Kategori

Populära Inlägg

1 Rehabilitering
Migrän med cervikal osteokondros symptombehandling -
2 Gikt
8 huvudsakliga yoga asanas för att stärka ryggmusklerna och ryggraden för smärta i nedre ryggen
3 Massage
Ankel vrickning behandling: hemma, snabbt
Image
Huvud // Handled

Artrozan tabletter: instruktioner för användning av läkemedlet och billiga analoger


Idag erbjuder läkemedelsindustrin konsumenterna ett brett utbud av läkemedel som behövs för att behandla sjukdomar i samband med smärta och inflammation. Dessa läkemedel inkluderar läkemedel från NSAID-gruppen.

En av varianterna av denna grupp är läkemedlet Artrosan, som ofta används i form av injektioner, tabletter och externa medel. Instruktioner för användning av Artrosan, som beskrivs i artikeln, hjälper till att undvika negativa konsekvenser och genomföra behandling mer effektivt..

Vad är läkemedlet Artrozan?

Artrozan är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det används för olika degenerativa-dystrofiska sjukdomar i leder och ryggrad.

Huvudämnet i läkemedlets sammansättning är meloxicam, som är en selektiv blockerande aktivitet av typ II cyklooxygenasenzym, komponenter.

Enligt sin kemiska struktur hör meloxikam till gruppen oxikamer. Biotillgänglighet är det viktigaste kännetecknet för dessa ämnen. Arthrosan har minimala negativa effekter på mag-tarmkanalen.

Släpp form, komposition och förpackning

Arthrosan finns i flera former, som väljs för patienten beroende på situationen:

  • Tabletter på 7,5 eller 15 mg, de har formen av en cylinder, färgen är gul, läkemedlets namn är i fara. Förpackningen är kartong, innehåller metallblåsor, utformade för en mängd av 10 till 100 tabletter. En låda kan innehålla 1 - 5 blåsor, det totala antalet tabletter: 10, 20, 100, 500 st..
  • Ampuller med injektionsvätska, lösning intramuskulärt. Kartongen kan innehålla 3, 5 eller 10 stycken om 15 ml.

Huvudingrediensen i alla former av Artrosan är meloxikam.

Artrosan finns i nästan alla apotek, priset beror på förpackningen och tillverkaren:

  • kostnad för ampuller för injektioner 10 st. - 470 rubel;
  • kostnaden för ampuller för 3 injektioner - från 215 rubel;
  • tabletter 15 mg för 10 st. - 135 rubel;
  • tabletter 20 st. - från 210 rubel;
  • tabletter 7,5 mg 20 st. - från 130 rubel.

Hur läkemedlet fungerar?

Arbetsmekanismen för Artrosan-injektioner är associerad med att blockera produktionen av prostaglandiner, på grund av vilken aktiviteten av COX-2-enzymet, som deltar i deras syntes, hämmas på skadestedet..

Injektioner representerar en grupp NSAID, patienter som har upplevt användningen av läkemedlet på sig själva märker effektiviteten av kursen, uttryckt i:

  • minska inflammation och smärta
  • lindra symtom
  • ger en svalnande lugnande effekt.

Artrozan antiinflammatoriska icke-hormonella tabletter har:

  • analgetikum;
  • antiinflammatorisk
  • febernedsättande effekt.

Indikationer för användning

Artrozan i tabletter, injektioner och salvor ordineras för sjukdomar associerade med förstörelse av broskvävnad och ryggrad, åtföljd av svår smärtsyndrom:

  • artros;
  • Reumatoid artrit;
  • osteokondros;
  • myosit
  • ankyloserande spondylit;
  • radikulit.

Tillämpning av Artrosan för ryggbråck

Med denna sjukdom finns det indikationer för att ta läkemedlet under en förvärring, det hjälper patienten att lindra tillståndet genom att lindra smärta, svullnad och inflammation:

  • Den kan användas i valfri form, injektioner eller salvor.
  • Läkare är mer benägna att välja injektioner eftersom de gör mindre skada på mage, lever och njurar..
  • Kursen är vanligtvis 5-14 dagar, när du väljer ett lokalt smärtstillande medel kan behandlingstiden vara längre.

Arthrosan för osteokondros

Det primära målet med konservativ läkemedelsbehandling är att eliminera symtom, oftast uttryckta av smärta. I vissa fall blir de så uttalade att det finns ett behov av att snabbt eliminera dem..

Med interkostal neuralgi och med klämd ischiasnerv

Klämning av ischiasnerven eller ischias åtföljs av akut smärta, som kan elimineras av antiinflammatoriska icke-steroida läkemedel, som inkluderar Artrosan i form av injektioner och tabletter.

Med neuralgi är NSAID också en oumbärlig del av behandlingen, Artrozan eliminerar smärta, lindrar feber och feber..

Med gikt

Gikt åtföljs också av manifestationer av ovanstående sjukdomar och kräver eliminering av symtom. Varje form av Artrosan är också lämplig, läkaren anger utnämningen av den erforderliga dosen.

Sätt att använda Artrosan

Metoden att använda Artrozan-tabletter, salvor och injektioner anges i instruktionerna och den behandlande läkaren kan också ordinera dosen. Det beror på sjukdomen, dess svårighetsgrad och förlopp samt patientens individuella egenskaper.

Hur man injicerar intramuskulärt?

Intramuskulär injektion:

  • I de flesta fall används injektioner under de första 2-3 dagarna av behandlingen, sedan används tabletter och lokala antiinflammatoriska läkemedel för behandling..
  • Dosen är 7,5 eller 15 mg per dag, den väljs utifrån symtomens intensitet och graden av inflammation.
  • Lösningen administreras intramuskulärt, intravenös användning är förbjuden.

