Kategori

Populära Inlägg

1 Gikt
Handen i armbågsleden gör ont när du lyfter vikter, med en lätt belastning
2 Massage
Leden i storåen gör ont: hur man behandlar och hur, orsakerna till smärta
3 Massage
Vem är reumatolog, vad han behandlar, med vilka symtom att kontakta honom
Image
Huvud // Rehabilitering

Movalis-injektioner. Patientrecensioner, instruktioner, analoger, pris


Movalis är ett läkemedel i form av injektioner med antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter. Patientrecensioner karakteriserar läkemedlet positivt och betonar dess höga effektivitet. Läkemedlet används ofta för att snabbt lindra smärtsamma symtom vid muskuloskeletala patologier.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet Movalis

Läkemedlet är en gulgrön lösning för intramuskulär injektion. Den levereras till apotek i en blank kartong. Inuti finns ett block av konturceller gjorda av transparent medicinsk polymer med högsta renhet.

Movalis produceras av det spanska läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim. På inhemska apotek finns det ett läkemedel från tysk och italiensk produktion. Varje förpackning innehåller 5 ampuller om 1,5 ml. Movalis är ett icke-steroide läkemedel som härrör från enolsyra.

Den aktiva ingrediensen är meloxikam. I varje ampull av läkemedlet är dess innehåll 10 mg.

Hjälpkomponenter i injektionslösningen:

  • natriumbensoat - ett ämne som har en kraftfull hämmande effekt på patogen mikroflora, inklusive bakterier som syntetiserar aflatoxin (dödlig polyketid);
  • glycin - den enklaste aminosyran av den alifatiska typen, en neurotransmittor;
  • meglumin är en inducerare av interferonsyntes med låg molekylvikt;
  • natriumklorid och hydroxid - kemiska föreningar med avgiftningsegenskaper;
  • poloxamer är en blockpolymer substans som kan utföra gastransport och hemodynamiska funktioner i kroppen, stabiliserar cellmembran;
  • glykofurfural - en aldehyd med antimikrobiella egenskaper;

Tack vare denna uppsättning komponenter har Movalis ett brett spektrum av terapeutiska effekter. Natriumföreningarna i läkemedlet är effektiva osmotiska diuretika som eliminerar svullnad i hjärnfibrer och normaliserar blodtrycket.

Meglumin används som en del av komplex terapi för influensa, akuta luftvägsinfektioner, herpesinfektion. Det har en kraftfull antiinflammatorisk effekt. Glycin, som ingår i läkemedelskomplexet, har anti-ångest, antidepressiva, milda lugnande effekter..

Movalis - injektioner (patientrecensioner noterar särskilt den lugnande effekten av läkemedlet), som har antipsykotiska och nootropa egenskaper.

Den universella terapeutiska föreningen Poloxamer kännetecknas av följande typer av terapeutiska aktiviteter:

  • reologisk - förmågan att öka de fysiska egenskaperna hos blodet;
  • sorption - förbättrar absorptionen av näringsämnen i vävnader;
  • diuretikum - accelererar filtrering och avlägsnande av överflödig vätska från kroppen;
  • hjärtskydd - stärker hjärtmuskeln.

Glykofurfural, som ingår i Movalis, är ett viktigt råmaterial för produktion av antimikrobiella läkemedel och antiseptiska lösningar. Det kompletterar den terapeutiska effekten av den huvudsakliga aktiva komponenten i läkemedlet - meloxicam, som snabbt kan lindra akut smärtsyndrom.

Farmakologiska egenskaper

Movalis är ett icke-steroide läkemedel som är effektivt mot alla vanliga modeller för muskuloskeletal inflammation. Mekanismen för terapeutisk verkan beror på meloxikams förmåga att hämma olika fysiologiska processer, sakta ner eller helt undertrycka enzymatiska reaktioner.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Movalis blockerar utsöndringen av prostaglandiner, de viktigaste medlarna för inflammation. Meloxicam stoppar syntesen av dessa biokemiska föreningar, som bildas i muskuloskeletala fibrer genom jäsning av vissa fettsyror.

De farmakologiska egenskaperna hos Movalis är baserade på förmågan hos den huvudsakliga aktiva substansen och hjälpkomponenterna att selektivt undertrycka produktionen av prostagladiner i inflammationsfokus. Meloxicam hämmar cyklooxygenas (COX) - enzymer aktivt involverade i syntesen av biokemiska smärtprovokatörer.

Denna fysiologiska effekt bestämmer läkemedlets analgetiska, febernedsättande, antiinflammatoriska egenskaper. Mekanismen för den terapeutiska effekten av Movalis är associerad med undertryckandet av den regulatoriska funktionen av cyklooxygenas av meloxikam, som är ansvarig för den biologiska omvandlingen av arakidonsyra till prostacyklin och tromboxan..

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den huvudsakliga aktiva komponenten i injektionslösningen hämmar selektivt utsöndringen av prostagladiner utan att ackumuleras i slemhinnan i mag-tarmkanalen och njurarna. De farmakodynamiska egenskaperna hos Movalis beror på en mer intensiv hämmande effekt på COX-2-enzymet än cyklooxygenas-1.

Detta har bevisats i kliniska prövningar av läkemedlet. Vid en koncentration av 7,5-15 mg hämmar meloxikam aktivt utsöndringen av prostaglandin E2, som stimuleras av polysackaridlipider. Det styrs av COX-2-isozymet.

I mindre utsträckning påverkar den huvudsakliga aktiva ingrediensen i det injicerbara läkemedlet syntesen av tromboxan, som deltar i blodkoagulation, eftersom denna biokemiska reaktion fortsätter under kontroll av COX-1.

De farmakokinetiska egenskaperna hos Movalis beror på meloxikams förmåga att snabbt tränga in i muskuloskeletala vävnader. Den begränsande koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman uppnås 5-6 timmar efter injektionen.

Förmågan att ackumuleras i fokus för inflammation påverkas inte av diet eller intag av läkemedel av kategorin oorganiska antacida. Meloxicam går in i ett biokemiskt förhållande med blodets proteinelement. Det metaboliseras med 90% i levern och bildar 4 derivat som inte har någon signifikant farmakologisk aktivitet..

Movalis - injektioner, vars patientrecensioner tyder på att läkemedlet i de flesta fall inte leder till funktionella störningar i de inre organen. Den fullständiga biotillgängligheten för meloxikam och hjälpkomponenter vid injektion sker mycket snabbare än vid oral administrering.

Indikationer för användning

Movalis-injektioner är ett sätt att snabbt lindra akut smärtsyndrom. Läkemedlet ordineras för att lindra symtomen på muskuloskeletala störningar av inflammatorisk uppkomst.

Det används för följande patologiska förstörelse av ryggraden:

    ländrygg och cervikal osteokondros;

Movalis-injektioner används för att lindra smärta vid osteokondros!

  • skolios i bröstområdet;
  • spondylit - en dystrofisk sjukdom som åtföljs av akut smärta;
  • spondyloarthrosis - en inflammatorisk lesion i facettledet (kapsel, ligament, brosk);
  • åldersrelaterad radikulit;
  • ischias - irritation eller kompression av ischiasnerven;
  • lumbago;
  • utsprång - utskjutande av en eller flera skivor mellan ryggraden;
  • bråck;
  • ankyloserande spondylit - kronisk systemisk inflammation i lederna;
  • osteoporos - förstörelse av bindväv;
  • frakturer och traumatiska skador i skelettet.
  • Movalis-injektioner ordineras som en del av komplex symtomatisk behandling under en förvärring av kronisk reumatoid artrit, dess psoriatiska variation, vid infektioner i lederna.

