Kategori

Populära Inlägg

1 Handled
Krage för halsen med osteokondros: typer, hur man väljer och använder, applikationsresultat
2 Massage
Brustna benband
3 Knä
Varför höftvärk uppstår: orsaker och huvudbehandlingar
Image
Huvud // Knä

Movalis - ett läkemedel mot smärta i leder och ryggrad


Om en person klagar på smärta i leder och ryggrad, om han diagnostiseras med reumatoid artrit, artros eller ankyloserande spondylit, kommer läkaren troligen att ordinera Movalis. För vad? Movalis är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som, som namnet antyder, lindrar inflammation, sänker feber och lindrar smärta. Dessutom lindrar den aktiva ingrediensen i Movalis - meloxicam - all inflammation. Kliniskt bevisat.

Meloxicam hämmar syntesen av prostaglandiner (Pg), som är kända för att vara förmedlare av inflammation. Det vill säga Movalis agerar punktvis.

När det gäller broskvävnaden upplever den inte någon negativ effekt under Movalis-behandlingen..

Den farmakologiska marknaden har en mängd olika doseringsformer av läkemedlet: tabletter, injektionsvätska, rektala suppositorier (suppositorier), suspensioner.

Figur 1 - Movalis mot fingerartrit på handleden

Det bör noteras att injektionerna är avsedda för de första 2-3 dagarna av behandlingen, när inflammatoriskt och smärtsyndrom är mest uttalat. Efter lindring av smärta och inflammation fortsätter behandlingen med tillgängliga doseringsformer.

Den smärtstillande effekten kan observeras efter 30 minuter och varar ungefär en dag efter att Movalis har tagits.

Om den föreskrivna dosen observeras påverkar inte läkemedlet också blödningstiden och förändrar inte trombocytaggregationen. Detta skiljer meloxikam från ibuprofen, indometacin, diklofenak och naproxen.

Indikationer

Vilka piller hjälper till?

  • symtomatisk behandling av förvärrad artros;
  • långvarig behandling av infektiös ospecifik polyartrit och reumatoid spondylit.

Varför Movalis injektioner?

  • kortvarig behandling av en akut attack av infektiös ospecifik polyartrit eller reumatoid spondylit, när rektal och oral användning av läkemedlet Movalis inte är möjlig.

Vad är upphängningen för??

    symtomatisk behandling av artros (inklusive med en smärtkomponent), reumatoid artrit (inklusive juvenil artrit), reumatoid spondylit.

Kontraindikationer

Användningen av Movalis är förbjuden i följande fall:

  • aktiv gastrointestinal blödning, nyligen cerebrovaskulär blödning eller en etablerad diagnos av sjukdomar i blodkoagulationssystemet;
  • samtidig antikoagulantbehandling, för det finns en risk för intramuskulär hematombildning;
  • svår leversvikt
  • svår hjärtsvikt
  • njursvikt, svår (om hemodialys inte utförs, CC

Movalis tabletter: bruksanvisning, läkemedelsanaloger och pris

Movalis tabletter är ett läkemedel som har en uttalad antiinflammatorisk, smärtstillande och febernedsättande effekt..

Läkemedlet används vid genomförandet av läkemedelsbehandling för reumatoid artrit, artros, artros och spondylit.

Sammansättning och farmakologisk verkan av Movalis

Läkemedlet produceras i form av runda gula tabletter. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i sammansättningen av produkten är meloxikam. Utöver det innehåller tabletterna ytterligare ingredienser som utför hjälpfunktioner.

  • natriumcitrat;
  • laktosmonohydrat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • povidon;
  • vattenfri kolloidal kiseldioxid;
  • magnesiumstearat;
  • krospovidon.

Användningen av läkemedlet ger en minskning av intensiteten av smärta och har också en febernedsättande och antiinflammatorisk effekt på det drabbade området.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) avser derivaten av enolsyra. Den uttalade antiinflammatoriska och smärtstillande effekten av meloxicam har fastställts i alla standardmodeller för inflammation.

Verkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner.

Kliniska studier har visat att NSAID-gastropati med meloxikam utvecklas mycket mindre ofta än med andra NSAID. Kräkningar, buksmärtor, illamående och dyspepsi hos patienter som tog meloxikam registrerades signifikant mindre ofta än hos patienter som tog andra NSAID.

Den aktiva föreningen absorberas väl från mag-tarmkanalens lumen. Matintag påverkar inte signifikant absorptionshastigheten för läkemedlet. Den maximala koncentrationen av den aktiva komponenten i kroppen uppnås 5-6 timmar efter en enstaka dos. Biotillgänglighet når 89%. Läkemedlet binder bra till blodplasmaproteiner, bindningsprocenten når 99%

Metabolism förekommer i vävnaderna i levern. Metaboliter är kemiskt inaktiva föreningar. Utsöndras i lika stora proportioner i urin och avföring.

  • Läkemedlet kan snabbt ackumuleras i kroppen och utsöndras långsamt.
  • Har ett minimalt antal kontraindikationer och biverkningar
  • Har en stark terapeutisk effekt
  • Påverkar inte psykomotoriska reaktioner
  • Bekväm doseringsform
  • Brist på möjligheten till behandling under graviditet och amning
  • Rekommenderas inte för personer med laktos och annan monosockerintolerans
  • Säljs endast på apotek utan recept
  • Har en hög kostnad

Instruktioner för användning av läkemedlet

Läkemedlet används för läkemedelsbehandling av sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

När du genomför en behandling med Movalis rekommenderas att man bedömer patientens behov av symptomatisk behandling och kroppens svar på behandlingen..

Indikationer för användning

Instruktioner för användning av Movalis tabletter rekommenderar att de används för behandling av sjukdomar som reumatoid artrit, osteokondros, ankyloserande spondylit, artros, artros och andra patologier åtföljda av degenerativa processer i vävnaderna i muskuloskeletala systemet.

Metod för användning

Läkemedlet tas oralt.

Den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet tas samtidigt och tvättas med tillräcklig mängd vatten.

För att minimera förekomsten av biverkningar och oönskade reaktioner ordineras patienten den lägsta effektiva dosen av läkemedlet, och varaktigheten av behandlingsförloppet väljs som lägsta.

Den rekommenderade dosen för behandling av förvärringar av osteokondros är en 7,5 mg tablett eller 0,5 15 mg tabletter per dag. Om det behövs kan dosen fördubblas upp till 15 milligram per dag. När den förväntade terapeutiska effekten uppnås reduceras den dagliga dosen till 7,5 mg.

Den högsta tillåtna dosen meloxikam är 15 mg per dag. För patienter med svår njursvikt och äldre är den optimala dosen för långtidsbehandling av ospecifik polyartrit och reumatoid spondylit 7,5 mg per dag.