Tabletter

Artrozan i tablettform används på detta sätt:

  • Du måste ta läkemedlet en gång om dagen med måltider, i den rekommenderade dosen, som är 7,5 och 15 mg.
  • Ordinerad för reumatoid artrit, artros, osteochandros, ankyloserande spondylit.
  • Det är omöjligt att överskrida den möjliga maximala dosen, hos patienter som lider av njur- och leverinsufficiens är den 7,5 mg.

Kontraindikationer

Arthrosan har också en lista över kontraindikationer.

Du kan inte använda medel för följande sjukdomar:

  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, överkänslighet mot NSAID;
  • hjärtsjukdomar, hjärtkirurgi, genomgår rehabilitering;
  • kroniska sjukdomar i andningsorganen, akut stadium av näspolyper;
  • inflammatoriska processer i mag-tarmkanalen, Crohns syndrom;
  • blödning av okänt ursprung och lågt antal blodplättar;
  • dysfunktion i njurar och lever, hyperkalemi;
  • mindre ålder, att bära barn och amma.

Det är nödvändigt att ta en närmare titt på mottagningen och övervaka reaktionen på Artrosans injektioner i följande fall:

  • äldre ålder;
  • hjärtskador och andra patologier i hjärt-kärlsystemet;
  • patologi av hjärnkärl i hjärnan, epilepsi;
  • metaboliska störningar och diabetes mellitus;
  • kronisk njursvikt
  • magsår, gastrit, Helicobacter pylori;
  • rökning och psykisk sjukdom.

Bieffekter

Följande biverkningar från injektioner och andra typer är möjliga.

OrgansystemReaktioner
MatsmältningsorganSvårigheter att smälta mat, illamående, kräkningar, smärta i tarmarna och magen, diarré eller förstoppning, uppblåsthet, ökad gasbildning i tarmarna, ökad aktivitet av leverenzymer, ökat bilirubin i blodet, sjukdomar i munhålan, matstrupen, mage, blödning i mag-tarmkanalen, utbildning genom sår på tarmväggarna, hepatit.
Hematopoietiskt systemMinskning av nivån av hemoglobin, leukocyter och blodplättar i blodet.
AndningsvägarBronkospasm.
centrala nervsystemetSvimmelhet, migrän, surrande i öronen, dåsighet, sjukdom, förlust av arbetsförmåga, likgiltighet, desorientering av tänkande.
KardiovaskulärSvullnad i extremiteterna, sänkning av blodtrycket, ökad hjärtfrekvens, arytmi, överflöd av blod i ansikts kapillärer.
UrinÖkade nivåer av kreatin och karbamid i blodet, förekomsten av akut njursvikt, inflammation i njurarna, ökade nivåer av protein och blod i urinen.
EpitelintegrerAllergiska utslag, klåda och sveda, ökad känslighet för solljus, bullös dermatit, vidgade kapillärer, giftig nekros.
ImmunAllergiskt ödem, anafylaktisk chock.
SinnesorganKonjunktivit, suddig syn.

Interaktion med andra ämnen

Vid behandling med något läkemedel är det nödvändigt att vara uppmärksam på deras interaktion med andra ämnen: läkemedel eller andra ämnen.

Läkemedel

Med samtidig användning av andra läkemedel från samma grupp med det antiinflammatoriska läkemedlet Artrosan, inkluderar detta också aspirin, sannolikheten för inflammation och magsår, blödningar i mag-tarmkanalen ökar.

Att ta läkemedel mot högt blodtryck leder till försämrad funktionalitet. Diuretiska komponenter med Artrosan, liksom cyklosporin, ökar sannolikheten för att utveckla njursvikt.

Andra oönskade konsekvenser av interaktionen mellan Artrosan:

  • Ämnen med litiumföreningar när de använder Artrozan bidrar till utvecklingen av dess kumulation och ökar dess toxiska effekt på kroppen. Om det behövs utförs konstant övervakning av ämnets nivå i blodet.
  • Om du använder injektioner med intrauterina enheter som har preventivmedel, minskar deras förmåga.
  • Antikoagulantia såsom heparin, warfarin, trombolytiska medel såsom streptokinas, fibrinolysin och blodplättmedel (Aspirin eller andra) i kombination med Artrosan-skott ökar sannolikheten för blödning.
  • Om du använder kolestyramin finns det en accelererande effekt på utsöndringen av den aktiva komponenten i läkemedlet i fråga genom matsmältningskanalen.
  • Selektiva serotoninåterupptagningsblockerare när du tar Artrosan ökar sannolikheten för blödning i mag-tarmkanalen.

Andra ämnen

När du dricker alkoholhaltiga drycker samtidigt som Artrozan ökar den negativa effekten på levern, liksom sannolikheten för att utveckla magsår. I vissa fall noterades huvudvärk, surrande i öronen, svaghet och sjukdom. I utvecklingsstadiet uppträder sår i slemhinnorna i mag-tarmkanalen och deras blödning.

Om en sådan situation observeras är följande nödvändigt:

  • sluta dricka alkohol;
  • du måste dricka en stor mängd vatten i flera timmar;
  • snarast gå till en medicinsk institution.

Artrozans analoger

Läkemedelsindustrin har producerat många icke-steroida läkemedel som har antiinflammatoriska effekter. De flesta av dem används på lika villkor med det betraktade verktyget och har samma egenskaper. Av denna anledning kan de lätt bli ett alternativ till läkemedlet.

Nimesil har samma funktioner som Artrosan: smärtstillande medel, lindrar inflammation och svullnad, lindrar värme. Men den aktiva ingrediensen i den är nimesulide.