    Läkemedlet minskar smärta, stelhet och inaktivitet vid degenerativa patologier hos muskelfibrer. Movalis är effektivt för coxartros och gonartros - deformerande sjukdomar i höft- och knäleder, respektive.

    Kontraindikationer

    Ett injicerbart läkemedel klassificeras som ett kraftfullt läkemedel. Därför har den en omfattande lista över absoluta kliniska kontraindikationer och lägesbegränsningar för användningen.

    De första är:

    • erosivt och magsår i magen;
    • perforera förstörelse av tarmen;
    • Crohns patologi - svår kronisk granulomatös enterit av immunförmedlad typ;
    • kolit av olika etiologier;
    • cirros, hepatit, annan leverskada;
    • njursvikt;
    • hematologiska störningar
    • cerebrovaskulära sjukdomar;
    • kardiovaskulär patologi;
    • bronkial astma.

    Movalis-injektioner har ett stort antal tillfälliga restriktioner för användning på grund av kroppens nuvarande fysiologiska tillstånd. Patientrecensioner karakteriserar läkemedlet som förstahandsvalet i det akuta behovet av att lindra postoperativ smärta.

    Movalis-injektioner förskrivs inte i följande fall:

    • genomgår behandling med chockdoser av antikoagulantia;
    • graviditetsperiod;
    • amning;
    • den aktiva fasen av kroniska sjukdomar i de stora blodartärerna;
    • biologisk immunitet för läkemedelskomponenterna;
    • akuta allergiska reaktioner mot enolsyra och dess derivat;

    Läkemedlet tas med yttersta försiktighet och endast efter tidigare samråd med en läkare med hjärtsvikt och ischemi, H. pylori-infektion.

    Den ökade risken vid användning av läkemedlet inkluderar:

    • diabetes mellitus och andra endokrina sjukdomar;
    • extremt höga eller låga nivåer av lipider och lipoproteiner i blodet;
    • lång behandlingsprocess med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

    Extrem försiktighet bör iakttas vid användning av Movalis i förhållande till äldre patienter.

    Vid vilken ålder kan injektioner användas?

    Movalis ordineras från 18 års ålder. Barn ordineras inte sådana kraftfulla smärtstillande injektioner. I sällsynta fall, som föreskrivs av en läkare, kan läkemedlet användas från 12 års ålder, men i reducerad dos. Till exempel för att lindra akut smärta vid fraktur eller störning.

    Instruktioner för användning, dosering

    Läkemedlet ordineras uteslutande för vuxna och endast i avsaknad av absoluta kontraindikationer. I den akuta fasen av sjukdomen är det möjligt att ta Movalis i 3-4 dagar..

    Dosering och frekvens av injektioner beräknas av den behandlande läkaren. Efter att ha undertryckt smärtsyndromet och den aktiva inflammatoriska processen överförs patienten till tabletter, dricksuspension eller rektala suppositorier med en liknande aktiv substans..

    Intramuskulär injektion börjar ge resultat inom 10 minuter. efter injektionen. Den kliniska effekten av Movalis varar i 6 timmar. Standarddosen är 7,5-15 mg meloxikam.

    Det beror på graden och de kliniska egenskaperna hos inflammation, smärtans styrka, andra symtom och patientens allmänna hälsa. Läkaren bestämmer den exakta dosen individuellt.

    Movalis - injektioner (patientrecensioner säger att en daglig dos på 15 mg tolereras väl av de flesta) med stark smärtstillande effekt. Därför är en ampull ofta tillräcklig för att lindra smärta och undertrycka den inflammatoriska processen..

    När läkemedlet behandlas utvärderar läkaren regelbundet patientens tillstånd och justerar vid behov dosen eller avbryter behandlingen. För äldre patienter och personer med ökad risk för biverkningar är det rekommenderade dagliga intaget av meloxikam 7,5 mg.

    Användningsläge:

    1. Ampullen öppnas med en speciell medicinsk skärare.
    2. Innehållet dras in i en engångsspruta enligt den föreskrivna dosen.
    3. Punktionsstället desinficeras med formisk alkohol eller en speciell antiseptisk lösning.
    4. Läkemedlet injiceras långsamt i den övre fjärdedelen av glutealvävnaden.
    5. Under behandlingen växlas vänster och höger sida för att undvika subkutant hematom och förhindra läkemedelsstagnation.

    Innan du injicerar ett antiinflammatoriskt medel är det viktigt att se till att nålspetsen inte riktas in i ett litet kärl..

    Bieffekter

    Användningen av vissa icke-steroida läkemedel med smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper kan orsaka olika störningar i kroppen och leda till negativa hälsoeffekter..

    Detta gäller särskilt för höga doser och långvarig behandling. Läkemedlet ingår inte i den kliniska terapeutiska regimen för patienter som är utsatta för hemorragisk stroke och hjärtinfarkt.

    Möjliga biverkningar:

    LivssystemNegativa reaktioner på injektionen av Movalis
    CirkulationsAnemi, minskade nivåer av vita blodkroppar och blodplättar i blodet.
    ImmunitetLokal eller systemisk anafylaxi.
    Sensoriska apparaterVertigo, konjunktivit, suddig syn.
    NervösTillfällig desorientering i rymden och samordning av rörelser, yrsel.
    KardiovaskulärÖkad AT, arytmi, accelererad puls.
    AndningsvägarLuftvägsspasmer hos patienter med intolerans mot acetylsalicylsyraderivat.
    MagtarmkanalenStickningar i bukhålan, smärta i epigastriska zonen, flatulens, förstoppning, diarré, kräkningar.
    DermalAngioneurotiskt ödem, utslag, klåda, erytem, ​​ökad känslighet i överhuden för ultraviolett ljus från solen.
    UrinStörning i urinering, förändringar i njurorganets funktionella parametrar.

    I vissa fall uppstår känslomässig labilitet, sömnighet, rodnad och induration vid injektionsstället.

    Överdos

    Om det maximala dagliga intaget av läkemedlet överskrids är negativa manifestationer möjliga, inneboende i andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel..

    De mest karakteristiska tecknen:

    • illamående;
    • yrsel;
    • svimning
    • tarmblödning
    • utmattning.

    Movalis - injektioner, patientrecensioner av överdosering är få, liksom data från kliniska studier. Motgiften är okänd, magsköljning rekommenderas. Sönderdelningen och evakueringen av meloxikam accelereras av kolestyramin, ett lipidsänkande läkemedel.

    speciella instruktioner

    Patienter med matsmältningssjukdomar bör vara extremt försiktiga med att ta injicerbara Movalis, helst på sjukhus, under konstant medicinsk övervakning. De kan utveckla magsår.

    När läkemedlet tas upplever vissa patienter allvarlig förstörelse av huden - exfoliativ dermatit, toxisk nekrolys av vävnader från läkemedelsgenes, andra. När de första symptomen på sådana patologier uppträder bör behandlingen med antiinflammatorisk behandling avbrytas.

    När du utför den komplexa behandlingen av muskuloskeletala störningar är det nödvändigt att övervaka tillståndet i levern och njurarna, regelbundet ta blod- och urintester, göra ultraljud av de inre organen. Människor i ett tillstånd av fysisk utmattning tolererar knappast injektioner av meloxikam. Därför ordineras de lägsta dosen och behandlingen utförs under medicinsk övervakning..