Kontraindikationer av läkemedlet

Det är förbjudet att använda läkemedlet för perioperativ smärtlindring under kranskärlstransplantat..

Användningen av tabletter är kontraindicerad hos personer med laktasbrist och i närvaro av intolerans mot monosackarider, vilket är associerat med närvaron av laktos i deras sammansättning.

  • känd intolerans mot meloxikam;
  • aspirinastma;
  • graviditet;
  • laktation;
  • mag- och tarmblödning;
  • aktivt eller återkommande magsår såväl som med blödning från det;
  • svår lever- eller okontrollerad hjärtsvikt;
  • svår njursvikt, liksom med hyperkalemi och progressiva njursjukdomar;
  • hemokoagulationsstörningar i mag-, tarm-, cerebrovaskulär blödning.

Bieffekter

Under behandlingen kan patienten uppleva vissa biverkningar.

  1. Kvantitativa förändringar i blodets cellulära sammansättning.
  2. Anafylaktiska reaktioner och anafylaktoida reaktioner.
  3. Yrsel, tinnitus, huvudvärk, dåsighet, förvirring.
  4. Perforering i matsmältningskanalen, mag- eller tarmblödning, kolit, dyspepsi, gastroduodenalsår, matstrupe, kräkningar, gastrit, buksmärta, förstoppning, diarré, rapningar, illamående, hepatit.
  5. Bullös dermatit, angioödem, hudutslag, klåda, urtikaria.
  6. Bronkialastma med allergi mot NSAID eller acetylsalicylsyra.
  7. Svullnad, hjärtklappning, ökat blodtryck.
  8. ARF, nedsatt njurfunktion, dysuri.
  9. Synstörning, konjunktivit.

I sällsynta fall kan en patient utveckla glomerulär eller interstitiell nefrit, papillär nekros, nefrotiskt syndrom och ödem när han tar Movalis..

Läkemedelsinteraktioner och speciella instruktioner

NSAID i kombination med Meloxicam, på grund av synergin av deras verkan, ökar sannolikheten för sår i matsmältningskanalen och uppkomsten av mag- och tarmblödning.

Det rekommenderas inte att kombinera mottagning av Movalis med metotrexat och preparat som innehåller litium. Trombolytiska läkemedel, orala antikoagulantia och trombocytaggregationsmedel som används i kombination med Movalis kan framkalla blödningsutveckling.

Läkemedlet kan undertrycka den terapeutiska effekten av användningen av blodtryckssänkande läkemedel och öka graden av nefrotoxicitet av cyklosporin. Användningen vid behandling av kolestyramin i kombination med Movalis leder till bindning av meloxikam i mag-tarmkanalens lumen och påskyndar processen att eliminera den från kroppen.

Bruksanvisningen anger inte klart läkemedlets kompatibilitet med alkohol. När en mamma tar ett läkemedel i början av graviditeten ökar sannolikheten för missfall, liksom uppkomsten av hjärtfel hos barnet. På grund av risken för att meloxikam tränger in i bröstmjölk rekommenderas inte Movalis att tas under amning. Läsare kan vara intresserade av material om läkemedlet Metipred.

Recensioner om Movalis

De flesta recensionerna om Movalis är positiva. Läkare och patienter uppskattar mycket den terapeutiska effekten av den aktiva ingrediensen.

Läkemedlet kan snabbt ackumuleras i kroppen och utsöndras långsamt, och dess biotillgänglighet är betydligt högre jämfört med de flesta analoger.

Patienter i sina recensioner pekar på en liten lista med kontraindikationer och biverkningar jämfört med andra analoger.

Detta möjliggör förskrivning av ett läkemedel för komplex behandling av inflammatoriska och degenerativa reumatiska patologier, samt för att lindra smärta vid utveckling av primär dysmenorré och feber.

En av fördelarna med tablettformen, som de flesta patienter indikerar, är möjligheten till långvarig användning av läkemedlet. Det kan ordineras i kurser på 4 veckor eller mer..

Användningen av Movalis bör utföras i full överensstämmelse med bruksanvisningen, fördelen med produkten under dess långvariga användning, enligt läkare och patienter, är ett relativt lågt pris jämfört med analoger.

Läkemedelsanaloger

Movalis tabletter finns på apotek på recept, priset på en medicin med en dos på 15 mg är 750 rubel, och tabletter som innehåller 7,5 mg av den aktiva ingrediensen är inte mycket billigare, deras pris varierar runt 640 rubel.

Om en vuxen har kontraindikationer för användningen av medicinen eller vid biverkningar kan den behandlande läkaren rekommendera ett annat läkemedel som ersätter Movalis..

Bland läkemedlets analoger finns läkemedel som är både dyrare och mycket billigare..

Movalis - bruksanvisning

Movalis är ett läkemedel som aktivt används vid behandling av kroniska och akuta leder i lederna. Det är effektivt för artrit, artros, coxartros i de tidiga utvecklingsstadierna. Läkemedlet tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den finns i olika former, ordinerad av en läkare efter diagnos av patientens tillstånd och rätt diagnos..

Läkemedlet Movalis har få kontraindikationer, tolereras väl av kroppen, men självmedicinering med hjälp är förbjuden. Ledsjukdomar är fyllda med allvarliga negativa konsekvenser, inklusive funktionshinder, helt eller delvis funktionshinder. För att minimera sådana risker är det värt att kontakta en smal specialist, genomgå en undersökning och få specifika rekommendationer vid de första manifestationerna av symtomen på sjukdomen..

Ledsjukdomar, bindväv, broskvävnad finns hos många människor i mogen ålder. Dessa sjukdomar tillskrivs ålder, de verkar på grund av åldrande, försämring av kroppen. Om symtom märks i tid kan allvarliga manifestationer och komplikationer försenas. När inflammation redan utvecklas aktivt kan den lokaliseras och elimineras med läkemedel baserade på meloxicam.

Släpp form och komposition

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet Movalis är meloxikam. Detta ämne har antiinflammatoriska, smärtstillande, febernedsättande effekter. Det är en cyklooxygenashämmare. Detta enzym är huvudregulatorn och medlaren i utvecklingen av inflammatoriska processer i kroppen; det har två isoformer - COX-1 och COX-2. Till skillnad från de flesta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har Movalis en större effekt på COX-2-isoformen, vilket är vanligt i inflammationsfokus och inte i mag-tarmkanalen och njurarna, som COX-1. På detta sätt kan det hävdas att meloxikambaserade läkemedel är mer effektiva jämfört med andra läkemedel, orsakar mindre skada på mag-tarmkanalen, utsöndringssystemets organ..