Förutom:

  • Det används för att behandla ryggsmärtor och andra, influensa, reumatit, tandvärk..
  • Läkemedlets huvudsakliga värdefulla förmåga är hastighet, men tillsammans med plussidan finns det också nackdelar: många biverkningar och en kortvarig administreringsperiod.
  • Läkemedlet har ett brett spektrum av åtgärder, finns i pulverform och har ett lågt pris - cirka 25 rubel.

Ortofen är ett väl beprövat icke-hormonellt läkemedel:

  • Det finns i form av tabletter, piller, suppositorier, salvor, geler, lösningar.
  • Den aktiva ingrediensen i den är diklofenak, som verkar på kroppen på samma sätt som originalet.
  • Det används för att minska manifestationer av störningar i muskuloskeletala systemet, gynekologiska sjukdomar och inflammatoriska processer som förekommer i ÖNH-organen.
  • Ortofens pris börjar från 14 rubel.

Analoger med den aktiva substansen maloxicam

Analoger med den aktiva substansen maloxicam:

  • Meloxicam är ett smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatoriskt läkemedel. Med samma aktiva substans som Artrosan överensstämmer det helt med det. Används för artrit, artros, osteoporos, pris från 28 rubel.
  • Movalis ersätter perfekt Artrozan, har samma egenskaper och kontraindikationer, finns i form av tabletter och injektioner. Du kan köpa drogen för 528 rubel.
  • Melbek forte finns i 15 mg orala preparat, pris från 343 rubel.
  • Bi-ksikam produceras i form av tabletter och lösning för injektioner, det kostar från 142 rubel.

Analoger med andra aktiva ingredienser

Artrosan-analoger baserade på andra aktiva substanser:

  • Arkoksia - den aktiva ingrediensen är etoricoxib, formen av en tablett är 30, 60, 90, 120 mg, kostnaden är från 357 rubel.
  • Voltaren innehåller diklofenak, finns i tabletter, plåster, sprayer, rektala suppositorier, injektioner, kostar från 90 rubel.
  • Nise med nimesulid produceras i tabletter om 50 mg och en gel, pris från 167 rubel.
  • Ketonal - lösning, gel, kräm, tabletter, kapslar, rektala suppositorier med ketoprofen, kan köpas från 71 rubel.
  • Ksefokam - tabletter baserade på lornoxicam, pris från 125 rubel.

Artrozan ® (Artrozan)

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel [NSAIDs - Oxycams]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • M06.9 Reumatoid artrit, ospecificerad
  • M13.9 Artrit, ospecificerad
  • M19.9 Artros, ospecificerad
  • M25 Andra störningar i lederna, ej klassificerade någon annanstans
  • M25.5 Ledsmärta
  • M42 Osteokondros i ryggraden
  • M45 Ankyloserande spondylit
  • M79.1 Myalgi
  • R52.9 Smärta, ospecificerad

Sammansättning

Tabletter1 flik
aktiv substans:
meloxicam7,5 mg
15 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse - 64,5 / 94,5 mg; laktosmonohydrat - 100/150 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon med medelmolekylvikt) - 3,2 / 4,5 mg; natriumcitrat - 18,8 / 27 mg; magnesiumstearat - 2/3 mg; kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 4/6 mg

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från ljusgul till gul, rund, plattcylindrisk, avfasad och skårad. Lätt marmorering tillåten.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Artrozan ® är ett NSAID med antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter. Tillhör klassen oxikamer, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhiberingen av PG-syntes som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av COX-2, som är involverad i PG-biosyntes i området för inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och kroppens individuella egenskaper minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar det på COX-1, som är involverat i syntesen av PG som skyddar mag-tarmslemhinnan och är involverad i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten att undertrycka aktiviteten av COX-2 orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen..

Farmakokinetik

Det absorberas väl från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten är 89%. Samtidigt matintag förändrar inte absorptionen av läkemedlet. När läkemedlet används oralt i doser på 7,5 och 15 mg är dess koncentrationer proportionella med doserna. Css uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än 1 år) liknar koncentrationerna de som noterats efter det första uppnående av ett stabilt farmakokinetiskt tillstånd..

Plasmaproteinbindningen är 99%. Vid användning av en dos av 7,5 mg Cmin är 0,4 μg / ml, Cmax - 1 μg / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Nästan fullständigt metaboliserat i levern med bildandet av fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboximeloxikam (60% av dosen), bildas genom oxidation av den mellanliggande metaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att isoenzymet CYP2C 9 spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling och isoenzymet CYP3A 4 spelar en ytterligare roll. varierar.

Läkemedlet tränger igenom de histohematologiska barriärerna, koncentrationen i synovialvätskan är 50% C.max i plasma.

Plasmaclearance är i genomsnitt 8 ml / min. Hos äldre minskar clearance av läkemedlet. Vd låg och i genomsnitt 11 liter. Måttlig lever- eller njursvikt påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxikam.

Det utsöndras i lika stora proportioner med avföring och urin, främst i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrat genom tarmarna, i urinen oförändrad finns läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 meloxicam är 15-20 timmar.

Indikationer för läkemedlet Artrosan ®

Symptomatisk behandling av följande tillstånd och sjukdomar:

ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit);

inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, åtföljd av smärta.

Kontraindikationer

överkänslighet mot meloxikam eller hjälpkomponenter i läkemedlet;

sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (eftersom den innehåller laktos);

hjärtsvikt i dekompensationsstadiet;

tidig postoperativ period efter by-ympning av kranskärlen;

komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historik);

förvärring av magsår och duodenalsår;

aktiv gastrointestinal blödning;

inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, akut Crohns sjukdom);

cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;

svår leversvikt eller aktiv leversjukdom

kronisk njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min);

progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi;

amningsperiod;

barn under 15 år.

