökar risken för att utveckla artär hypotension och förlänger lokalbedövningseffekten av den senare.

Vid samtidig användning med klass IA antiarytmiska läkemedel (inklusive med kinidin, prokainamid, disopyramid) förlängs QT-intervallet, i mycket sällsynta fall är utvecklingen av AV-blockad eller kammarfibrillering möjlig.

Den kardiotoniska effekten av användningen av hjärtglykosider försvagas.

När de används samtidigt med lugnande medel förbättras de lugnande effekterna.

Fenytoin förstärker den kardiodepressiva effekten av lidokain.

Vid samtidig användning med prokainamid, delirium, hallucinationer är möjliga.

Lidokain kan förbättra effekten av läkemedel som blockerar neuromuskulär överföring, eftersom de senare minskar ledning av nervimpulser. Etanol förbättrar den hämmande effekten av lidokain på andningen.

Applikationsfunktioner

Läkemedlet kan endast administreras av läkare.

Bör användas med försiktighet hos patienter med glukosintolerans. I början av behandlingen rekommenderas det att patienter med diabetes kontrollerar blodsockernivån.

Använd försiktigt vid behandling av patienter med bronkialastma, eftersom sådana patienter kan vara mer benägna att utveckla allergiska reaktioner mot glukosamin med en eventuell förvärring av deras symtom..

En dos av läkemedlet innehåller 40,3 mg natrium. Detta bör beaktas vid förskrivning till patienter som får en strikt saltfri diet..

Eftersom hjälpämnet lidokain är en del av läkemedlets injicerbara form är det nödvändigt att genomföra ett hudtest för individuell känslighet för läkemedlet innan det används, vilket framgår av ödem och rodnad på injektionsstället. För att undvika oavsiktlig intravasal administrering av läkemedlet rekommenderas att du utför ett aspirationstest.

Säkerheten vid användning av anestetika i lidokaingruppen är tveksam hos patienter som är utsatta för malign hypertermi, därför bör deras användning i sådana fall undvikas.

Innan lidokain används för hjärtsjukdomar (hypokalemi minskar lidokainens effektivitet) är det nödvändigt att normalisera kaliumnivån i blodet och övervaka EKG.

Aktiviteten av CPK i blodserumet kan öka efter injektionen av läkemedlet, vilket kan leda till ett fel vid diagnosen akut hjärtinfarkt.

Vid kränkningar av sinusnoden, förlängning av P-Q-intervallet, utvidgning av QRS, eller i händelse av arytmi uppträder eller förvärras, bör dosen minskas eller läkemedlet bör avbrytas.

Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet hos patienter med cirkulationssvikt, arteriell hypotoni, en historia av arytmier och måttlig nedsatt lever- och / eller njurfunktion. På grund av närvaron av lidokain i kompositionen måste försiktighet också iakttas vid förskrivning till äldre patienter, patienter med epilepsi, i strid med hjärtledning, vid andningssvikt.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga data om användningen av läkemedlet under graviditet och amning, därför är användningen av läkemedlet kontraindicerat i denna kategori av patienter.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör biltransport eller andra mekanismer

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och använda andra mekanismer har inte genomförts.

Administreringssätt och dosering

För intramuskulär användning! Läkemedlet är avsett för intravenös administrering.

Vuxna och äldre patienter.

Blanda lösning B (lösningsmedel 1 ml) med lösning A (lösning av läkemedlet före användning)

2 ml) i en spruta.

Den beredda lösningen av läkemedlet administreras intramuskulärt i 3 ml eller 6 ml (lösning A + B)

3 gånger i veckan i 4-6 veckor.

Närvaron av en gulaktig färg av lösningen i ampullen A påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerans.

Injektioner av läkemedlet kan kombineras med oral administrering av läkemedlet i pulverform för att framställa en lösning.

Glukosamin är inte indicerat för behandling av akut smärta.

Symtomlindring (särskilt smärtlindring) kan bara uppstå efter flera veckors behandling, och i vissa fall även efter en längre tid. Patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion ges inga rekommendationer för dosjustering, eftersom inga relevanta studier har utförts.

Använd inte till barn och ungdomar, eftersom läkemedlets säkerhet och effekt för sådana patienter inte har fastställts.

Överdos

Fall av överdos observerades inte. I fall av överdosering bör symtomatisk behandling utföras som syftar till att återställa vatten- och elektrolytbalansen.

Den injicerbara formen av läkemedlet innehåller hjälpämnet lidokain. De första symptomen på en överdos av lidokainhydroklorid från centrala nervsystemet kan vara domningar i tunga och läppar, agitation, eufori, ångest, tinnitus, yrsel, dimsyn, nystagmus, tremor, depression, dåsighet, medvetslöshet, upp till koma, tonic kloniska anfall. Som anges i litteraturen kan symtom på en överdos i samband med lidokainhydroklorid från det kardiovaskulära systemet och andningsfunktionen vara en minskning av blodtrycket, kollaps, AV-blockad och andningsdepression. Det är nödvändigt att övervaka patientens servokärl och andningsfunktion.

Förändringar i dessa parametrar kan indikera en överdos av läkemedlet, därför ska patienten omedelbart ge tillgång till syre.

Negativa reaktioner

Kriterier för att bedöma förekomsten av biverkningar:

Ofta - > 1/10, ofta - från > 1/100 till 1/1000 till 1/10000 k anmälningar Prenumerera

Top