Movalis finns i följande former:

  • tabletter - en tablett innehåller 7,5 eller 15 mg aktiv ingrediens;
  • suspension - i en enstaka dos av 5 ml (i en mätsked) 7,5 ml aktiv ingrediens;
  • lösning för intramuskulär administrering - en ampull på 1,5 ml innehåller 15 mg meloxikam;
  • rektala suppositorier - 15 mg meloxikam i ett suppositorium.

Den specifika formen av frisättning väljs av läkaren individuellt, beroende på svårighetsgraden av patientens tillstånd, egenskaperna hos sjukdomsutvecklingen, närvaron av samtidig sjukdomar.

Farmakologiska egenskaper

Läs bruksanvisningen för Movalis för att förstå i vilka fall verktyget används. För att förstå de farmakologiska egenskaperna hos läkemedlet för Movalis-inflammation är det nödvändigt att förstå när det ordineras. Ledinflammation är en smärtsam process som utvecklas av ett antal skäl. Tack vare rörligheten i lederna kan vi gå, sitta, lägga oss, utföra enkla manipulationer och processer - skriva, äta, bära vikter. Fogens yta är täckt med bindväv och broskvävnad, vilket säkerställer en passform av alla element i detta komplexa system och minimal benfriktion.

Med åldern grovas den broskvävnad, dess elasticitet minskar. Benelement börjar gnugga mot varandra, vilket framkallar inflammatoriska processer i de mjuka vävnaderna som omger leden. Inflammation åtföljs alltid av svullnad, på grund av vilken många nervändar som ligger i närheten är klämda, blodtillförselprocesserna störs. Liknande strukturella förändringar utvecklas i ryggraden, knä, höft, armbågsfogar, påverkar fingrarna.

Under många år har du kämpat med GEMENSAMA MÅL utan framgång? "Ett effektivt och prisvärt botemedel för att återställa ledhälsa och rörlighet hjälper på 30 dagar. Detta naturliga botemedel gör något som bara kirurgi tidigare har gjort."

Under den akuta perioden av sjukdomsutvecklingen är det extremt viktigt att snabbt lindra inflammation och tillhörande smärta. Meloxicam-baserad medicin klarar denna uppgift. Recensioner om honom är positiva, läkemedlet bekämpar effektivt smärta i de drabbade lederna, lindrar inflammation, svullnad och har febernedsättande egenskaper. Ofta ordineras sådana läkemedel för inflammation i urinvägarna, könsorganen, eftersom de effektivt lindrar all inflammation i fokus för dess lokalisering.

Indikationer för användning

Det finns en omfattande lista över indikationer för användning av läkemedlet:

  • smärtsyndrom vid reumatoid artrit;
  • artros, coxartros, artros;
  • ankyloserande spondylit.

Det kan användas för dysmenorré - smärta under menstruationen, andra typer av inflammatoriska processer i kroppen. Du måste förstå att Movalis effektivt bekämpar symtomen på den underliggande sjukdomen, men inte påverkar dess orsak. Som en symptomatisk behandling är användningen av Movalis motiverad, men de bör inte missbrukas. Om smärtan inte slutar förbättras inte tillståndet efter att du har använt medicinen, du ska inte själv öka dosen eller frekvensen. Rådgör med en läkare, beskriv dina symtom så att han föreskriver adekvat behandling i enlighet med nuvarande tillstånd.

Movalis får tas under lång tid, men endast under överinseende av en läkare. När sjukdomen förvärras rekommenderas att läkemedlet administreras intramuskulärt eller rektalt. På detta sätt kringgår det mag-tarmkanalen, fungerar snabbare i fokus för inflammation. När tillståndet stabiliseras kan du byta till att ta piller. Suspensionen är avsedd för behandling av barn och äldre patienter med nedsatt sväljfunktion. Det är lättare för dem att svälja en viskös suspension än en hård tablett. När du köper Movalis är det viktigt att kontrollera den erforderliga dosen av den aktiva substansen meloxicam.

Kontraindikationer

Movalis tolereras väl av kroppen, men som alla andra läkemedel har den ett antal absoluta och relativa kontraindikationer:

  • intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • bronkial astma;
  • sår, perforering i magen och 12 duodenalsår;
  • blödning som finns i mag-tarmkanalen;
  • ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta stadiet;
  • allvarligt nedsatt njur-, leverfunktion;
  • akut hjärtsvikt;
  • instabilt tillstånd hos patienten efter byft av kransartär;
  • graviditet, amning.

Movalis kan tas med försiktighet och endast under överinseende av en läkare i närvaro av följande sjukdomar:

  • kronisk perifer arteriell sjukdom;
  • kompenserad hjärtsvikt
  • en historia av Helicobacter pylori-infektioner;
  • cerebrovaskulära sjukdomar;
  • diabetes;
  • alkoholmissbruk, rökning;
  • långvarig terapi med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • samtidig användning med kortikosteroider.

Användningsmetod, dosval

Den behandlande läkaren, som ordinerar Movalis till patienten, förklarar nödvändigtvis hur man tar det, hur länge, i vilken dos. Det är tillrådligt att minska engångsdosen så mycket som möjligt för att undvika biverkningar. Om du aldrig har tagit meloxikam tidigare, för första gången, minska dosen med 2-3 gånger, övervaka ditt välbefinnande. Om det inte finns några obehagliga känslor kan nästa dos ökas till standarddosen..

Tabletterna och suspensionen tas innan måltiderna. den dagliga dosen är 7,5-15 mg meloxikam per dag. För att minska smärta och inflammation räcker det att ta en tablett eller en skopa suspension per dag..

För barn under 12 år ordineras Movalis endast för behandling av juvenil reumatoid artrit. En suspension är att föredra eftersom den tränger snabbare in i blodet och den aktiva substansen når fokus för inflammation. Den maximala dagliga dosen för barn under 12 år är 7,5 mg. Den beräknas med formeln 0,125 mg per 1 kg kroppsvikt. Det är en annan anledning till att barn har ordinerats med en suspension. En 5 ml skopa innehåller 7,5 mg av ämnet. Det är bekvämt att dela upp den i 1-5 delar beroende på vikten hos den lilla patienten.
Movalis-lösning för intramuskulära injektioner används under den akuta perioden under de första dagarna. Den maximala dagliga dosen för en vuxen är 15 mg. Det vill säga en ampull per dag räcker. Lösningen ska injiceras djupt och långsamt utan att blanda med andra läkemedel. Intravenös infusion är strängt förbjudet..

Rektala suppositorier ordineras för patienter med njurinsufficiens, eftersom det inte finns någon ytterligare belastning på utsöndringssystemet med denna användning..