Försiktighetsåtgärder: äldre patienter; en historia av följande tillstånd: ischemisk hjärtsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer kärlsjukdom, kronisk njursvikt med Cl-kreatinin 30-60 ml / min; ulcerös lesion i mag-tarmkanalen, förekomsten av Helicobacter pylori-infektion; långvarig användning av NSAID; alkoholmissbruk; samtidig behandling med antikoagulantia (t.ex. warfarin), blodplättmedel (t.ex. acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala kortikosteroider (t.ex. prednisolon), SSRI (t.ex. citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). För att minska risken för att utveckla biverkningar från mag-tarmkanalen bör den minsta effektiva dosen användas på kortast möjliga tid.

Bieffekter

Förekomsten av biverkningar klassificeras enligt följande: ofta (≥1%, inklusive illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, förstoppning, flatulens; sällan - en övergående ökning av levertransaminasaktivitet, hyperbilirubinemi, rapningar, matstrupe, mag- eller duodenalsår tarmar, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; sällan - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av hematopoetiska organ: ofta - anemi; sällan - leukopeni, trombocytopeni.

Från sidan av huden: ofta - klåda, hudutslag; sällan - urtikaria; sällan - ljuskänslighet, bullös utslag, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

Från andningsorganen: sällan - bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk; sällan - tinnitus, dåsighet; sällan - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Från CCC: ofta - perifert ödem; sällan - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Från urinvägarna: sällan - hyperkreatininemi, ökad ureakoncentration i serum; sällan - akut njursvikt sambandet med användning av meloxikam har inte fastställts - interstitiell nefrit, albuminuri, hematuri.

Från sinnena: sällan - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: sällan - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Samspel

Andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra): ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner och gastrointestinal blödning.

Antihypertensiva läkemedel: en minskning av effektiviteten hos de senare är möjlig.

Litiumpreparat: utvecklingen av litiumackumulering och en ökning av dess toxiska effekt är möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Metotrexat: biverkningen av det senare på det hematopoietiska systemet ökar (risken för anemi och leukopeni, periodisk övervakning av ett allmänt blodprov visas).

Diuretika och cyklosporin: ökad risk för njursvikt.

Intrauterina preventivmedel: en minskning av effektiviteten hos de senare är möjlig.

Antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och blodplättmedel (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra): risken för blödning ökar (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar krävs).

Kolestyramin: påskyndar eliminering av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

SSRI: ökad risk för gastrointestinal blödning.

Administreringssätt och dosering

Inuti, under måltiderna i en daglig dos av 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering

Reumatoid artrit: 15 mg / dag. Vid behov kan dosen minskas till 7,5 mg / dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, åtföljd av smärtsyndrom: 7,5 mg / dag. Om ineffektivt kan dosen ökas till 15 mg / dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg / dag.

Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 15 mg. Hos patienter med ökad risk för biverkningar och allvarligt njursvikt som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg / dag.

Överdos

Symtom: nedsatt medvetande, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leversvikt, andningsstopp, asystol.

Behandling: det finns inga specifika motgiftar och antagonister för läkemedlet. Utnämning av magsköljning, aktivt kol (inom nästa timme), symptomatisk behandling. Tvingad diures, urinalkalisering, hemodialys är ineffektiva på grund av läkemedlets höga koppling till blodproteiner.

speciella instruktioner

Försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet av patienter med historia av magsår och sår i tolvfingertarmen och patienter som behandlas med antikoagulantia. Dessa patienter har en ökad risk för gastrointestinal erosiv och ulcerös sjukdom..

Försiktighet bör iakttas för att kontrollera den dagliga urinproduktionen och njurfunktionen vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, CHF, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt uttryckt njursjukdom, diuretika, uttorkning efter större kirurgiska ingrepp).

Hos patienter med en lätt eller måttlig minskning av njurfunktionen (Cl-kreatinin 30-60 ml / min) krävs ingen dosjustering.

Patienter som tar diuretika och meloxikam samtidigt bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner uppträder (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) under behandlingen, bör du konsultera en läkare för att avgöra om du ska sluta ta läkemedlet.

Meloxicam, som andra NSAID, kan dölja symtomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxikam kan, liksom andra läkemedel som blockerar växthusgas-syntes, påverka fertiliteten, därför rekommenderas det inte för kvinnor som planerar en graviditet..

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer. På grund av risken för huvudvärk, yrsel och sömnighet bör patienterna under behandlingsperioden vägra att köra fordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Tabletter, 7,5 mg, 15 mg. I en kontur acheikova-förpackning, 10, 15, 20 st. 1, 2, 3 eller 5 blisterförpackningar i en kartong.

Tillverkare

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a aggregat, 1a / 18.

Arthrosan

Sammansättning

Artrozan tabletter innehåller 7,5 mg meloxikam aktiv ingrediens + hjälpämnen (kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat).

1 ml lösning för intramuskulär administrering innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare substanser (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, en molär lösning av natriumhydroxid).

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form:

  • tabletter av olika nyanser av gult, fasat, skårat, platt, i förpackningar om 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 och 100 stycken;
  • lösning för intramuskulär injektion, transparent, gulgrön, 5 ml ampuller, 3,5 och 10 stycken per förpackning.

farmakologisk effekt

Smärtstillande, antiinflammatorisk, febernedsättande.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen meloxicam är ett derivat av oxicam. Det har en antiinflammatorisk effekt genom att blockera syntesen av prostglantiner och enzymet cycooxygenase-2, som är involverat i arakidonsyracykeln..

Under påverkan av meloxikam reduceras aktiviteten hos förmedlare av den inflammatoriska processen och permeabiliteten hos de vaskulära väggarna och reaktioner med fria radikaler hämmas. Smärtlindring uppstår på grund av en minskning av interaktionen mellan prostglantiner och nervändar.