    Läkemedelsinteraktioner

    Du kan inte ta Movalis parallellt med andra läkemedel, vars verkan syftar till att undertrycka prostagladins aktivitet. Detta ökar sannolikheten för en ulcerogen (bieffekt) i mag-tarmkanalen.

    Risken för magblödning och tarmperforering ökar samtidig användning av icke-steroida läkemedel med antiinflammatoriska egenskaper och antidepressiva medel i kategorin serotoninhämmare.

    När Movalis kombineras med litiuminnehållande läkemedel observeras en minskning av utsöndringen av detta kemiska element och dess ansamling i blodplasma. Icke-steroida läkemedel ökar den hematologiska toxiciteten av metotrexatbaserade antineoplastiska läkemedel.

    Det har noterats att meloxikam minskar effektiviteten hos intrauterina preventivmedel. Kombinationen av icke-steroida läkemedel med diuretika kan orsaka njursvikt. Dessa läkemedel försvagar den vasodilaterande effekten av blodtryckssänkande läkemedel.

    Meloxikam i kombination med cyklosporin ökar den toxiska effekten på njurorganet. Möjlig oförutsägbar kemisk reaktion av denna prostagladinhämmare med leverenzymer och deras substrat, liksom med orala tabletter för att sänka blodsockret.

    Analoger

    Principen för biokemisk verkan som liknar Movalis eller samma aktiva substans har en stor grupp injicerbara läkemedel, både främmande och inhemska..

    Mest populär:

    • Arthrosan;
    • Movasin;
    • Meloflex-Rompharm;
    • B-ksikam;
    • Liberum, några andra;

    Det är strängt förbjudet att kombinera Movalis med något läkemedel med liknande verkan..

    Villkor, försäljningsvillkor och lagring

    Icke-steroida läkemedel med antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande egenskaper fördelas endast på apotek mot uppvisande av ett recept fyllt i av en läkare..

    Hållbarheten för Movalis är 3 år från tillverkningsdatumet. Det är nödvändigt att lagra läkemedlet på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på + 10... + 25 ° С. Öppnade ampuller förvaras inte under lång tid.

    Pris på apotek i Moskva, St Petersburg, regioner

    Ett paket med 5 ampuller i huvudstadens apotek kostar i genomsnitt 564-969 rubel. I St Petersburg kommer ett liknande paket med bedövningsmedel att kosta lite mindre - cirka 515 rubel. I regionerna varierar priserna. Beroende på närheten till det federala centrumet är deras spridning 209-900 rubel.

    Läkemedlet Movalis - injektioner av ett brett spektrum av terapeutisk verkan. Patientrecensioner om deras användning betonar den snabba smärtstillande effekten, förmågan att omedelbart eliminera inflammation och värk i lederna. Men ett stort antal kontraindikationer och biverkningar kräver extrem försiktighet när du använder denna medicin injektioner..

    Artikeldesign: Vladimir den store

    Video om läkemedlet Movalis

    Instruktioner för användning och analoger av Movalis:

    Movalis: instruktioner för användning av injektioner och vad det är för, pris, recensioner, analoger

    Selektivt antiinflammatoriskt medel. Det stoppar den patologiska processen direkt i fokus för inflammation och orsakar färre biverkningar än andra läkemedel i NSAID-gruppen. Det används som ett medel för symptomatisk terapi, främst för reumatologiska sjukdomar. Kontraindicerat hos patienter under 18 år.

    Doseringsform

    Läkemedlet Movalis är en produkt från läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim (Österrike). Finns i flera doseringsformer:

    • 7,5 mg och 15 mg tabletter.
    • Rektala suppositorier 7,5 mg och 15 mg.
    • Injektionsinjektioner i ampuller 1,5 ml.
    • Oral suspension.

    Valet av doseringsform förblir alltid hos den behandlande läkaren, som kommer att kunna välja dosen av läkemedlet beroende på sjukdomens svårighetsgrad, diagnosen och egenskaperna hos patientens kropp.

    Beskrivning och sammansättning

    Movalis är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel baserat på meloxikam. Läkemedlet används ofta vid behandling av degenerativa-dystrofiska sjukdomar som påverkar det mänskliga muskuloskeletala systemet. Huvudprincipen för läkemedlets verkan är att lindra smärta, minska den inflammatoriska processen. Movalis är ett läkemedel från fenolsyragruppen. Läkemedlet används ofta vid behandling av sjukdomar som reumatoid artrit, artros, osteokondros och andra. Baserat på recensionerna som finns kvar på olika forum kan vi dra slutsatsen att Movalis är ett av de effektiva läkemedlen, men samtidigt har det många kontraindikationer, så det måste användas korrekt och endast som föreskrivs av en läkare.

    Farmakologisk grupp

    Movalis från gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har uttalade antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Det används ofta för att behandla sjukdomar av inflammatoriskt ursprung. Läkemedlets egenskaper beror på dess sammansättning, som innehåller meloxikam. Denna komponent reagerar med prostaglandiner, vilket eliminerar smärta och inflammation.

    Movalis tillhör den nya generationen läkemedel, har en mindre lista över kontraindikationer, men är inte sämre i effektivitet än analoger. Fördelen med läkemedlet är att detta medel tillhör COX-2-hämmare, vilket gör att det inte har några negativa effekter på kroppen, att endast agera i området för inflammation. Till skillnad från andra liknande läkemedel från den icke-steroida gruppen hämmar Movalis trombocytaggregering.

    Läkemedlets biotillgänglighet, oavsett frisättningsform, skiljer sig praktiskt taget inte, men den snabbaste effekten från läkemedlet kan erhållas när ampuller används för intravenös eller intramuskulär administrering. Läkemedlets metabolism sker i levern. Läkemedlet utsöndras från kroppen 20 timmar efter applicering.

    Indikationer för användning

    Läkemedlet Movalis kan användas för nästan alla sjukdomar i muskuloskeletala systemet, som åtföljs av smärta och en inflammatorisk reaktion..

    För vuxna

    De viktigaste indikationerna för förskrivning av läkemedlet kan vara följande sjukdomar:

    • artros;
    • osteokondros i livmoderhalsen, bröstkorgen eller ländryggen;
    • ankyloserande spondylit;
    • Reumatoid artrit.

    Indikationer för användning av läkemedlet kan vara andra sjukdomar med svår smärtsyndrom..

    För barn

    Movalis är kontraindicerat hos barn under 14 år, därför finns det ingen information om indikationerna, liksom doserna av läkemedlet i instruktionerna..

    För gravida kvinnor och under amning

    Under graviditeten är läkemedlet Movalis kontraindicerat i någon form av frisättning och dos. Dessutom kan det att ta detta botemedel orsaka patologier i fostrets utveckling, provocera ett tidigt missfall eller för tidig födsel i slutet av trimestern..

    Kontraindikationer

    Movalis tillhör potenta läkemedel, därför har den en ganska bred lista över kontraindikationer.

    1. hjärtsvikt;
    2. bronkial astma;
    3. intolerans mot kompositionen;
    4. ulcerös tarmsjukdom;
    5. ålder upp till 14 och efter 80 år;
    6. graviditet.

    Applikationer och doser

    Läkemedlet Movalis kan endast ordineras till vuxna och endast till dem som inte har några kontraindikationer mot det. Under den akuta perioden av sjukdomen kan läkaren ordinera injektioner med läkemedlet, en kurs på 3-4 dagar. När smärtan avtar kan patienten byta till piller eller rektala suppositorier..

    Efter intramuskulär eller intravenös injektion noteras läkemedlets effekt efter 30 minuter och varar i 6 timmar. Oavsett diagnos, sjukdomsstadium och symtom bör läkemedlets dagliga dos inte överstiga 7,5 - 15 mg.