Det är förbjudet att använda Movalis i olika former av frisättning samtidigt, eftersom den dagliga dosen kommer att överskridas. Det finns en risk att utveckla biverkningar.

Negativa reaktioner

Movalis tolereras vanligtvis väl av patienter, men ibland utvecklas biverkningar och komplikationer.

Till exempel:

  • från andningssystemets sida - bronkialastma hos patienter med intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska föreningar, utvecklas extremt sällan;
  • från matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, avföringsstörningar, buksmärta, blödning, sår, kolit, perforering i mag-tarmkanalen;
  • från nervsystemet - huvudvärk, ljuskänslighet, yrsel, dåsighet;
  • från det kardiovaskulära systemet - högt blodtryck, förändringar i hjärtrytmen.

Med utvecklingen av en allergisk reaktion mot läkemedlets komponenter uppstår utslag, klåda, rodnad. Om några biverkningar uppstår måste du omedelbart sluta ta läkemedlet, kontakta din läkare, berätta om de symtom som har uppstått. Han kommer att genomföra ytterligare undersökningar för att förstå varför negativa konsekvenser har utvecklats, ordinera en annan behandling eller justera doserna.

Ett långt glömt botemedel mot ledvärk! "Det mest effektiva sättet att behandla leder och ryggproblem" Läs mer >>>

Ibland tillgriper patienter sig självmedicinering, eftersom de inte vet vilken läkare som ska kontakta det befintliga problemet med ledvärk. Behandling av artrit, artros och andra lesioner i muskuloskeletal vävnad utförs av reumatologer och traumatologer. Du kan se din allmänläkare. En erfaren terapeut kommer att ordinera en första undersökning, baserat på dess resultat, han kommer att hänvisa till en smal specialist.

Patientrecensioner om detta verktyg visar att det i allmänhet tolereras väl av kroppen. Globala studier bekräftar också detta, men det är nödvändigt att ta hänsyn till patientens individuella reaktioner, samtidigt faktorer.

Drogöverdos

En överdos av Movalis åtföljs av samma symtom som vid ett betydande överskott av dosen av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Patienten har illamående, yrsel, förlust av skapelse, desorientering i rymden. Intern mag- eller tarmblödning kan utvecklas. Detta tillstånd är hälsofarligt och kan leda till att patienten dör. För att minska de negativa konsekvenserna av en överdos är det nödvändigt att utföra standardåtgärder för att tömma innehållet i magen, provocera kräkningar hos patienten, spola tarmarna, ordinera sorbenter för att ta bort de bildade toxinerna.

Överdosering bör inte tillåtas, det är inte önskvärt att ta flera olika typer av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel samtidigt med olika aktiva substanser, eftersom på detta sätt förbättras den negativa effekten på inre organ.

Följ rekommendationerna för antagning från din läkare, övervaka ditt välbefinnande för att undvika överdosering.

Särskilda instruktioner när du använder Movalis

Hudbiverkningar utvecklas ofta inom 30 dagar efter att läkemedlet har tagits. Många patienter associerar inte dessa störningar med droganvändning. När kursen upprepas kan denna biverkning utvecklas igen och intensifieras. Att veta om denna möjlighet är det tillrådligt att övervaka hudens tillstånd inom en månad efter att läkemedlet har stoppats..

Det är extremt nödvändigt att använda medlet vid behandling av äldre patienter med extrem försiktighet. Deras metaboliska processer bromsas kraftigt, komponenterna i kompositionen utsöndras under lång tid och skadar njurarna, levern och det kardiovaskulära systemet. Om det finns ett akut behov av att använda detta läkemedel, bör detta göras under överinseende av medicinsk personal..

Under långvarig terapi måste patienter övervaka leverns och njurarnas prestanda, eftersom de har en imponerande belastning när de utsätts för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Användning under graviditet, amning och familjeplanering

Movalis kommer snabbt in i blodomloppet, så det rekommenderas inte att ta det under graviditeten. Den aktiva substansen tränger också in i bröstmjölk, under amning är det värt att vägra att ta detta läkemedel.

Nya studier har visat att intag av Movalis hämmar ägglossningen, påverkar fertiliteten, därför är det värt att överge användningen av icke-steroida antiinflammatoriska och smärtstillande medel under perioden med aktiv graviditetsplanering. Fråga din läkare hur du kan ersätta detta läkemedel för att inte skada dig själv eller ditt ofödda barn..

Interaktion med andra läkemedel

Den detaljerade beskrivningen av läkemedlet innehåller information om interaktioner med andra läkemedel. Det är värt att studera denna information för att förstå hur kroppen kommer att reagera på sådana kombinationer. Om du tar några farmaceutiska preparat, kosttillskott regelbundet, var noga med att informera din läkare om det. Han kommer att se till att en sådan interaktion inte skadar kroppen eller föreslår någon annan form av behandling..

Det är inte önskvärt att ta Movalis tillsammans med antidepressiva medel, diuretika, orala preventivmedel, immunsuppressiva läkemedel..

Analoger till salu

Om du inte kan köpa Movalis på apoteket på grund av brist på försäljning kan du ersätta den med följande produkter baserade på samma aktiva ingrediens.

Till exempel:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloxicam,
  • Meloxicam-Teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • B-ksikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Var noga med att vara uppmärksam på tillverkare, dosering, sammansättning, applikationsfunktioner när du köper. Det är bättre att lita på produkterna från välkända europeiska läkemedelsföretag. Sådana läkemedel har en hög grad av rening, ett minimum av biverkningar..

Lagringsförhållanden

Oavsett frisättningsform bör Movalis förvaras utom räckhåll för barn, utan direkt solljus. Tillåten lagringstemperatur - upp till + 25 ° C. Om du använder produkten i form av en suspension, är hållbarhetstiden endast 30 dagar efter att du har öppnat förpackningen. Därefter kan kompositionen förlora sina grundläggande egenskaper, och användningen av ett läkemedel med en utgången tidsperiod medför negativa hälsokonsekvenser..

Tabletterna förvaras i tre år från utgivningsdatumet, lösningen för injektion i en lufttät, intakt förpackning och rektala suppositorier behåller sina egenskaper i fem år från tillverkningsdatumet.

Du kan bara köpa läkemedlet i apoteksnätverket med recept från din läkare. Vissa analoger av detta botemedel finns i onlineapotek, de kan köpas utan recept, men ingen garanterar hög kvalitet och originalitet. Det är bättre att föredra inköp i det officiella läkemedelsnätverket.