En stabil maximal koncentration uppnås inom tre till fem dagar. Det binder bra till proteiner i blodplasma (99% och högre). Det metaboliseras i levern och bildar fyra metaboliter. De spelar ingen roll i farmakodynamiska processer. Metaboliter utsöndras i avföring och urin under en period av 15 till 20 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för olika inflammation i lederna, som åtföljs av smärtsyndrom:

Kontraindikationer

  • läkemedelsallergi eller speciell känslighet för läkemedlets komponenter, inklusive NSAID-gruppen;
  • magsår och 12 sår i tolvfingertarmen
  • bronkial astma;
  • polyper i näsan och näshålan;
  • blödning och (eller) blödning i magen, tarmarna, etc.
  • allvarliga former av hjärtsvikt, njur- och leversvikt;
  • ålder upp till 15 år
  • hemofili;
  • hyperkalemi;
  • graviditet och amning.

Bieffekter

  • matsmältningsbesvär, rapningar, magblödning och magsår;
  • hepatit, ökade nivåer och aktivitet av leverenzymer, akut njursvikt;
  • bronkospasm, angioneurotiskt ödem, perifert ödem;
  • leukopeni, trombocytopeni, anemi;
  • takykardi, anafylaxi;
  • esofagit, allergiska hudreaktioner, ljuskänslighet och klåda;
  • huvudvärk, dåsighet, yrsel, desorientering och suddig syn
  • stomatit, konjunktivit och urtikaria.

Instruktioner för användning av Artrozan (sätt och dosering)

Tabletterna tas en gång om dagen, med mat, med vatten. Den rekommenderade dagliga dosen är från 7,5 mg till 15 mg, beroende på smärtsyndromets intensitet och sjukdomsförloppet..

Om läkemedlet inte kan tas oralt kan intramuskulära injektioner ges.

Artrozans injektioner, bruksanvisning

Artrosan-injektioner ordineras för akut smärta under de första dagarna av sjukdomen. Läkemedelsinjektioner görs intramuskulärt, djupt i vävnaden. Den dagliga dosen varierar från 7,5 till 15 mg, och behandlingen börjar med låga doser och ökar tills önskad effekt uppnås.

Överskrid inte den rekommenderade dosen, eftersom risken för biverkningar kan öka.

Överdos

Överdoseringssymtom är

  • dålig matsmältning;
  • smärta i epigastriska regionen, möjlig blödning i magen
  • störningar i medvetandet
  • kräkningar och illamående
  • asystol;
  • andningsstopp
  • störningar i njurarnas och leverns funktion.

Terapi - magsköljning, enterosorbenter, symtomatisk.

Samspel

  • med trycksänkande läkemedel minskar deras effektivitet;
  • med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt signifikant;
  • med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagshämmare - blödning kan förekomma.

Försäljningsvillkor

Lagringsförhållanden

Undvik att läkemedlet interagerar med vatten, direkt solljus, förvaring vid temperaturer över 25 grader. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

För tabletter - 2 år, för injektionsvätska, lösning - 5 år.

speciella instruktioner

Användningen av ett läkemedel kan dölja smittsamma sjukdomar i kroppen.

När du använder produkten i mer än 14 dagar ska lever- och njurfunktionerna övervakas.

Om patienten har en benägenhet för förekomst av magsår och duodenalsår, använd Artrozan med extrem försiktighet..

I händelse av effekter associerade med en minskning av hastigheten på psykomotoriska reaktioner, bör arbete med mekanismer och körning av fordon tillfälligt stoppas.

Artrozan: bruksanvisning, utgivningsformulär, priser och analoger

Artrosan är ett läkemedel som används i stor utsträckning vid behandling av sjukdomar i muskuloskeletala systemet, ben, leder. Detta icke-steroida antiinflammatoriska medel har ett brett spektrum av åtgärder. Det bekämpar inflammatoriska processer, lindrar smärta under den akuta perioden av sjukdomsförloppet, har en febernedsättande effekt.

Den aktiva ingrediensen undertrycker effekten av cyklooxygenas-2-enzymer, vilket framkallar sjukdomsframkallande processer i kroppen. Till skillnad från vissa andra grupper av antiinflammatoriska läkemedel som negativt påverkar mag-tarmkanalens arbete, har dessa läkemedel inte en sådan biverkning, därför är de utbredda, ofta ordinerade av läkare vid behandling av svåra sjukdomar.

En ytterligare fördel med läkemedlet Artrosan är att det säljs på apotek utan recept och är billigt, till skillnad från utländska analoger..

Släppform, läkemedlets sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Artrozan är meloxicam. Denna hämmare av prostaglandinsyntes verkar selektivt utan att förstöra slemhinnorna i mag-tarmkanalen. Det används ibland för att lindra smärta under menstruationen, under postoperativ behandling, men oftast används det vid behandling av ledsjukdomar. Detta beror på det faktum att den aktiva substansen lätt övervinner blod-hjärnbarriären mellan cirkulations- och nervsystemet, tränger in i synovialvätskan i avsevärd koncentration.

Synovialvätska är ett ämne som fyller de inre håligheterna i lederna. Det fungerar som ett smörjmedel, ger elasticitet i brosk och bindväv. Det är den otillräckliga produktionen av ledvätska som ofta leder till ledförstörelse och inflammation. På detta sätt tränger den aktiva substansen av läkemedlet Artrosan djupt in i vävnaderna i lederna och fungerar i fokus för inflammation.

Läkemedlet finns i två former - tabletter och lösning för intramuskulär injektion. Intravenös infusion av sådana meloxikambaserade läkemedel är strängt förbjudet. En tablett innehåller 7,5 mg eller 15 mg aktiv ingrediens.