    För vuxna

    Doserna av läkemedlet ställs in av läkaren individuellt för varje patient..

    • Ampuller för injektion ordineras endast en gång om dagen i en dos av 7,5 eller 15 mg. Dosen ställs in av den behandlande läkaren. Inläggstid 2-3 dagar, sedan överförs patienten till tabletter eller suppositorier.
    • Movalis tabletter kan användas 2 gånger om dagen vid 7,5 eller 15 mg.
    • Suppositorier av läkemedlet injiceras i ändtarmen innan du lägger dig 1 gång per dag.

    Den genomsnittliga behandlingskursen är 10 - 28 dagar.

    För barn

    Movalis är kontraindicerat för barn, därför är de rekommenderade doserna av läkemedlet inte inkluderade i instruktionerna..

    För gravida kvinnor och under amning

    Under graviditeten, liksom under amning, kan läkemedlet inte användas.

    Bieffekter

    Movalis har en ganska stor lista med kontraindikationer, men de är alltför sällsynta och endast om de rekommenderade doserna av läkemedlet inte följs eller om det finns kontraindikationer i anamnesen. I praktiken är följande biverkningar vanligast:

    • brott mot hjärtrytmen
    • huvudvärk;
    • illamående, kräkningar
    • hudutslag;
    • hoppar i blodtrycket
    • svullnad i armar och ben.

    Patientklagomål om sådana symtom är orsaken till att läkemedlet avbryts eller att dosen minskas.

    Interaktion med andra läkemedel

    Gemensam mottagning av Movalis med andra läkemedel kan ge en oönskad reaktion i kroppen, så om patienten tar andra läkemedel bör läkaren informeras om detta..

    Att ta diuretika och Movalis ökar risken för njursvikt eller uttorkning.

    speciella instruktioner

    • Personer med en historia av allvarliga sjukdomar i mag-tarmkanalen, njure, lever eller hjärta kan ta läkemedlet i lägsta dos och endast under överinseende av medicinska specialister.
    • Vid långvarig användning av läkemedlet måste du övervaka njurarnas och leverns funktion, ta laboratorietester av urin och blod.

    Analoger

    Istället för Movalis kan du använda följande läkemedel:

    1. Amelotex är en komplett analog av Movalis. På apoteket finns läkemedlet i injektioner, tabletter och suppositorier. Det kan ordineras till patienter över 15 år. Amelotex är kontraindicerat hos kvinnor i position och amning samt hos patienter som planerar att bli gravid.
    2. Artrum tillhör icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet innehåller ketoprofen som en aktiv ingrediens. Till salu finns det i depottabletter, gel, suppositorier, injektionsvätska. Läkemedlet tas vid patologier i muskuloskeletala systemet av inflammatorisk och degenerativ natur för att lindra smärta av olika ursprung. Artrum kan ordineras till patienter som är 15 år gamla, inklusive under graviditetens första och andra trimester.
    3. Nimulid tillhör Movalis-ersättarna i den terapeutiska gruppen. Läkemedlet innehåller nimesulide som en aktiv ingrediens. På apoteket kommer läkemedlet i form av konventionella och upplösande tabletter, oral suspension, gel. Läkemedlet kan ordineras till barn vars vikt har nått 7 kg.
    4. Voltaren innehåller diklofenak som aktiv ingrediens. Läkemedlet finns i rektala suppositorier, gel, injektioner, depotplåster, tabletter. Läkemedlet rekommenderas som smärtstillande medel för rörelse i rörelsessystemet, för lever- och njurkolik, migränvärk, efter skador och kirurgisk behandling. Enligt strikta indikationer kan den användas upp till 28 veckors graviditet..

    Överdos

    Om de föreskrivna doserna av läkemedlet inte observeras finns det en hög risk att utveckla symtom vid överdosering:

    • illamående, kräkningar
    • svimning
    • dåsighet;
    • ökad risk för tarmblödning.

    Om dessa symtom uppträder måste du söka medicinsk hjälp så snart som möjligt..

    Lagringsförhållanden

    När du förvarar läkemedlet är det nödvändigt att begränsa tillgången till ljus och solljus. Den optimala läkemedeltemperaturen är 25 grader. Läkemedlets utgångsdatum anges på förpackningen, det är fem år från utgivningsdatumet.

    Kostnaden för läkemedlet är i genomsnitt 677 rubel. Priserna varierar från 452 till 1150 rubel.

    Movalis injektionsvätska, lösning 15 mg

    • Sammansättning
    • Doseringsform
    • Farmakologisk grupp
    • Indikationer
    • Kontraindikationer
    • Administreringssätt och dosering
    • Negativa reaktioner
    • Överdos
    • Använd under graviditet och amning
    • Barn
    • Applikationsfunktioner
    • Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör biltransport eller andra mekanismer
    • Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
    • Farmakologiska egenskaper

    Sammansättning

    aktiv substans: 1,5 ml av läkemedlet innehåller 15 mg meloxikam;

    hjälpämnen: meglumin, glykofurol, poloxamer 188, natriumklorid, glycin, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätska.

    Doseringsform

    Injektion.

    Farmakologisk grupp

    Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

    ATC-kod М01А С06.

    Indikationer

    Kortvarig symptomatisk behandling av akuta attacker av reumatoid artrit och ankyloserande spondylit när oral och rektal administreringsväg inte kan användas.

    Kontraindikationer

    • III graviditetens trimester (se avsnitt "Användning under graviditet eller amning");
    • patientens ålder upp till 18 år;
    • överkänslighet mot meloxikam eller andra beståndsdelar i läkemedlet, eller mot aktiva substanser med liknande effekt, såsom NSAID, aspirin. Meloxicam ska inte ges till patienter som har upplevt symtom på astma, näspolyper, angioödem eller urtikaria efter att ha tagit aspirin eller andra NSAID.
    • gastrointestinal blödning eller perforering associerad med tidigare NSAID-behandling i historien
    • en historia av aktivt eller återkommande sår / blödning (två eller flera separata bekräftade fall av sår eller blödning)
    • svår leversvikt
    • svår njursvikt utan dialys;
    • historia av gastrointestinal blödning, cerebrovaskulär blödning eller andra blödningsstörningar
    • störningar i hemostas eller samtidig användning av antikoagulantia (kontraindikationer i samband med användningsvägen)
    • svår hjärtsvikt
    • behandling av PERIOPERATIV smärta vid koronar bypass-ympning (CABG).

    Administreringssätt och dosering

    En injektion av 15 mg en gång dagligen.

    ÖVERRÄCK INTE 15 mg / dag.

    Behandlingen bör begränsas till en injektion i början av behandlingen med en maximal varaktighet på upp till 2-3 dagar i motiverade undantagsfall (till exempel när oral och rektal administreringsväg inte är möjlig). Biverkningarna kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen under den kortaste behandlingstid som krävs för att kontrollera symtomen (se avsnitt.

    Patientens behov av symtomatisk lindring och svar på behandlingen bör utvärderas regelbundet.

    Särskilda kategorier av patienter.

    Äldre patienter och patienter med ökad risk att utveckla biverkningar.

    Den rekommenderade dosen för äldre patienter är 7,5 mg per dag. Patienter med ökad risk att utveckla biverkningar bör börja behandla med 7,5 mg per dag (en halv ampull på 1,5 ml) (se avsnitt "Användningsegenskaper").

    För patienter med svår njursvikt i dialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag (en halv ampull på 1,5 ml).