Läkemedelspris

På apotek kostar Movalis tabletter 10 st. i en blister är 650-700 rubel per förpackning. Ett paket med 20 tabletter kostar 900-1000 rubel. Fem ampuller för injektioner kostar 450-500 rubel. Apotek sätter priser på egen hand, så innan du köper är det värt att övervaka och välja det mest fördelaktiga erbjudandet. Se till att produkten erbjuds i originalförsluten förpackning. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel förfalskas ofta. Shopping i stora apotekskedjor minimerar riskerna med inköp av lågkvalitativa produkter som inte matchar beskrivningen och inte uppfyller deras funktioner.

Användarrecensioner


Patienter som lider av inflammatoriska sjukdomar i lederna svarar positivt på läkemedlet Movalis. Många av dem hävdar att det snabbt lindrar smärtsyndrom, gör vardagen enklare. Det är inte nödvändigt att ta det snabbt, för efter att inflammationen har lindrats försvinner smärtan.

Artrit, artros är kroniska sjukdomar som inte kan läka helt. Symtom på sjukdomen kan stoppas och stabil remission kan uppnås. Under perioder av förvärring bör antiinflammatoriska läkemedel tas. Icke-steroida läkemedel har en fördel jämfört med hormonella läkemedel, de har betydligt färre biverkningar, men du bör inte missbruka sådana läkemedel för att undvika missbruk och minska effektiviteten.

Movalis

Movalis: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Movalis

ATX-kod: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloxikam (meloxikam)

Producent: Instituto De Angeli S.r.L (Italien), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanien), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. (Tyskland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 16.08.2019

Priser på apotek: från 490 rubel.

Movalis är ett läkemedel med antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande effekter som används vid symptomatisk behandling av reumatoid artrit och artros..

Släpp form och komposition

Movalis finns i följande doseringsformer:

  • Tabletter: från blekgul till gul, å ena sidan - en konkav risk och kod, å andra sidan (konvex med en avfasad kant) - tillverkarens logotyp, ytjämnhet är tillåten (i blister på 10 st., 1 eller 2 blister i en kartong );
  • Suspension för oral administrering: viskös, gulaktig med en grön nyans (i mörka glasflaskor på 100 ml, 1 flaska i en kartong, komplett med en doseringssked);
  • Lösning för intramuskulär injektion: transparent, gul med en grön nyans (i färglösa glasampuller på 1,5 ml, 3 eller 5 ampuller i blåsor eller pallar, 1 eller 2 förpackningar eller pallar i en kartong);
  • Rektala suppositorier: gulgrön, slät, vid basen - en fördjupning (i blåsor om 6 st., 1 eller 2 förpackningar i en kartong).

Sammansättningen av en tablett innehåller:

  • Aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 eller 15 mg;
  • Hjälpkomponenter (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, laktosmonohydrat - 23,5 / 20 mg, natriumcitratdihydrat - 15/30 mg, krospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokristallin cellulosa - 102 / 87,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3,5 / 3 mg.

Sammansättningen av 5 ml suspension för oral administrering inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 mg;
  • Hjälpkomponenter: hallonsmak - 10 mg, natriumbensoat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citronsyramonohydrat - 6 mg, natriumsackarinat - 0,5 mg, hyetellos - 5 mg, natriumdivätefosfatdihydrat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, kolloidal kiseldioxid - 50 mg, renat vatten - 2463,5 mg.

Sammansättningen av 1 ml lösning för intramuskulär injektion inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: meloxikam - 10 mg;
  • Hjälpkomponenter: glycin - 7,5 mg, meglumin - 9,375 mg, natriumklorid - 4,5 mg, natriumhydroxid - 0,228 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, glykofurfural - 150 mg, vatten för injektionsvätska - 1279,482 mg.

Sammansättningen av ett rektalt suppositorium innehåller:

  • Aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 eller 15 mg;
  • Hjälpkomponenter: suppositorium BP (suppositoriemassa), polyetylenglykolglycerylhydroxystearat (makrogolglycerylhydroxystearat).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Movalis är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel som tillhör kategorin enolsyraderivat. Alla standardmodeller för inflammation bekräftar den uttalade antiinflammatoriska effekten av meloxicam. Dess verkningsmekanism är att hämma produktionen av prostaglandiner, så kallade inflammatoriska mediatorer..

Meloxicam in vivo hämmar syntesen av prostaglandiner i fokus för inflammation i större utsträckning än i njurarna eller magslemhinnan. Detta beror på den högre selektiviteten för hämning av cyklooxygenas-2 (COX-2) jämfört med cyklooxygenas-1 (COX-1). Experter tror att den terapeutiska effekten av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) är förknippad exakt med hämningen av COX-2, medan hämning av COX-1, som är en av de ständigt närvarande isoenzymerna, kan bidra till utvecklingen av biverkningar från njurarna och magen. Selektiviteten för den aktiva komponenten i Movalis i förhållande till COX-2 bekräftas med användning av olika testsystem, både in vivo och in vitro..

Meloxikams förmåga att selektivt hämma COX-2 har bevisats när det används som ett testsystem i humant helblod in vitro. Under experimentet fann man att ämnet (i doser om 7,5 och 15 mg) hämmar COX-2 mer aktivt, vilket utövar en mer signifikant hämmande effekt på produktionen av prostaglandin E2, som stimuleras av lipopolysackarid (en reaktion som fortsätter under kontroll av COX-2) än om syntesen av tromboxan, som är involverad i processen för blodkoagulation (en reaktion under kontroll av COX-1). Svårighetsgraden av dessa effekter bestäms av dosen. Ex vivo-studier visar att meloxicam (7,5 och 15 mg) inte påverkar blödningstid och trombocytaggregation.

I kliniska studier observerades i allmänhet biverkningar från mag-tarmkanalen mindre ofta vid intag av Movalis i doser på 7,5 och 15 mg än vid användning av andra NSAID som tagits för jämförelse. Denna skillnad i förekomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen manifesteras i praktiken av en mer sällsynt förekomst av symtom som buksmärtor, illamående, kräkningar och dyspepsi. Förekomsten av blödning, sårbildning och perforering i övre mag-tarmkanalen, som antas vara associerad med användning av meloxikam, är låg och bestäms av dosen Movalis.

Farmakokinetik

Meloxicam absorberas väl från mag-tarmkanalen, vilket bekräftas av dess höga absoluta biotillgänglighet efter oral administrering (upp till 90%). Efter en enda dos av läkemedlet uppnås den maximala koncentrationen av ämnet i plasma inom 5-6 timmar. Graden av absorption förändras inte när Movalis kombineras med matintag eller oorganiska antacida. När läkemedlet tas oralt i doser på 7,5 och 15 mg är dess blodinnehåll proportionellt med dosen. Stabila farmakokinetiska parametrar för meloxikam fastställs inom 3-5 dagar efter behandlingsstart. De maximala och basala koncentrationerna av läkemedlet efter att ha tagit det en gång om dagen har ett relativt litet intervall av skillnader, vilket är 0,4-1 μg / ml när en dos på 7,5 mg administreras och 0,8-22 μg / ml när en dos på 15 mg administreras. (respektive, de lägsta och högsta koncentrationerna anges under perioden med stabila värden för farmakokinetiska parametrar). Ibland finns det värden utanför de angivna intervallen.