Följande komponenter används som relaterade komponenter:

  • laktosmonohydrat;
  • povidon;
  • kiseldioxid;
  • magnesiumstearat;
  • stärkelse;
  • natriumcitrat.

Den maximala dagliga dosen för en vuxen är 15 mg av den aktiva ingrediensen. Du kan ta piller en gång eller delas upp i flera doser..

Lösningen för intramuskulär injektion erbjuds i 2,5 ml ampuller. En ampull innehåller 15 mg aktiv ingrediens.

Ytterligare komponenter i lösningen:

Under många år har du kämpat med GEMENSAMA MÅL utan framgång? "Ett effektivt och prisvärt botemedel för att återställa ledhälsa och rörlighet hjälper på 30 dagar. Detta naturliga botemedel gör något som bara kirurgi tidigare har gjort."

  • glycin;
  • poloxamer;
  • natriumklorid;
  • glykofurol;
  • destillerat vatten;
  • natriumhydroxid.

Läkemedlets sammansättning i olika former av frisättning är annorlunda, men de har samma aktiva substans, därför kan antingen tabletter eller en lösning för injektion tas vid behandling av akuta inflammatoriska sjukdomar. Trots det faktum att Artrosan säljs över disk utan recept, bör det inte användas för självmedicinering. Var noga med att kontakta din läkare för att ordinera ett specifikt formulär, utarbeta ett tidsplan med hänsyn till patientens individuella egenskaper. Följ din läkares rekommendationer. Detta botemedel bekämpar effektivt alla manifestationer av inflammatoriska processer, men vid långvarig användning uppstår en beroendeframkallande effekt. Läkemedlet slutar bara fungera. Därför är det nödvändigt med ett preliminärt samråd med en specialist. Han kommer att bestämma vilken dos som kommer att ge ett positivt resultat i ett visst fall, hur lång tid det tar att ta läkemedlet.

Indikationer för användning

Läkemedlet Artrozan är indicerat för ett antal allvarliga sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

  • radikulit;
  • Reumatoid artrit;
  • osteokondros;
  • ankyloserande spondylit;
  • artros;
  • myosit
  • utsprång och bråck på mellanvävnadsskivor.


Ofta används läkemedlet Artrozan också vid behandling av inflammatoriska processer i andra organ och vävnader. Det ordineras för inflammation i urinvägarna, njurarna, kvinnliga könsorgan. För svår smärta under menstruationen är detta botemedel också effektivt. Du behöver bara beräkna dosen korrekt och inte överskrida den, enligt den behandlande läkarens rekommendationer.

Ledsjukdomar hotar med allvarliga negativa konsekvenser i framtiden. Om inflammation avlägsnas tidigt i utvecklingen av sjukdomen kan dessa biverkningar minimeras. Det är därför du bör konsultera en läkare vid de första manifestationerna av sjukdomen. Du måste övervaka din hälsa, vara uppmärksam på även mindre symtom. Skarp eller dragande smärta, allmän svaghet, en känsla av domningar i extremiteterna, frekventa kramper - de manifestationer som indikerar vissa problem med lederna.

Med inflammation utvecklas svår svullnad i de mjuka vävnaderna som omger detta område. På grund av ödem är nervändarnas rötter klämda, detta är full av deras fullständiga död. Resultatet av en oansvarig inställning till ens egen hälsa blir fullständig eller partiell förlamning..

Läkemedlet Artrosan lindrar inte bara smärta, sänker temperaturen, det tar bort inflammation, varefter svullnaden minskar, de negativa konsekvenserna av sjukdomen försvinner. Ibland räcker det några dagar för att ta drogen för att bli av med många negativa symtom..

Kontraindikationer

Liksom alla andra läkemedel har Artrozan kontraindikationer:

  • individuell intolerans mot kompositionens huvud- och hjälpkomponenter;
  • återhämtningsperioden efter kranskärlsomgått ympning;
  • okompenserad hjärtsvikt
  • allvarliga former av leversjukdom, njursvikt
  • ulcerös kolit, blödning i mag-tarmkanalen;
  • störningar i blodproppar;
  • barndom;
  • graviditet och amning.

Några av dessa kontraindikationer är absoluta, andra är relativa. För att förstå om du kan använda drogen Artrosan, kontakta din läkare. Han kommer att ge dig råd, ge dig nödvändiga rekommendationer.

Användningsinstruktioner

Instruktioner för användning Artrosan finns i varje läkemedelsförpackning. Det är värt att studera det i förväg för att förstå hur man tar läkemedlet, vilken effekt det har.

Artrozan-tabletter ska tas tillsammans med måltiderna. Den maximala dagliga dosen är 15 mg aktiv ingrediens. Det kan delas in i två steg. Ibland räcker det med en 7,5 mg tablett för att uppnå önskad effekt. Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Experter rekommenderar inte att tabletterna löses upp eller tuggas, de måste sväljas hela. Om patientens sväljfunktion är nedsatt är det tillåtet att mala tabletten till pulver, lösa upp i dricksvatten. Behandlingstiden med Artrosan beror på svårighetsgraden av patientens tillstånd, men det rekommenderas inte att ta tabletter mer än 5-7 dagar i rad. Om lindring inte kommer är det nödvändigt att omgående kontakta din läkare så att han korrigerar den föreskrivna behandlingsregimen.

Arthrosan-injektioner används endast under den akuta perioden av sjukdomsutvecklingen. Läkemedlet i denna form kringgår mag-tarmkanalen efter administrering, går omedelbart in i inflammationsfokus och agerar snabbare. När smärtan i lederna är mycket svår, är det nödvändigt att snabbt normalisera patientens tillstånd med en lösning för intramuskulär injektion. Användningen av detta formulär gör att du kan undvika att ta hormonella läkemedel i det akuta stadiet av sjukdomsutvecklingen. Varaktigheten av sådan behandling är högst 2-3 dagar, varefter injektionerna ersätts med tabletter.