    Patienter med måttligt till måttligt nedsatt njurfunktion (nämligen patienter med kreatininclearance på 25 ml / min) behöver ingen dosreduktion. För patienter med svår njursvikt utan dialys, se avsnittet "Kontraindikationer".

    Ingen dosreduktion krävs hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. För patienter med svårt nedsatt leverfunktion, se avsnitt "Kontraindikationer".

    Läkemedlet ska injiceras långsamt genom djup injektion i skinkans övre yttre kvadrant och följer en strikt aseptisk teknik. Vid upprepad injektion rekommenderas att alternera vänster och höger skinka. Det är viktigt att före injektionen kontrollera att nålspetsen inte finns i kärlet.

    Injektionen ska avbrytas omedelbart vid svår smärta under injektionen.

    Vid en höftprotes ska injektionen ges i den andra skinkan.

    Negativa reaktioner

    Forskningsdata och epidemiologiska data tyder på att användningen av vissa NSAID (särskilt i höga doser och vid långvarig behandling) kan vara förknippad med en liten ökning av risken för vaskulära trombotiska händelser (såsom hjärtinfarkt eller stroke) (se avsnitt "Särskilda användningsområden").

    Ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt har observerats med NSAID.

    De flesta biverkningar som observerats är av gastrointestinalt ursprung. Möjligt sår, perforering eller gastrointestinal blödning, ibland dödlig, speciellt hos äldre patienter (se avsnitt "Särskilda användningar").

    Rapporterade allvarliga hudskador: Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (se avsnitt "Användningsegenskaper").

    Kriterier för att bedöma förekomsten av biverkningar: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (≥ 1/100, meddelanden Prenumerera

    Movalis-injektioner: bruksanvisning

    Movalis är ett läkemedel med antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter, som används för att behandla sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom reumatoid artrit, artros, spondylit.

    Movalis är en representant för gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel relaterade till derivaten av enolsyra. Det lindrar effektivt inflammation, lindrar smärta och minskar feber. Antiinflammatorisk mekanism verkar på alla standardmodeller av inflammatoriska processer.

    Verkningsmekanismen för meloxikam beror på dess selektiva hämmande effekt på bildandet av prostaglandiner vid inflammationsstället. Detta inträffar som ett resultat av selektiv inhibering av typ 2 cyklooxygenas, ett enzym som främjar syntesen av prostaglandiner. Till skillnad från icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som hämmar båda typerna av cyklooxygenas uppvisar meloxikam mer terapeutiska effekter, medan hämning av typ 1 cyklooxygenas leder till utveckling av allvarligare komplikationer från mage och njurar..

    Det har visat sig att när man tar meloxicam i terapeutiska doser har det ingen effekt på trombocytaggregering och blödningstid, i motsats till icke-selektiva representanter för gruppen. Med användning av meloxikam utvecklades dyspeptiska symtom, kräkningar, illamående och smärta i buken mindre ofta. Förekomsten av perforeringar, sår och blödning var lägre och dosberoende.

    Movalis är ett receptbelagt läkemedel och används enligt anvisningar från en läkare.

    Släpp form och komposition

    Doseringsformen presenteras i ampuller om 1,5 ml nr 3, 5 i en förpackning. Injektionsvätskan har en gulgrön färg. Dosen av 1 ampull är:

    • meloxikam - 15 mg.

    Detta läkemedel är tillverkat av Boehringer Ingelheim Espana (Spanien).

    Indikationer för användning

    I form av en injektionslösning används Movalis för att lindra stridsyndrom och kortvarig lindring av symtom vid reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och artros..

    Kontraindikationer

    • överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller andra beståndsdelar;
    • en tendens att utveckla omedelbara allergiska reaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra och dess derivat;
    • sår / perforering av mage eller tarmar;
    • granulomatös enterit;
    • ulcerös kolit
    • svår leverfunktion
    • allvarligt nedsatt njurfunktion
    • sjukdomar i koagulationssystemet;
    • blödning från mag-tarmkanalen eller cerebrovaskulär patologi;
    • svår hjärtsvikt
    • Under graviditet och amning;
    • barn upp till 18 år
    • lindra smärta i kranskärlsomgått ympning.

    Försiktighet krävs vid användning av läkemedlet mot sjukdomar i matsmältningssystemet, stagnation i cirkulationssystemet, njursvikt, hjärtsjukdom, patologier i hjärnkärlen och perifera artärer, dyslipidemiskt eller hyperlipidemiskt syndrom, diabetes mellitus, i ålderdom, med rökning och alkoholmissbruk.

    Försiktighet måste iakttas när du tar antikoagulantia, trombocytaggregationsmedel, orala glukokortikosteroider, vissa antidepressiva medel, långvarig behandling med antiinflammatoriska läkemedel från gruppen icke-steroida läkemedel..

    Administreringssätt och dosering

    Den injicerbara formen av Movalis ordineras endast för snabb (första 2-3 dagar) lindring av smärtsyndrom och akuta manifestationer av sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Ytterligare behandling utförs med användning av en tablettform.

    Den dagliga dosen, beroende på svårighetsgraden av smärta och inflammation, kan variera från 7,5 till 15 mg. Läkemedlet måste injiceras djupt intramuskulärt utan att blanda i en spruta med andra läkemedel.

    Vid nedsatt njurfunktion är den rekommenderade terapeutiska dosen 7,5 mg. Intravenös administrering är förbjuden.

    Bieffekter

    • hematopoietiskt system: en minskning av antalet blodelement, förändringar i leukocytformeln, anemiskt syndrom;
    • immunreaktioner: anafylaxi, andra manifestationer av överkänslighet av typ I;
    • nervstörningar: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet, nedsatt medvetande, emotionell labilitet;
    • matsmältningsstörningar: perforering i väggen, blödningar, ulcerösa lesioner i mage och tolvfingertarm, inflammation i slemhinnan i magen, tarmar, matstrupe, mun eller lever, buksmärta, dyspeptiska symtom, diarré, förstoppning, illamående, kräkningar;
    • hudmanifestationer: toxisk nekrolys, angioödem, bullös dermatit, erytem multiforme eller exudativ, klåda, utslag, urtikaria, ljuskänslighet;
    • andningsorgan: bronkialastma i närvaro av allergi mot icke-steroida läkemedel;
    • cirkulationssystemet: högt blodtryck, takykardi, värmevallningar, ödem;
    • urinvägar: njureinflammation, nefrotiskt syndrom, nedsatt njurfunktion, ökade njurvärden, dysuri;
    • visuella symtom: konjunktivit, synstörningar;
    • lokala reaktioner: inflammation vid injektionsstället.