Efter intramuskulär administrering absorberas meloxikam fullständigt. Den relativa biotillgängligheten jämfört med oral biotillgänglighet når 100%. I detta avseende finns det inget behov av dosjustering när man byter från en lösning för intramuskulär administrering till orala doseringsformer av Movalis. Efter intramuskulär administrering av 15 mg av läkemedlet uppnås den maximala plasmakoncentrationen av läkemedlet inom cirka 60-96 minuter och är lika med 1,6-1,8 μg / ml.

Meloxikam kännetecknas av en hög grad av bindning till plasmaproteiner, främst albumin (cirka 99%). Det bestäms i synovialvätska, vars innehåll är cirka 50% av substansinnehållet i plasma. Efter multipel oral administrering av Movalis i dosintervallet 7,5 715 mg är distributionsvolymen cirka 16 liter (variationskoefficienten är från 11 till 32%).

Meloxikam metaboliseras nästan fullständigt i levern och bildar 4 derivat som praktiskt taget inte har någon farmakologisk aktivitet. Huvudmetaboliten är 5'-karboximeloxikam (60% av den dos som tas), som bildas genom oxidation av den mellanliggande metaboliten 5'-hydroximetylmeloxikam. Den senare utsöndras också från kroppen, men i mindre mängder (9% av dosen). In vitro-studier bekräftar att isoenzymet CYP2C9 spelar en viktig roll i denna metaboliska process. Det involverar också dessutom CYP3A4-isoenzymet. Bildandet av två andra metaboliter (i vilka respektive 16% respektive 4% av den dosen som tas) sker med deltagande av peroxidas, vars aktivitet antagligen varierar beroende på organismens individuella egenskaper..

Meloxikam utsöndras i lika stora proportioner med urin och avföring, huvudsakligen i form av metaboliter. I oförändrad form utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen genom tarmarna. I urin finns endast spårkoncentrationer av meloxikam oförändrade. Den genomsnittliga eliminationshalveringstiden är 13-25 timmar.

Plasmaclearance varierar från 7 till 12 ml / min efter en engångsdos Movalis.

Leverfunktion, liksom lätt njursvikt, påverkar praktiskt taget inte meloxikams farmakokinetik. Utsöndringshastigheten för läkemedlet från kroppen är signifikant högre hos patienter med måttlig njursvikt. Hos patienter med njursvikt i slutstadiet är meloxikam mindre bundet till plasmaproteiner. I detta fall kan en ökning av distributionsvolymen orsaka högre koncentrationer av fri meloxikam. Därför rekommenderas inte patienter i denna kategori att ordinera Movalis i en daglig dos på mer än 7,5 mg..

Hos äldre patienter är meloxikams farmakokinetiska parametrar praktiskt taget desamma som hos unga patienter. Hos sådana patienter är den genomsnittliga plasmaclearance under perioden med stabila jämviktsvärden för farmakokinetiska parametrar något lägre än hos unga patienter. Observationer visar att äldre kvinnor har högre värden för området under koncentrationstidskurvan (AUC) och en ökad halveringstid jämfört med unga patienter, både manliga och kvinnliga..

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna ordineras Movalis för symptomatisk behandling av följande sjukdomar:

  • Reumatoid artrit;
  • Artros, inklusive degenerativa ledsjukdomar, artros;
  • Ankyloserande spondylit.

Kontraindikationer

  • En kombination av bronkialastma (fullständig eller partiell), återkommande polypos i paranasala bihålor och näsa med intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (för närvarande eller indikationer i historien);
  • Magsår och / eller perforering av mage och tolvfingertarm (med förvärring eller nyligen överförd);
  • Aktiv gastrointestinal blödning; nyligen cerebrovaskulär blödning eller bekräftade sjukdomar i blodkoagulationssystemet;
  • Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (med förvärring);
  • Progressiv njursjukdom, svår njursvikt (med bekräftad hyperkalemi; med kreatininclearance mindre än 30 ml per minut; i fall där hemodialys inte utförs);
  • Nedsatt leverfunktion i svår form;
  • Okontrollerad svår hjärtsvikt;
  • Postoperativ smärta associerad med kranskärlsomgått ympning;
  • Sällsynt ärftlig galaktosintolerans (vid förskrivning av läkemedlet i form av tabletter (den maximala dagliga dosen av Movalis 7,5 / 15 mg, inklusive 47/20 mg laktos));
  • Sällsynt ärftlig fruktosintolerans (när läkemedlet ordineras i form av en suspension för oral administrering (den maximala dagliga dosen av läkemedlet inkluderar 2450 mg sorbitol));
  • Ålder upp till 18 år (vid förskrivning av läkemedlet i form av en injektionsvätska); upp till 12 år (med utnämning av läkemedlet i form av tabletter, oral suspension, suppositorier, med undantag av användningen av Movalis vid behandling av juvenil reumatoid artrit);
  • Graviditet och amningstid
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom för acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (det finns en möjlighet att utveckla korsöverkänslighet).

Relativt (Movalis ska användas med försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd):

  • Perifer artärsjukdom;
  • Hjärtsvikt;
  • Sjukdomar i mag-tarmkanalen i historien (med Helicobacter pylori-infektion);
  • Kranskärlssjukdom;
  • Cerebrovaskulär sjukdom;
  • Njursvikt (med kreatininclearance från 30 till 60 ml per minut);
  • Diabetes;
  • Hyperlipidemi och / eller dyslipidemi;
  • Frekvent användning av alkohol och rökning;
  • Långtidsbehandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • Samtidig administrering med metotrexat i en dos av 15 mg per vecka;
  • Kombinerad användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare, blodplättmedel, antikoagulantia, orala glukokortikosteroider;
  • Äldre ålder.

Instruktioner för användning av Movalis: metod och dosering

Movalis rekommenderas att användas under en kort tid med den lägsta effektiva dosen, eftersom detta minskar sannolikheten för biverkningar..

Orala tabletter och suspension

Oral Movalis är att föredra att ta före måltiderna.

Som regel föreskrivs följande doseringsregim (daglig dos):

  • Artros - 7,5 mg (dosen kan fördubblas);
  • Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit - 15 mg (dosen kan minskas två gånger).

Med en ökad risk för biverkningar rekommenderas att behandlingen börjar med en dos på 7,5 mg per dag..