Bieffekter

Liksom alla andra läkemedel kan Artrosan orsaka vissa biverkningar:

  • buksmärtor;
  • avföringsstörningar
  • illamående, kräkningar
  • anemi, leukopeni;
  • hudutslag, klåda;
  • huvudvärk;
  • yrsel, medvetslöshet, desorientering i rymden;
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • tillfällig försämring av synen;
  • anafylaktisk chock.

Sådana biverkningar är sällsynta, de är ofta associerade med ett betydande överskott av dosen Artrozan. Om du följer bruksanvisningen och läkarens specifika rekommendationer minimeras sannolikheten för att utveckla negativa konsekvenser.

Interaktion med andra läkemedel

Det är inte önskvärt att ta Artrozan med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Kombinera inte det med kortikosteroider. Läkemedlet minskar blodkoagulering något, därför rekommenderas inte samtidig användning av läkemedel för att gallra blod.

Kvinnor som tar orala preventivmedel bör vara medvetna om att effektiviteten av p-piller kan minska något när de används samtidigt med Artrosan. Det är tillrådligt att använda ytterligare metoder för barriärskydd under denna period..

Ett långt glömt botemedel mot ledvärk! "Det mest effektiva sättet att behandla leder och ryggproblem" Läs mer >>>

Var noga med att berätta för honom vilka läkemedel du tar fortlöpande så att han bedömer alla möjliga alternativ för interaktion med Artrozan och ger rekommendationer för behandling.

Förvarings- och försäljningsvillkor

Artrozan finns utan recept i apotekskedjan. Hållbarheten är 5 år. Den måste förvaras på en sval, mörk plats, utom räckhåll för barn och utanför direkt solljus. Det finns inga andra obligatoriska krav för lagringsförhållanden.

Analoger

Meloxikambaserade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel finns tillgängliga under olika varumärken.

Det finns många analoger av Artrosan på marknaden:

  • Movalis;
  • Till läkare;
  • Amelotex;
  • Melbek;
  • Mixol;
  • Oxycamox.

Om Artrosan inte säljs kan du köpa något annat meloxikambaserat läkemedel, men se till att kontrollera dosen i enlighet därmed.

Kostnaden för läkemedlet Artrosan i vårt land är överkomligt. Ett paket med 20 tabletter med en dos av 7,5 mg kostar endast 150 rubel och 10 ampuller med en 15 mg injektionsvätska, lösning kostar cirka 250 rubel. Priset på olika apotek kan variera, men vi kan säga säkert att detta botemedel är en av de mest prisvärda på marknaden..

Recensioner av läkemedlet Artrosan

Patienter svarar positivt på läkemedlet Artrozan. De hävdar att de känner lättnad efter det första intaget av läkemedlet i form av piller eller injektioner. Verktyget har en kumulativ effekt. Smärta, inflammation och feber försvinner efter några dagars regelbunden användning.

Konsumenter i recensioner noterar läkemedlets tillgänglighet och låga pris. Det finns i något apotek och är inte dyrt alls. Många kvinnor hävdar att de använder Artrosan för att bekämpa mensvärk. Med hög effektivitet har tabletterna ett minimum av biverkningar..

Att känna till alla fördelar och funktioner för att ta detta botemedel bör han ges preferens vid behandling av reumatism, reumatoid artrit, osteokondros och andra ledsjukdomar, men bara efter tidigare samråd med en läkare.

Artrozan tabletter - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn (INN):

Doseringsform:

Sammansättning

1 tablett innehåller
aktiv substans: meloxikam - 7,5 mg eller 15 mg;
Hjälpämnen:
för en dos av 7,5 mg - potatisstärkelse 64,5 mg, laktosmonohydrat 100 mg, povidon (medelmolekylär polyvinylpyrrolidon) 3,2 mg, natriumcitrat 18,8 mg, magnesiumstearat 2 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) 4 mg ;
för en dos av 15 mg - potatisstärkelse 94,5 mg, laktosmonohydrat 150 mg, povidon (medelmolekylär polyvinylpyrrolidon) 4,5 mg, natriumcitrat 27 mg, magnesiumstearat 3 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) 6 mg.

Beskrivning

Tabletter från ljusgul till gul, runda, plattcylindriska, avfasade och skårade. Lätt marmorering tillåten.

Farmakoterapeutisk grupp:

icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel

ATX-kod: [M01AC06]

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik
Artrozan ® är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter..
Tillhör klassen oxikamer, är ett derivat av enolsyra.
Verkningsmekanismen är associerad med hämning av prostaglandinsyntes som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten hos den andra typen av cyklooxygenas (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner i området för inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och kroppens individuella egenskaper minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på den första typen av cyklooxygenas (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandiner som skyddar slemhinnan i mag-tarmkanalen och är involverad i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten att undertrycka aktiviteten av COX-2 orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik
Det absorberas väl från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten är 89%. Samtidigt matintag förändrar inte absorptionen av läkemedlet. När läkemedlet används oralt i doser på 7,5 och 15 mg är dess koncentrationer proportionella med doserna. Jämviktskoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år) liknar koncentrationerna de som observerats efter det första uppnående av ett stabilt farmakokinetiktillstånd..
Plasmaproteinbindningen är 99%. Vid användning av en dos på 7,5 mg är den lägsta koncentrationen (Cmin) 0,4 μg / ml, den maximala koncentrationen (Cmax) är 1,0 μg / ml; vid användning av en dos på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 μg / ml. Nästan fullständigt metaboliserat i levern med bildandet av fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboximeloxikam (60% av dosen), bildas genom oxidation av den mellanliggande metaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att isoenzymet CYP 2C9 spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling och isoenzymet CYP 3A4 är av ytterligare betydelse. Peroxidas är involverat i bildandet av de andra två metaboliterna (som utgör 16% respektive 4% av läkemedelsdosen), vars aktivitet sannolikt kan variera.
Läkemedlet tränger igenom de histohematogena barriärerna, koncentrationen i synovialvätskan är 50% av den maximala plasmakoncentrationen.
Plasmaclearance är i genomsnitt 8 ml / min. Hos äldre minskar clearance av läkemedlet. Distributionsvolymen är låg och i genomsnitt 11 liter. Nedsatt lever- eller njursvikt påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxikam.
Det utsöndras i lika stora proportioner med avföring och urin, främst i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrat genom tarmarna, i urinen oförändrad finns läkemedlet endast i spårmängder. Halveringstiden (T1 / 2) för meloxicam är 15-20 timmar.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit), osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, åtföljd av smärta.