    speciella instruktioner

    1. Användningen av läkemedlet av gravida eller ammande kvinnor är kontraindicerad.
    2. I närvaro av sjukdomar i matsmältningssystemet är noggrann övervakning av denna kategori av patienter nödvändig. I händelse av blödning eller sår måste läkemedlet avbrytas. För äldre är konsekvenserna av dessa biverkningar allvarligare..
    3. När du använder detta läkemedel är en ökning av leverfunktionen eller transaminaser möjlig. Oftast är det mindre och tillfälligt. Vid uttalade eller långvariga förändringar måste användningen av Movalis avbrytas och indikatorerna måste övervakas.
    4. Hos försvagade eller försvagade patienter kan biverkningar öka och därför kräva noggrann övervakning..
    5. Liksom andra representanter för gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Movalis maskera symtomen på den underliggande infektionssjukdomen.
    6. En speciell kategori består av patienter som rapporterade förekomsten av biverkningar från huden och slemhinnorna, förekomsten av överkänslighet mot läkemedlet. Dessa negativa manifestationer uppträder vanligtvis under den första behandlingsmånaden och kräver som regel inte avbrytande av läkemedlet..
    7. Meloxicam ökar risken för trombos, hjärtinfarkt, angina pectoris vid långvarig användning, i närvaro av en tendens till dessa patologier, liksom i fall av liknande sjukdomar som redan drabbats.
    8. Icke-steroida läkemedel, förutom att hämma syntesen av inflammatoriska mediatorer på önskad plats, hämmar det också i njurarna, vilket kan provocera utvecklingen av dekompensation av den latenta formen av njursvikt. När användningen av icke-steroida läkemedel har upphört återställs njurfunktionen helt. Oftast förekommer detta fenomen hos äldre, liksom hos patienter med uttorkning, stagnation i cirkulationssystemet, levercirros, njursjukdomar medan de tar diuretika och genomgår komplexa operationer som leder till hypovolemi. Innan Movalis utnämns till denna patientgrupp krävs övervakning av urinproduktion och njurfunktioner. Den kombinerade användningen av icke-steroider och diuretika kan orsaka retention av natrium-, kalium- och vattenjoner, liksom en minskning av natriumutsöndringen när du tar diuretika. Detta kan förvärra tecken på hjärtsvikt eller högt blodtryck hos patienter som är utsatta för dessa tillstånd. Därför kräver denna kategori också noggrann övervakning av tillståndet, adekvat hydrering och studie av njurarnas funktionella förmåga..
    9. Meloxicam kan störa fertiliteten och rekommenderas därför inte för kvinnor med fertilitetsproblem. När man undersöker en sådan kvinnas reproduktionsfunktion bör användningen av Movalis avbrytas.
    10. Inga studier har utförts på säkerheten för meloxicam vid körning eller arbete som kräver ökad uppmärksamhet. Men när du utför dessa åtgärder bör du ta hänsyn till risken för yrsel, dåsighet och andra störningar i nervsystemet..

    Läkemedelsinteraktioner

    • andra läkemedel som hämmar syntesen av prostaglandiner, i kombination med meloxikam, ökar risken för ulcerogen verkan och blödning från mag-tarmkanalen, varigenom deras kombination är oönskad;
    • antidepressiva medel från serotoninupptagningshämmare kan också öka risken för blödning;
    • när icke-steroida läkemedel kombineras med litiumpreparat ökar innehållet av litium i blodet på grund av en minskning av utsöndringen. I detta fall är det nödvändigt att övervaka koncentrationen av litium vid användning av meloxikam, ändra doseringsregimen och avbryta;
    • icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan öka koncentrationen i metotrexats blod och hematologiska toxicitet. Mot bakgrund av detta är användningen av metotrexat och meloxikam i en dos av mer än 15 mg per vecka oönskad;
    • när du tar icke-steroida läkemedel minskar effekten av intrauterina preventivmedel;
    • med samtidig användning av icke-steroider och diuretika vid uttorkning kan njursvikt utvecklas;
    • icke-steroida läkemedel orsakar en försvagning av den vasodilaterande effekten av blodtryckssänkande läkemedel som ett resultat av inhibering av prostaglandinsyntes;
    • icke-steroida läkemedel och angiotensin typ 2-receptorantagonister orsakar en minskning av glomerulär filtrering, vilket kan hota uppkomsten av njursvikt. Med denna kombination av läkemedel är regelbunden övervakning av njurfunktionen nödvändig;
    • när icke-steroider kombineras med cyklosporin kan dess toxiska effekt på njurarna öka;
    • interaktionen mellan meloxikam och hämmare av leverenzymer eller deras substrat är möjlig;
    • det finns en möjlighet till interaktion mellan meloxikam och orala hypoglykemiska medel.

    Analoger av injektioner Movalis

    Movalis har ett stort antal strukturella analoger av inhemsk och utländsk produktion:

    1. Amelotex har ett brett utbud av doseringsformer representerade av ampuller, gel, tabletter och suppositorier. Ampuller, liknande Movalis, nr 3 och 5 per förpackning. Producent: Sotex PharmFirma (Ryssland).
    2. Artrozan är ett inhemskt läkemedel som har en injicerbar dos och tablettdosform. Tillverkare: Pharmstandard-UfaVITA.
    3. Bi-ksikam: injektionsvätska, lösning och tabletter. Producerad i Ryssland av OJSC Veropharm.
    4. Liberium, liknar de föregående läkemedlen, finns i två former. Produktionen tillhör det ukrainska företaget Farmak PAO.
    5. Melbek finns i form av ampuller och tabletter med en dos av 7,5 mg. Tabletter med en dos på 30 mg kallas Melbek forte. Producent: Nobel Ilac Sanayii och Ticaret (Turkiet).
    6. Meloxicam DS tillverkas i Kina av Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
    7. Meloxicam-Teva är också ett identiskt läkemedel. Producerad av Teva (Israel).
    8. Meloflex Rompharm är ett rumänskt läkemedel som produceras uteslutande i injicerbar form. Tillverkare: C.O. Rompharm Company S.R.L.
    9. Mesipol finns också endast som en injektion. Produktionen tillhör Polpharma (Polen).
    10. Movasin är ett rysktillverkat läkemedel. Producerad av JSC Sintez.

    Villkor för lagring

    Läkemedlet måste skyddas från exponering för solljus och barn. Lagringstemperatur - högst 30 grader. Hållbarhet - 5 år.

    Movalis-injektionspris

    Den genomsnittliga kostnaden för Movalis-injektioner i apotek i Moskva är:

    • 3 ampuller - 209-895 rubel.
    • 5 ampuller - 564-969 rubel.

    Movalis

    Sammansättning

    Läkemedlet innehåller den aktiva substansen meloxicam, samt följande hjälpkomponenter:

    Movalis-tabletter: natriumcitrat, laktosmonohydrat, MCC, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, krospovidon.

    Injektionernas sammansättning: meglumin, glykofurol, poloxamer 188, glycin, natriumhydroxid, natriumklorid, renat vatten.

    Suppositories Movalis: grunden för tillverkning av suppositorier suppositorier BP, kremofor RH40 (polyetylenglykolglycerylhydroxistearat).

    Movalis-suspension: kolloidal kiseldioxid, hyetellos, sorbitol, glycerol, xylitol; bensoat, sackarinat och natriumdihydrogenfosfatdihydrat; citronsyramonohydrat, hallonsmak, renat vatten.

    Släpp formulär

    Läkemedlet produceras i:

    • tablettform (dos av aktiv substans 7,5 mg (förpackning nr 20) och 15 mg (förpackning nr 10 eller nr 20));
    • injektionsvätska, lösning 10 mg / ml (ampuller 1,5 ml, förpackning nr 5);
    • rektala suppositorier 7,5 och 15 mg (förpackning nr 6);
    • suspensioner 1,5 mg / ml (flaska 100 ml).

    Tabletterna är plattcylindriska och har avfasade kanter. Den ena sidan är markerad med företagslogotypen, den andra har en felrad. Tabletternas färg är från pastellgul till citrongul, grovhet är tillåten på ytan.

    Lösning gul med en grönaktig nyans, transparent.

    Suppositorier är släta, gulgröna, har en trattformad fördjupning vid basen.

    Suspensionen är en viskös substans med gulgrön färg.

    Externa terapimedel (salva, gel) produceras inte av tillverkaren.

    farmakologisk effekt

    Lindrar smärta, har febernedsättande och antiinflammatorisk aktivitet.