Frekvensfrekvens - 1 gång per dag.

För barn under 12 år föreskrivs Movalis i form av en suspension för oral administrering vid behandling av juvenil reumatoid artrit. Dosen beräknas på grundval av kroppsvikt - 0,125 mg / kg (maximalt - 7,5 mg per dag). Följande doseringsregim rekommenderas (mängd aktiv substans / suspensionsvolym):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • Från 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Den maximala dosen Movalis till barn 12-18 år med reumatoid artrit är 0,25 mg / kg, men inte mer än 15 mg per dag.

Lösning för intramuskulär injektion

Movalis-injektioner intramuskulärt ordineras vanligtvis endast under de första 2-3 dagarna av behandlingen, varefter de byter till användning av enterala former av läkemedlet.

Den rekommenderade dagliga dosen är 7,5 mg eller 15 mg (maximalt), användningsfrekvensen är 1 gång per dag. Dosen bestäms av svårighetsgraden av den inflammatoriska processen och smärtans intensitet.

Injektionsvätskan måste injiceras djupt intramuskulärt (intravenös användning är kontraindicerad). Blanda inte Movalis med andra läkemedel i samma spruta.

Rektala suppositorier

Movalis rekommenderas att användas i en daglig dos på 7,5 mg, enligt indikationerna kan den ökas till 15 mg.

Patienter med njursvikt i slutstadiet vid hemodialys ordineras Movalis i vilken dosform som helst i en dos av högst 7,5 mg per dag. Korrigering av dosregimen för måttlig eller mindre funktionsnedsättning i njurarna (med kreatininclearance på 30 ml per minut) krävs inte.

Med samtidig användning av olika doseringsformer av läkemedlet bör den totala dagliga dosen Movalis inte överstiga 15 mg per dag.

Bieffekter

  • Andningsorgan: sällan - bronkialastma (hos patienter med allergi mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
  • Matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, dyspepsi, diarré, kräkningar, illamående; sällan - gastrointestinal blödning (uppträder uttryckligen eller latent), uppblåsthet, gastrit, förstoppning, rapningar, stomatit; sällan - esofagit, gastroduodenalsår, kolit; mycket sällan - perforering av mag-tarmkanalen;
  • Nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - dåsighet, yrsel
  • Kardiovaskulärt system: sällan - en ökning av blodtrycket, en känsla av "spolning" av blod i ansiktet; sällan - hjärtklappning
  • Urinvägar: sällan - förändringar i njurarnas funktionella parametrar (en ökning av serumnivåerna av urea och / eller kreatinin), urinvägsbesvär, inklusive akut urinretention; mycket sällan - akut njursvikt;
  • Hematopoietiskt system: sällan - anemi; sällan - trombocytopeni, leukopeni, förändringar i antalet blodkroppar, inklusive förändringar i leukocytformeln;
  • Immunsystemet: sällan - omedelbar typ av överkänslighetsreaktioner; med okänd frekvens - anafylaktoida och / eller anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock;
  • Psyke: sällan - humörighet; med okänd frekvens - förvirring, desorientering;
  • Senseorgan: sällan - svindel; sällan - konjunktivit, tinnitus, synstörning, inklusive dimsyn;
  • Subkutan vävnad och hud: sällan - angioödem, klåda, hudutslag; sällan - urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys; mycket sällan - bullös dermatit, erythema multiforme; med okänd frekvens - ljuskänslighet;
  • Galla och lever: sällan - övergående förändringar i leverfunktionsindikatorer (i synnerhet en ökning av bilirubin- eller transaminasaktivitet); mycket sällan - hepatit;
  • Allmänna störningar och reaktioner vid injektionsstället: ofta - svullnad och smärta vid injektionsstället; sällan - ödem.

När Movalis används tillsammans med läkemedel som sänker benmärgen (t.ex. med metotrexat) kan cytopeni utvecklas.

Gastrointestinal blödning, perforering eller sårbildning i samband med terapi kan vara dödlig.

Som vid användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, under behandling med Movalis finns det en möjlighet att utveckla nefrotiskt syndrom, glomerulonefrit, njurmedulär nekros och interstitiell nefrit.

Överdos

Information om överdosering av Movalis är för närvarande begränsad. Antagligen kommer det att åtföljas av tecken som är karakteristiska för en överdos av andra NSAID. Allvarlig berusning med införandet av en stor dos av läkemedlet i kroppen kan manifestera sig med symtom som asystol, förändringar i blodtrycket, smärta i epigastriska regionen, illamående, kräkningar, gastrointestinal blödning, andningsstopp, akut njursvikt, sömnighet, nedsatt medvetande.

Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering rekommenderas att evakuera innehållet i magen och ordinera allmän stödjande behandling. Införandet av kolestyramin påskyndar eliminering av meloxikam.

speciella instruktioner

När Movalis används på huden kan sådana betydande störningar som Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys och exfoliativ dermatit utvecklas. Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med biverkningar från slemhinnor och hud, samt överkänslighetsreaktioner mot läkemedlets verkan, särskilt om sådana reaktioner observerades under tidigare behandlingskurser. I de flesta fall utvecklas hudsjukdomar under de första 30 dagarna av läkemedlet. Ibland kan sådana biverkningar orsaka att Movalis avbryts.

Under behandlingen kan blödning, perforering och sår i mag-tarmkanalen förekomma hos patienter med eller utan alarmerande symtom eller en historia av gastrointestinal sjukdom. För äldre patienter är konsekvenserna av dessa komplikationer allvarligare..

Patienter med mag-tarmsjukdomar måste övervakas regelbundet. Med utvecklingen av gastrointestinal blödning eller sårskador i mag-tarmkanalen bör användningen av Movalis avbrytas..

Behandling med läkemedlet kan öka risken för att utveckla kardiovaskulär trombos, anginaattacker, hjärtinfarkt (ibland dödlig). Risken för sådana störningar ökar med långvarig behandling, liksom hos patienter med ovanstående sjukdomar i historien och i fall av en benägenhet för deras förekomst.

Behandling med Movalis hos patienter med en minskad volym cirkulerande blod eller med nedsatt njurblodflöde kan orsaka utveckling av dekompensation av latent njursvikt, eftersom läkemedlet hämmar syntesen av prostaglandiner i njurarna, som är inblandade i att upprätthålla njurperfusion. Som regel försvinner funktionella njurstörningar efter avbrytande av Movalis. Äldre patienter löper störst risk att utveckla dessa reaktioner; patienter med hjärtsvikt, uttorkning, levercirros, akut funktionsnedsättning i njurarna eller nefrotiskt syndrom; patienter efter större kirurgiska ingrepp som kan leda till hypovolemi. Hos sådana patienter är det i början av behandlingen nödvändigt att noggrant övervaka njurfunktion och diurese. Sannolikheten för att utveckla latent njursvikt ökar också vid samtidig användning med angiotensin II-receptorantagonister, diuretika, angiotensinkonverterande enzymhämmare.