Kontraindikationer

  • överkänslighet mot meloxikam eller hjälpkomponenter i läkemedlet; kompositionen innehåller laktos, därför bör patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption, inte ta läkemedlet;
  • hjärtsvikt i dekompensationsstadiet;
  • tidig postoperativ period efter by-ympning av kranskärlen;
  • komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historik);
  • förvärring av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning;
  • inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, akut Crohns sjukdom);
  • cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
  • svår leversvikt eller aktiv leversjukdom
  • kronisk njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min); progressiv njursjukdom, inklusive bekräftad hyperkalemi;
  • barn under 15 år
  • graviditet; amningsperiod.

Försiktigt

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter och i närvaro av följande tillstånd i historien: kranskärlssjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer kärlsjukdom, kronisk njursvikt med kreatininclearance på 30-60 ml / min; ulcerös lesion i mag-tarmkanalen, förekomst av Helicobacter pylori-infektion.
Långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig antikoagulantbehandling (t.ex. warfarin), trombocytagenter (t.ex. acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala glukokortikosteroider (t.ex. prednisolon), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t.ex. serotralinetoxin) måste beaktas vid förskrivning av meloxikam.
För att minska risken för att utveckla biverkningar från mag-tarmkanalen bör den minsta effektiva dosen användas på kortast möjliga tid.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet tas oralt med måltider i en daglig dos av 7,5-15 mg.
Rekommenderad dosering:

  • Reumatoid artrit: 15 mg dagligen. Vid behov kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.
  • Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, åtföljd av smärta: 7,5 mg per dag. Om det är ineffektivt kan dosen ökas till 15 mg per dag.
  • Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 15 mg.
Hos patienter med ökad risk för biverkningar samt hos patienter med svår njursvikt i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - en övergående ökning av aktiviteten hos "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, rapningar, esofagit, gastrisk eller duodenal sår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.
Från sidan av hematopoetiska organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.
På hudens sida: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - ljuskänslighet, bullösa utslag, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.
Från andningsorganen: mindre än 0,1% - bronkospasm.
Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, dåsighet; mindre än 0,1% - emotionell labilitet, förvirring, desorientering.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: mer än 1% - perifert ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.
Från urinvägarna: 0,1-1% - hyperkreatininemi, ökad serumkarbakoncentration; mindre än 0,1% - akut njursvikt; sambandet med användning av meloxikam har inte fastställts - interstitiell nefrit, albuminuri, hematuri.
Från sinnena: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.
Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Överdos

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leversvikt, andningsstopp, asystol.
Behandling: det finns inga specifika motgiftar och antagonister. Vid en överdos av läkemedlet, magsköljning, intag av aktivt kol (inom nästa timme), symptomatisk behandling. Tvingad diures, urinalkalisering, hemodialys är ineffektiva på grund av läkemedlets höga koppling till blodproteiner.

Interaktion med andra läkemedel

  • vid samtidig användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner och blödningar i mag-tarmkanalen;
  • med samtidig användning med blodtryckssänkande läkemedel är det möjligt att minska effektiviteten hos de senare;
  • vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av ackumulering av litium och en ökning av dess toxiska effekt möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet);
  • vid samtidig användning med metotrexat förstärks sidoeffekten av det senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodisk övervakning av ett allmänt blodprov visas);
  • vid samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt;
  • vid samtidig användning med intrauterina preventivmedel kan effektiviteten hos de senare minska;
  • vid samtidig användning med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och blodplättmedel (tiklopidin, klopidogrel, acetylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar krävs);
  • när det används samtidigt med kolestyramin påskyndas eliminering av meloxikam genom mag-tarmkanalen
  • vid användning samtidigt med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

speciella instruktioner

  • Försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet hos patienter med gastrisk magsår och duodenalsår och hos patienter som har antikoagulantia. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen..
  • Försiktighet bör iakttas för att övervaka den dagliga urinproduktionen och njurfunktionen vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kronisk hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt uttalad njursjukdom, diuretika, uttorkning efter större kirurgiska ingrepp ).
  • Ingen dosjustering krävs hos patienter med mild eller måttlig nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 30-60 ml / min).
  • Patienter som tar diuretika och meloxikam samtidigt bör ta tillräckligt med vätska.
  • Om allergiska reaktioner uppträder (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) under behandlingen, bör du konsultera en läkare för att avgöra om du ska sluta ta läkemedlet.
  • Meloxicam, som andra NSAID, kan dölja symtomen på infektionssjukdomar.
  • Användningen av meloxikam, som andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, därför rekommenderas det inte för kvinnor som planerar graviditet..

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. När dessa fenomen uppstår bör du överge att köra fordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Tabletter 7,5 mg, 15 mg.
På 10, 15, 20 tabletter i blisterförpackning. 1, 2, 3 eller 5 blisterförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Top