    Farmakodynamik och farmakokinetik

    Farmakodynamik: vad är Meloxicam och hur fungerar det??

    Wikipedia säger att läkemedlets verkningsmekanism bygger på dess förmåga att undertrycka produktionen av Pg. Dess uttalade antiinflammatoriska aktivitet har fastställts i alla vanliga modeller för inflammation..

    In vivo undertrycker Pg-syntes i det patologiska fokus i större utsträckning än i njurarna eller i magslemhinnan, vilket är associerat med en mer selektiv hämning av COX-1-isoenzymet i jämförelse med COX-2.

    Det är allmänt accepterat att den terapeutiska effekten av NSAID tillhandahålls genom undertryckande av COX-2, medan biverkningarna av dessa läkemedel från njurarnas och matsmältningskanalen uppstår på grund av undertryckandet av det konstant närvarande COX-1-isoenzymet..

    Selektivitet för COX-2 har bekräftats i olika tester, både in vitro och ex vivo. I ex vivo-modeller undertryckte den mer aktivt liposackaridstimulerad produktion av PgE2, som kontrolleras av COX-2, än produktionen av tromboxan, som är involverad i hemokoagulation, som styrs av COX-1. Effekterna var dosberoende.

    Det har också visats i ex vivo-modeller att läkemedlet inte ändrar blödningstiden vid de rekommenderade doserna och påverkar inte trombocytaggregationen. Detta skiljer i grunden meloxikam från ibuprofen, indometacin, diklofenak och naproxen.

    Kliniska studier har visat att NSAID gastropati med Meloxicam utvecklas mycket mindre ofta än med andra NSAID. Kräkningar, buksmärtor, illamående, dyspepsi hos patienter som tog Meloxicam registrerades mindre ofta än hos patienter som tog andra NSAID.

    Förekomsten av blödning, perforering och övre mag-tarmsår i samband med användning av Meloxicam var låg och dosberoende..

    Farmakokinetik:

    • absorptionen från matsmältningskanalen är bra, förändras inte med samtidig intag av mat;
    • biotillgänglighet - 89% (när det tas oralt);
    • TSmax med en engångsdos - 5-6 timmar, under ett stabilt tillstånd av farmakokinetiska parametrar (när du tar Meloxicam i tabletter och i form av en suspension) - 5-6 timmar;
    • tiden för att nå ett stabilt tillstånd av farmakokinetiska parametrar vid upprepad användning - 3-5 dagar;
    • bindning till albumin (plasmaproteiner) - 99%;
      T1 / 2 (genomsnitt) - 20 timmar.

    Dosering 1 varv / dag leder till en genomsnittlig plasmakoncentration med små fluktuationer i toppvärden: för 7,5 mg i intervallet 0,4-1, för 15 mg - i intervallet 0,8 2 μg / ml (Cmax och Cmin under ett stabilt tillstånd av farmakokinetiska parametrar).

    Koncentration av honung. läkemedlet efter systematisk administrering i mer än sex månader liknar koncentrationerna som observerats efter 14 dagar. oral dos på 15 mg.

    Farmakokinetiska parametrar (Cmax, Cmin, TCmax) för Meloxicam i form av suppositorier liknar de för tabletter.

    Läkemedlet tränger väl in i synoviet.

    Metabolism utförs i levern. De resulterande substanserna är farmakologiskt inaktiva. Meloxicam utsöndras lika med urin och avföring, i ren form - upp till 5% av dosen. Endast spårkoncentrationer av ren substans finns i urinen.

    Indikationer för användning av Movalis

    Vilka piller hjälper till?

    Indikationer för användning av tabletter:

    • symtomatisk behandling av förvärrad artros;
    • långvarig behandling av smittsam ospecifik polyartrit och reumatoid spondylit (recensioner och många studier som utförts i enlighet med alla krav för godkännande av läkemedel bekräftar Movalis effektivitet och god tolerans, inklusive dess långvariga användning).

    Varför Movalis injektioner?

    Injektioner av läkemedlet ordineras för kortvarig behandling av en akut attack av infektiös ospecifik polyartrit eller reumatoid spondylit, när rektal och oral användning av läkemedlet Movalis inte är möjlig.

    Vad är ljus för??

    Enligt anteckningen är suppositorier utformade för att lindra smärta vid degenerativa ledsjukdomar (artros), reumatoid artrit / spondylit.

    Indikationer för användning av Movalis i form av en suspension

    Suspensionen används för symptomatisk behandling av artros (inklusive med en smärtkomponent), reumatoid artrit (inklusive juvenil artrit), reumatoid spondylit.

    Kontraindikationer

    Läkemedlet är inte ordinerat för:

    • känd intolerans mot Meloxicam eller andra komponenter i läkemedlet, såväl som aktiva substanser med liknande effekt (aspirin, NSAID);
    • En historia av aspirinastma;
    • graviditet (för en lösning d / och en kontraindikation är tredje trimestern);
    • laktation;
    • historia av mag- och tarmblödning / perforering associerad med användning av NSAID;
    • en historia av aktivt / återkommande magsår eller blödning från det;
    • svår lever- eller okontrollerad hjärtsvikt;
    • svår njurinsufficiens, kronisk njursvikt hos patienter som inte genomgår hemodialys (med Clcr under 30 ml / min), samt med etablerad hyperkalemi och progressiva njurpatologier;
    • tidigare hemokoagulationsstörningar (inklusive mag-, tarm-, cerebrovaskulär blödning);

    Användningen av läkemedlet Movalis är också kontraindicerat för perioperativ smärtlindring i CABG (koronar bypasstransplantation).

    En ytterligare kontraindikation för utnämningen av den rektala formen av Meloxicam är rektalblödning och en historia av proktit.

    Eftersom suspensionen innehåller sorbitol (2,45 g vid den högsta dagliga dosen) ska den inte ges till personer med sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

    Tabletter, eftersom de innehåller laktos, är kontraindicerade för personer med laktasbrist och med intolerans mot monosackarider.

    Läkemedlet används med försiktighet vid en historia av ulcerösa lesioner i matsmältningskanalen, CHF, njurinsufficiens (patienter med Clcr inom 30-60 ml / min), diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, kranskärlssjukdom, hyper- eller dyslipidemi, alkohol- och / eller nikotin missbruk, i ålderdomen; hos personer som får antikoagulantia, SSRI, blodplättmedel, orala kortikosteroider, andra NSAID, metotrexat i en dos som överstiger 15 mg / vecka; med långvarig användning av NSAID.

    Kontraindikationer för användning i barnläkemedel:

    • tabletter - ålder upp till 16 år;
    • lösning d / i - ålder upp till 18 år;
    • ljus - upp till 12 år gamla;
    • suspension - ålder upp till 12 år (med juvenil artrit, begränsning att använda
    • är under 2 år).

    Bieffekter

    Biverkningar som är vanliga för alla former av läkemedlet:

    • kvantitativa förändringar i blodets cellulära sammansättning. En faktor som predisponerar för utvecklingen av cytopenier är sannolikt användningen av myelotoxiska läkemedel (särskilt metotrexat) i kombination med Movalis..
    • Anafylaktiska reaktioner och anafylaktoida reaktioner.
    • Yrsel, tinnitus, huvudvärk, sömnighet, humörsstabilitet, förvirring, desorientering.
    • Perforering av matsmältningskanalen, öppen eller latent gastrisk / tarmblödning (i vissa fall dödlig), kolit, dyspepsi, gastroduodenalsår, matstrupe, kräkningar, gastrit, buksmärta, uppblåsthet, stomatit, förstoppning / diarré, rapningar, illamående, hepatit, övergående förändringar i leverbiokemiska parametrar.
    • Erythema multiforme, Lyells syndrom, bullös dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, hudutslag, klåda, överkänslighet mot UV-strålning, urtikaria.
    • Bronkialastma (hos personer som är allergiska mot andra NSAID eller acetylsalicylsyra).
    • Ödem, rodnad i ansiktet, hjärtklappning, ökat blodtryck.
    • AKI, nedsatt njurfunktion, dysuri (inklusive akut urinretention).
    • Synstörning, konjunktivit.