Med samtidig användning av Movalis med diuretika kan natrium-, kalium- och vattenretention utvecklas och den natriuretiska effekten av diuretika kan också minska. På grund av detta kan tecken på hjärtsvikt eller högt blodtryck öka hos predisponerade patienter (det är nödvändigt att utföra tillräcklig hydrering och noggrant övervaka tillståndet hos sådana patienter).

Periodiskt under behandlingen är det möjligt att öka aktiviteten av transaminaser i blodserumet eller andra funktionella parametrar i levern. Denna ökning var i de flesta fall obetydlig och övergående. Om sådana överträdelser är betydande, eller om deras svårighetsgrad inte minskar över tiden, är det nödvändigt att avbryta behandlingen och ytterligare övervaka de identifierade laboratorieändringarna.

Före utnämningen av Movalis såväl som under kombinerad behandling är det nödvändigt att genomföra en studie av njurarnas funktionella tillstånd.

Avmagrade eller försvagade patienter behöver noggrann övervakning av deras tillstånd, eftersom de kan vara mindre toleranta för biverkningar som orsakas av terapi..

Man bör komma ihåg att Movalis kan dölja symtomen på en underliggande infektionssjukdom..

Läkemedlet kan påverka fertiliteten, därför rekommenderas inte användning av Movalis för kvinnor som har svårt att bli gravid.

När du utför potentiellt farliga typer av arbete som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet (inklusive körning) är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten att utveckla synskador, yrsel, dåsighet eller andra störningar i centrala nervsystemet.

Applicering under graviditet och amning

Utnämningen av Movalis under graviditeten är kontraindicerad. Eftersom NSAID övergår i bröstmjölk ska läkemedlet inte ges till ammande mödrar.

Meloxicam hämmar cyklooxygenas / prostaglandinsyntes och kan påverka fertiliteten. Det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet. Meloxicam kan hämma ägglossningen. Därför bör patienter som har problem med befruktningen och undersöks av denna anledning inte ta läkemedlet..

För kränkningar av leverfunktionen

Hos patienter med kompenserad levercirros är det inget behov av dosjustering.

Läkemedelsinteraktioner

När Movalis används tillsammans med vissa läkemedel kan följande effekter uppstå:

  • Selektiva serotoninåterupptagshämmare: ökad risk för gastrointestinal blödning;
  • Andra hämmare av prostaglandinsyntes, inklusive salicylater och glukokortikoider: ökar risken för gastrointestinal blödning och sårbildning i mag-tarmkanalen (på grund av synergi av läkemedelsverkan; kombinationen av läkemedel rekommenderas inte);
  • Antihypertensiva läkemedel (diuretika, betablockerare, vasodilatatorer, angiotensinkonverterande enzymhämmare): deras effektivitet minskar;
  • Metotrexat: tubulär utsöndring minskar och dess koncentration i plasma ökar utan att farmakokinetiken och den hematologiska toxiciteten ändras (samtidig användning med doser större än 15 mg metotrexat per vecka rekommenderas inte; du måste kontinuerligt övervaka njurfunktionen och antalet blodkroppar);
  • Angiotensin II-receptorantagonister: minskningen av glomerulär filtrering ökar, vilket kan leda till utveckling av akut njursvikt, särskilt mot bakgrund av funktionell nedsatt njurfunktion (vid förskrivning av en kombination av dessa läkemedel är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen);
  • Cyklosporin: ökad nefrotoxicitet;
  • Litiumpreparat: koncentrationen av litium i plasma ökar (under administrering av Movalis, förändringar i doserna av litiumpreparat eller när de avbryts är det nödvändigt att övervaka koncentrationen av litium);
  • Diuretika: risken för att utveckla akut njursvikt ökar med uttorkning;
  • Kolestyramin: hastigheten för eliminering av meloxikam ökar;
  • Intrauterina preventivmedel: deras effektivitet minskar.

Vid förskrivning av en kombinationsbehandling bör även följande varningar övervägas:

  • Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: gemensam användning rekommenderas inte;
  • Orala hypoglykemiska läkemedel: det är nödvändigt att överväga möjligheten att utveckla interaktioner;
  • Diuretika: det är nödvändigt att utföra adekvat hydrering, innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att genomföra en studie av njurfunktionen;
  • Läkemedel med känd förmåga att hämma CYP2C9 och / eller CYP3A4: risken för farmakokinetiska interaktioner måste övervägas.

Analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

  • Orala tabletter och suspension: 3 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
  • Lösning för intramuskulär injektion: 5 år på en mörk plats vid temperaturer upp till 30 ° C;
  • Rektala suppositorier: 3 år vid temperaturer upp till 30 ° C.

Hållbarheten för Movalis i form av en suspension efter att flaskan har öppnats är 30 dagar.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Movalis

Enligt recensioner fick Movalis ett ganska högt betyg från patienter. Det är känt att meloxikam snabbt ackumuleras i kroppen, utsöndras ganska långsamt, och dess biotillgänglighet är högre än för de flesta analoger. En mängd olika doseringsformer gör att du kan välja den mest bekväma i enlighet med individuella preferenser och indikationer.

Hög klinisk effekt och minimal förekomst av biverkningar jämfört med andra NSAID bekräftas av många recensioner av patienter och läkare. Av denna anledning används Movalis för att behandla många patologiska tillstånd som åtföljer reumatiska sjukdomar av inflammatorisk och degenerativ natur, samt för att eliminera smärta vid feber och primär dysmenorré..

Enligt patienter tillåter injektioner av Movalis, på grund av läkemedlets omedelbara flöde i blodet, att du snabbt kan bli av med till och med svår smärtsam smärta. Gynnsamma recensioner om Movalis-tabletter, vars fördel är möjligheten till långvarig administrering (från 1 månad till 1,5 år).

Pris för Movalis på apotek

Det ungefärliga priset för Movalis i form av tabletter med en dos av 7,5 mg är 556-680 rubel (förpackningen innehåller 20 stycken) och för en dos av 15 mg - 452-573 rubel (förpackningen innehåller 10 stycken) eller 631-795 rubel (förpackningen innehåller 20 st.). I genomsnitt kan du köpa en lösning för intramuskulär administrering för 571-690 rubel (paketet innehåller 3 ampuller) eller 789-940 rubel (paketet innehåller 5 ampuller). Kostnaden för en suspension för oral administrering varierar från 462 till 850 rubel. Rektala suppositorier säljs för närvarande inte.

Top