    Vid användning av en lösning d / och det är också möjligt:

    • glomerulär eller interstitiell nefrit;
    • papillär nekros;
    • nefrotiskt syndrom;
    • svullnad och smärta vid injektionsstället.

    Instruktioner för användning av Movalis

    Movalis tabletter: bruksanvisning

    Läkemedlet tas oralt.

    Den dagliga dosen tas samtidigt med en vätska tillsammans med måltiderna..

    För att minimera biverkningarna ges patienten den minsta effektiva dosen och kortast möjliga förlopp, vilket är nödvändigt för att kontrollera symtomen på sjukdomen..

    Under behandling med Movalis rekommenderas det regelbundet att utvärdera patientens behov av symptomatisk behandling och kroppens svar på behandlingen..

    Dos för förvärrad artros - 1 flik. * 7,5 mg eller 0,5 flik. * 15 mg per dag (vid behov kan du ta en hel tablett 15 mg).

    Vid ospecifik polyartrit och reumatoid spondylit bör 15 mg / dag tas. I enlighet med de terapeutiska effekterna reduceras dosen till 7,5 mg / dag.

    Movalis-injektioner: bruksanvisning

    Beskrivningen av läkemedlet indikerar att Movalis-injektioner ska ges till muskeln. Läkemedlet administreras en gång i en dos av 15 mg.

    Behandlingen är vanligtvis begränsad till den första injektionen. I svåra fall är 2-3 doser Meloxicam tillåtna.

    Hur man stickar Movalis?

    Läkemedlet injiceras långsamt genom djup injektion i gluteus maximus-muskeln, i enlighet med alla aseptiska förhållanden. Om en upprepad dos är nödvändig ges en injektion i den andra skinkan..

    Innan du injicerar lösningen måste du se till att nålen inte kommer in i kärlet..

    Om patienten upplever svår smärta under injektionen avbryts proceduren omedelbart..

    Patienter med höftprotes injiceras i den andra skinkan.

    Ljus Movalis: bruksanvisning

    Till vuxna med artros, reumatoid artrit eller spondylit administreras suppositorier 1 varv / dag. i en dos av 15 mg. Samma dos är den högsta tillåtna (inklusive om behandlingen kombineras med användning av olika former av Meloxicam).

    Behandlingsförloppet ska vara så kort som möjligt och dosen så liten som möjligt.

    Upphängningsinstruktioner

    Den dagliga dosen för artros är 7,5 mg, vilket motsvarar volymen på 1 mätsked (ml). Om det behövs ökas det till 2 ml..

    För reumatoid artrit / spondylit ska patienten ges 2 ml. upphängningar 1 r. / dag Beroende på svaret på behandlingen kan dosen minskas till 1 ml..

    Den högsta dosen är 2 ml / dag. Hela läkemedelsvolymen tas samtidigt med måltiderna..

    För barn under 12 år med juvenil artrit doseras läkemedlet med en hastighet av 0,125 mg / kg.
    (1,5 mg för varje 12 kg kroppsvikt). Ansökningsfrekvensen är densamma som för vuxna - 1 varv / dag..

    Den högsta dosen är 7,5 mg / dag.

    Ungdomar över 12 år bör inte ges mer än 0,25 mg / kg / dag.

    Ytterligare rekommendationer

    Den maximalt tillåtna dosen meloxikam (inklusive om patienten ordineras olika doseringsformer av läkemedlet) - 15 mg / dag.

    För patienter med svår njurinsufficiens (förutsatt att de är i dialys) och äldre är den optimala dosen för långtidsbehandling av ospecifik polyartrit och reumatoid spondylit 7,5 mg / dag.

    Med hög sannolikhet för biverkningar inleds behandlingen också med en liknande dos..

    Patienter med nedsatt njurfunktion, där Clcr överstiger 25 ml / min., Patienter med mild / måttlig leversvikt samt med kliniskt stabil cirros behöver inte dosjusteras.

    Movalis finns inte i salva eller gelform.

    Överdos

    Akut NSAID-överdosering åtföljs vanligtvis av slöhet, illamående, dåsighet, buksmärta, kräkningar. Med adekvat stödjande behandling är dessa symtom reversibla..

    I vissa fall kan blödningar från matsmältningskanalen utvecklas. Allvarlig förgiftning kan orsaka högt blodtryck, akut njursvikt, leversvikt, andningsdepression, kramper, koma, CHF och hjärtstillestånd.

    Det är inte heller möjligt att utesluta sannolikheten för anafylaktoida reaktioner hos patienten..

    I händelse av en överdos av NSAID, visas patienten symptomatisk behandling. Studier har visat att om du tar 4 orala doser kolestyramin 2 gånger dagligen kan du binda meloxikam i matsmältningskanalen och påskynda utsöndringen.

    Samspel

    NSAID (inklusive salicylater och kortikosteroider) i kombination med Meloxicam, på grund av deras synergi, ökar risken för sår i matsmältningskanalen och utvecklingen av mag- och tarmblödning.

    Undvik användning av Meloxicam i kombination med andra NSAID, liksom metotrexat- och litiumpreparat.

    Trombolytiska läkemedel, heparin för systemisk användning, orala antikoagulantia, SSRI och blodplättmedel i kombination med meloxikam kan orsaka blödning. diuretika och blockerare av AT1-undertypreceptorer - ARF.

    NSAID-preparat, på grund av undertryckande av vasodilaterande Pg-egenskaper, minskar effekten av blodtryckssänkande läkemedel. Dessutom ökar läkemedel i denna grupp nefrotoxiciteten av cyklosporin.

    Kolestyramin binder meloxikam i matsmältningskanalen och accelererar därmed dess utsöndring.

    Förekomsten av sorbitol i suspension kan orsaka utveckling av tjocktarmsnekros med ett eventuellt dödligt utfall om Movalis tas med natriumpolystyrensulfonat..

    Farmakokinetiska interaktioner är inte uteslutna vid kombinerad användning med läkemedel som undertrycker CYP3A4 och / eller CYP2C9 och orala hypoglykemiska läkemedel. Läkemedlet kan minska spiralen.

    Användningen i kombination med digoxin, cimetidin, antacida och furosemid leder inte till signifikanta förändringar i farmakokinetiska parametrar..

    Försäljningsvillkor

    Lagringsförhållanden

    Läkemedlet behåller sina farmakologiska egenskaper vid temperaturer upp till 25 ° C. Undvik exponering för ljus och fukt.

    Hållbarhetstid

    Lösningen är lämplig för användning inom 5 år, tabletter, suppositorier och suspension - inom 3 år. Innehållet i den öppnade injektionsflaskan med suspension ska användas inom en månad.

    speciella instruktioner

    Användningen av Movalis kan åtföljas av synstörningar och störningar i centrala nervsystemet (till exempel sömnighet eller yrsel), som bör komma ihåg när du utför vissa aktiviteter.

    Top